重型再生障礙性貧血 1 型能否治愈及哪家醫(yī)院好
我朋友得了重型再生障礙性貧血1型嚴(yán)重嗎是否可以治愈嗎哪家醫(yī)院治療最好無此病哪家醫(yī)院治療最好
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回答5
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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重型再生障礙性貧血 1 型是一種嚴(yán)重的血液疾病，治愈有一定難度，但并非完全不可能。治療效果受多種因素影響，包括病情嚴(yán)重程度、治療方法的選擇、患者自身的身體狀況等。關(guān)于哪家醫(yī)院治療效果好，難以確切指出某一家，正規(guī)的大型三甲醫(yī)院血液科通常都具備較好的診療條件。 1. 病情嚴(yán)重程度：若患者骨髓造血功能嚴(yán)重受損，全血細(xì)胞減少明顯，治療難度較大。 2. 治療方法選擇：免疫抑制治療如抗胸腺細(xì)胞球蛋白、環(huán)孢素等，或造血干細(xì)胞移植，不同方法效果各異。 3. 患者身體狀況：年齡、有無基礎(chǔ)疾病等會影響治療耐受性和效果。 4. 治療依從性：患者能否嚴(yán)格遵醫(yī)囑進(jìn)行治療和復(fù)查，對預(yù)后很重要。 5. 醫(yī)療團(tuán)隊(duì)水平：經(jīng)驗(yàn)豐富、技術(shù)精湛的醫(yī)療團(tuán)隊(duì)能制定更合理的治療方案。 總之，重型再生障礙性貧血 1 型的治療需要綜合考慮多方面因素。患者應(yīng)選擇正規(guī)的大型醫(yī)院血液科就診，積極配合治療，爭取良好的預(yù)后。
2025-02-19 13:55
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回答4
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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重型再生障礙性貧血發(fā)病急貧血進(jìn)行性加重常伴有嚴(yán)重感染或出血傾向病初貧血常不明顯但隨著病程發(fā)展呈進(jìn)行性進(jìn)展幾乎均有出血傾向可有嚴(yán)重的內(nèi)臟出血和敗血癥不經(jīng)有效治療多在6-12個月內(nèi)死亡治療原則是病因治療、支持療法和促進(jìn)骨髓造血功能恢復(fù)的各種措施慢性型一般以雄激素為主輔以其他綜合治療經(jīng)過長期不懈的努力才能取得滿意療效急性型預(yù)后差上述治療常無效診斷一旦確立宜及早選用骨髓移植或抗淋巴細(xì)胞球蛋白治療
2015-12-26 19:04
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回答3
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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重型再生障礙性貧血發(fā)病急，貧血進(jìn)行性加重，常伴有嚴(yán)重感染或出血傾向。病初貧血常不明顯，但隨著病程發(fā)展，呈進(jìn)行性進(jìn)展。幾乎均有出血傾向，可有嚴(yán)重的內(nèi)臟出血和敗血癥，不經(jīng)有效治療多在6-12個月內(nèi)死亡。治療原則是病因治療、支持療法和促進(jìn)骨髓造血功能恢復(fù)的各種措施。慢性型一般以雄激素為主，輔以其他綜合治療，經(jīng)過長期不懈的努力，才能取得滿意療效，急性型預(yù)后差，上述治療常無效，診斷一旦確立宜及早選用骨髓移植或抗淋巴細(xì)胞球蛋白治療。
2015-12-26 17:38
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回答2
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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重型再生障礙性貧血發(fā)病急貧血進(jìn)行性加重常伴有嚴(yán)重感染或出血傾向病初貧血常不明顯但隨著病程發(fā)展呈進(jìn)行性進(jìn)展幾乎均有出血傾向可有嚴(yán)重的內(nèi)臟出血和敗血癥不經(jīng)有效治療多在6-1p2個月內(nèi)死亡治療原則是病因治療、支持療法和促進(jìn)骨髓造血功能恢復(fù)的各種措施慢性型一般以雄激素為主輔以其他綜合治療經(jīng)過長期不懈的努力才能取得滿意療效急性型預(yù)后差上述治療常無效診斷一旦確立宜及早選用骨髓移植或抗淋巴細(xì)胞球蛋白治療
2015-12-26 16:39
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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再生障礙性貧血是由于骨髓的造血功能發(fā)生了改變引起的疾病這種疾病平時的保守治療主要是糾正貧血控制感染預(yù)防出血嚴(yán)重的需要骨髓移植才能治愈
2015-12-26 13:47
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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