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八個(gè)月大的小孩是有可能確診地中海貧血的。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，確診需要綜合多種因素，如家族遺傳史、臨床表現(xiàn)、血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等。 1. 家族遺傳史：若家族中有地中海貧血患者，孩子患病的風(fēng)險(xiǎn)增加。 2. 臨床表現(xiàn)：常表現(xiàn)為貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3. 血常規(guī)檢查：可查看紅細(xì)胞、血紅蛋白等指標(biāo)是否異常。 4. 血紅蛋白電泳：有助于判斷血紅蛋白的類(lèi)型和含量。 5. 基因檢測(cè)：是確診的重要手段，能明確基因缺陷類(lèi)型。 總之，對(duì)于八個(gè)月大的小孩，醫(yī)生會(huì)綜合上述多種檢查方法和臨床表現(xiàn)來(lái)明確是否患有地中海貧血。一旦確診，應(yīng)及時(shí)在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療和隨訪。

你好,毛細(xì)血管疾病的種類(lèi)是比較多的,能否把你的問(wèn)題補(bǔ)充詳細(xì)一些?

地中海貧血是遺傳性貧血，是由于血紅蛋白的主要成分——珠紅蛋白的合成減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白的結(jié)構(gòu)異常，降低了紅細(xì)胞的穩(wěn)定性，導(dǎo)致紅細(xì)胞溶解，發(fā)生貧血。地中海貧血分為輕型、中型、重型，中型和輕型一般不會(huì)表現(xiàn)出明顯的癥狀，重型會(huì)表現(xiàn)出進(jìn)行貧血、肝脾腫大，嚴(yán)重的黃疸。如果是輕、中型地貧，要考慮父母雙方是否也有相關(guān)疾病?？梢远ㄆ诘妮斞委煟琴M(fèi)用較大。您也可以服用鐵劑治療，如果孩子已經(jīng)發(fā)育成熟，這時(shí)候可以適當(dāng)?shù)目紤]脾臟切除。希望對(duì)您有幫助

如果做相應(yīng)檢查都支持地中海貧血,那是可以確診的.