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6 歲半男孩先天性大皰性表皮松解癥能否治愈

2025-02-13 11:43 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾病：大皰性表皮松解癥

問(wèn)題：

-6歲3歲半男兒出生即患先天性大皰性表皮松解癥多方尋醫(yī)問(wèn)藥總不能治愈曾經(jīng)治療情況和效果：目前有沒(méi)有什么新的更好的治療辦法（）

回答1
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先天性大皰性表皮松解癥是一種罕見(jiàn)的遺傳性皮膚病，治療較為困難。目前雖無(wú)根治方法，但有多種治療手段可緩解癥狀，包括藥物治療、護(hù)理措施、物理治療、基因治療研究等。 1. 疾病原理：這是由于基因突變導(dǎo)致皮膚結(jié)構(gòu)蛋白異常，皮膚脆弱易起水皰。 2. 藥物治療：可使用抗生素如阿莫西林預(yù)防感染；使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松減輕炎癥；外用表皮生長(zhǎng)因子促進(jìn)皮膚修復(fù)。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 3. 護(hù)理措施：保持皮膚清潔，避免摩擦和創(chuàng)傷，穿著柔軟衣物。 4. 物理治療：對(duì)于嚴(yán)重的皮損，可能需要進(jìn)行光療等物理治療。 5. 基因治療研究：目前基因治療處于研究階段，有望為未來(lái)治療帶來(lái)新希望。總之，先天性大皰性表皮松解癥的治療是一個(gè)長(zhǎng)期的過(guò)程，需要綜合多種方法，并加強(qiáng)日常護(hù)理?；颊呒覍賾?yīng)保持信心，積極配合治療。
2025-02-14 00:06

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什么是大皰性表皮松解癥? 　　大皰性表皮松解癥(epidermolysis bullosa，EB)又稱先天性皰瘡，分為遺傳性和獲得性兩種。遺傳多見(jiàn)。各型大皰性表皮松解癥的共同特點(diǎn)是皮膚在受到輕微摩擦或碰撞后出現(xiàn)水皰及血皰。單純型的皮損最輕，最為表淺，愈后一般不留瘢痕。營(yíng)養(yǎng)不良型的皮損多較重，愈合遺留明顯的瘢痕。交界型罕見(jiàn)，生后即有廣泛的水皰、大皰及形成大片糜爛面，預(yù)后差，大多數(shù)在2歲內(nèi)死亡。查看全文»

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