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再障治療效果不佳,能否治好,是否該放棄?

再生障礙性貧血

血小板白細包減少20天左右之前是淤膽性肝炎治療25天后發(fā)現(xiàn)再障治療有20天左右曾經(jīng)治療情況和效果:12月26號轉(zhuǎn)入血液科治療甲強龍激素治療但效果不佳血小板到目前只有1萬想得到怎樣的幫助:再障能治好嗎我們是不是應該考慮放棄()

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥,治療難度較大,但并非完全不可治愈。治療效果受多種因素影響,如病情嚴重程度、治療方案選擇、患者個體差異、并發(fā)癥情況以及治療依從性等。 1. 病情嚴重程度:重型再障治療難度相對較大,非重型再障預后相對較好。 2. 治療方案選擇:除了激素治療,還有免疫抑制劑治療(如環(huán)孢素)、促造血治療(如雄激素)、造血干細胞移植等。 3. 患者個體差異:患者的年齡、身體基礎(chǔ)狀況等會影響治療效果和恢復情況。 4. 并發(fā)癥情況:若出現(xiàn)感染、出血等并發(fā)癥,會增加治療難度和風險。 5. 治療依從性:患者能否嚴格遵循治療方案,按時用藥、復查等也很關(guān)鍵。 雖然目前治療效果不佳,但不應輕易放棄。建議與醫(yī)生充分溝通,評估病情,調(diào)整治療方案,患者和家屬也要保持積極的心態(tài),共同努力爭取更好的治療效果。

    2025-02-13 23:54
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    病情分析:先天性再障甚罕見其主要類型為Fanconi貧血.獲得性再障可分原發(fā)和繼發(fā)性兩型前者系原因不明者約占獲得性再障的50%;又可按臨床表現(xiàn)血象和骨髓象不同綜合分型分為急性和慢性兩型;國外按嚴重度劃分出嚴重型再障后者劃分標準須血象具備以下三項中之二項:①中性粒細胞絕對值

    2015-12-21 20:07
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    先天性再障甚罕見其主要類型為Fanconi貧血.獲得性再障可分原發(fā)和繼發(fā)性兩型前者系原因不明者約占獲得性再障的50%;又可按臨床表現(xiàn)血象和骨髓象不同綜合分型分為急性和慢性兩型;國外按嚴重度劃分出嚴重型再障后者劃分標準須血象具備以下三項中之二項:①中性粒細胞絕對值建議配合采用中醫(yī)治療。中醫(yī)中藥有扶正祛邪,補氣養(yǎng)血的功效,能提高機體免疫力,

    2015-12-21 16:17
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    先天性再障甚罕見其主要類型為Fanconi貧血.獲得性再障可分原發(fā)和繼發(fā)性兩型前者系原因不明者約占獲得性再障的50%;又可按臨床表現(xiàn)血象和骨髓象不同綜合分型分為急性和慢性兩型;國外按嚴重度劃分出嚴重型再障后者劃分標準須血象具備以下三項中之二項:①中性粒細胞絕對值

    2015-12-21 15:24
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    再生障礙性貧血的治療一般以中草藥和睪丸素為主,也可用腎上腺皮質(zhì)激素及輸血。如療效不佳可改用藥物有苯丙酸諾龍、碳酸鋰、氧化鈷等,以刺激造血功能,對部分病人有一定效果。仍無效則考慮做脾切除,術(shù)后繼續(xù)保守治療。預防再障要定期進行體格檢查,有病情變化及早請醫(yī)生調(diào)治,不要濫用消炎藥,及時治療肝腎病、結(jié)核病等慢性病。

    2015-12-21 13:25
就醫(yī)問藥

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什么是再生障礙性貧血?   再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»

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