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左眼皮下垂且伴有睡眠一般、飲食量不大、心情差易胸悶等癥狀持續(xù)八年多，可能是神經(jīng)肌肉疾病、重癥肌無(wú)力、腦部病變、內(nèi)分泌失調(diào)、心理因素等所致。 1. 神經(jīng)肌肉疾?。喝缑嫔窠?jīng)炎，可損傷面神經(jīng)導(dǎo)致肌肉無(wú)力，出現(xiàn)眼皮下垂。治療常使用營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物，如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等。 2. 重癥肌無(wú)力：自身免疫性疾病，神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙，引起肌肉無(wú)力。常用藥物有新斯的明、吡啶斯的明、潑尼松等。 3. 腦部病變：腦腫瘤、腦血管病等影響神經(jīng)功能，可能導(dǎo)致眼皮下垂。需根據(jù)具體病情選擇手術(shù)、放療或藥物治療。 4. 內(nèi)分泌失調(diào)：甲狀腺功能減退等內(nèi)分泌疾病，可能影響肌肉功能。治療主要是針對(duì)原發(fā)病，如補(bǔ)充甲狀腺素。 5. 心理因素：長(zhǎng)期精神緊張、焦慮等不良情緒，可能引起軀體癥狀。需心理調(diào)節(jié)，必要時(shí)進(jìn)行心理治療。 出現(xiàn)左眼皮下垂等癥狀且持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診，進(jìn)行詳細(xì)檢查，明確病因，以便采取針對(duì)性的治療措施。

肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力,經(jīng)休息或用抗膽堿酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.重癥肌無(wú)力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無(wú)力）.1.藥物治療：（1）抗膽堿脂酶類(lèi)藥物：如口服吡啶斯的明,溴化新斯的明.（2）極化液加新斯的明0.5-2.0mg,地塞米松5-15mg靜滴1次/日,10-12次為一療程.（3）免疫抑制劑：根據(jù)免疫功能情況分別應(yīng)用：如①口服強(qiáng)的松.②靜滴環(huán)磷酰胺.③硫唑嘌呤.2.胸腺治療：可考慮胸腺切除術(shù),或鈷60作放射源行胸腺放射治療.3.血液療法：有條件時(shí)可使用血漿替換療法.現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的多發(fā)性神經(jīng)炎,脊髓空洞癥,肌肉萎縮,肌無(wú)力,側(cè)索硬化,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,周期性麻痹,肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,癔病性癱瘓和表現(xiàn)為軟癱的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染后遺癥等,均屬于“痿證”的范圍,“痿證”是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證.痿證是指筋骨痿軟,肌肉瘦削,皮膚麻木,手足不用的一類(lèi)疾患.臨床上以?xún)勺沭糗?不能隨意運(yùn)動(dòng)者較多見(jiàn),故有“痿辟”之稱(chēng).由運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,全身營(yíng)養(yǎng)障礙,廢用,外來(lái)?yè)p傷,內(nèi)分泌異常而引起的肌肉變性,肌肉結(jié)構(gòu)異常,遺傳,中毒,代謝異常,感染,變態(tài)反應(yīng)等多種原因均可引起肌無(wú)力,肌肉萎縮等.