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脂溢性皮炎的發(fā)病原因是什么

脂溢性皮炎的發(fā)病原因是什么

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉敏怡 主治醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學附屬中醫(yī)醫(yī)院

    三級甲等

    皮膚科

    脂溢性皮炎的發(fā)病與多種因素有關,包括遺傳、皮脂分泌、微生物感染、飲食和精神因素等。面對身體的不適,最明智的選擇是立即就醫(yī),并在醫(yī)生的指導下進行規(guī)范治療,確保安全有效。
    1.遺傳:部分人由于遺傳因素,天生皮脂腺分泌功能較為旺盛,易患脂溢性皮炎。
    2.皮脂分泌:皮脂腺分泌過多的皮脂,為馬拉色菌等微生物提供了良好的生長環(huán)境。
    3.微生物感染:馬拉色菌等微生物在皮膚大量繁殖,引發(fā)炎癥反應。
    4.飲食:高糖、高脂肪飲食可促使皮脂分泌增加,增加發(fā)病風險。
    5.精神因素:長期精神緊張、焦慮、抑郁等不良情緒,可能影響內分泌,導致發(fā)病。
    總之,脂溢性皮炎的發(fā)病是多種因素綜合作用的結果。

    2018-12-20 14:29
  • 回答6

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內科

    海洋性貧血又稱地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者每次懷孕其子女有1/4的機會為正常1/2的機會為帶因者另1/4的機會為重型地中海型貧血患者生活護理:因此在遺傳咨詢及產前診斷方面這是非常重要的疾病

    2015-12-13 14:03
  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    你好!地中海貧血是可以遺傳的地中海貧血的確是一種遺傳性血液病.在廣東發(fā)生率近10%.地貧主要分兩類一類是由于血紅蛋白的α鏈合成減少所致稱α-地貧另一類是由于血紅蛋白β鏈合成減少所致稱β-地貧.兩類地貧都有重型與輕型之分對健康有明顯影響的主要是重型地貧.重型α-地貧多在胎兒期剛出生時或生后不久死去胎兒全身水腫肚子大而且胎盤特別大所以也稱"水腫胎兒綜合癥".重型β-地貧多見于小兒出生時看不出異常出生幾個月后病孩才慢慢出現(xiàn)面色蒼白表情呆滯癡呆型面容發(fā)育不良貧血不斷明顯肝脾腫大等.患兒病情很快加重往往要靠不斷輸血維持生命除非骨髓移植一般幾歲死亡所以成年人中極少見重型地中海貧血患者.若已婚夫妻雙方都是地貧則需通過產檢在懷孕早期(2-4個月)到醫(yī)院取羊水做產前診斷結合B超檢查判斷胎兒是否正常以防止重型地貧患兒出生.你好!你有可能生一個正常小孩.請在產前做產檢在懷孕早期(2-4個月)到醫(yī)院取羊水做產前診斷結合B超檢查判斷胎兒是否正常以防止重型地貧患兒出生.

    2015-12-13 09:39
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    你好若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者每次懷孕其子女有1/4的機會為正常1/2的機會為帶因者另1/4的機會為重型地中海型貧血患者因此在遺傳咨詢及產前診斷方面這是非常重要的疾病.產前檢查若夫妻均為帶因者每胎懷孕第12周以后即應抽取胎兒檢體檢若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予人工流產以免將來照顧上的負擔.

    2015-12-13 05:13
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者每次懷孕其子女有1/4的機會為正常1/2的機會為帶因者另1/4的機會為重型地中海型貧血患者因此在遺傳咨詢及產前診斷方面這是非常重要的疾病.夫妻均為帶因者每胎懷孕第12周以后即應抽取胎兒檢體檢若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予人工流產以免將來照顧上的負擔.

    2015-12-12 20:42
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    海洋性貧血又稱地中海貧血:是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血.海洋性貧血三種類型:(1)重型:出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血肝脾腫大進行性加重黃疸并有發(fā)育不良其特殊表現(xiàn)有:頭大眼距增寬馬鞍鼻前額突出兩頰突出其典型的表現(xiàn)是臀狀頭長骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進骨髓勝變寬皮質變薄所致.少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊亦可見膽石癥下肢潰瘍.常見并發(fā)癥有急性心包炎繼發(fā)性脾功能亢進繼發(fā)性血色病.(2)中間型:輕度至中度貧血患者大多可存活至成年.(3)輕型:輕度貧血或無癥狀一般在調查家族史時發(fā)現(xiàn).同時看是否屬于遺傳因素如果是建議做詳細檢查.可能會有正常小孩但幾率不大.

    2015-12-12 20:38
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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