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肺纖維化病的癥狀與治療方法有哪些

全部癥狀:肺纖維化病的癥及治療有哪些呢?發(fā)病時間及原因:治療情況:

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉輝東 醫(yī)師

    贛州市于都縣第二人民醫(yī)院

    二級乙等

    內(nèi)科

    肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病,其癥狀多樣,治療方法也較為復雜。常見癥狀包括呼吸困難、咳嗽、乏力、消瘦、杵狀指等。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復治療、肺移植等。 1.癥狀: 呼吸困難:進行性加重,活動后更明顯。 咳嗽:多為干咳,有時伴有少量白痰。 乏力:常感到身體疲倦,活動耐力下降。 消瘦:體重逐漸減輕。 杵狀指:手指或腳趾末端膨大。 2.治療: 藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等,能延緩病情進展。 氧療:改善缺氧狀況,提高生活質(zhì)量。 肺康復治療:包括呼吸訓練、運動訓練等,增強肺功能。 肺移植:對于病情嚴重的患者,是一種有效的治療手段。 合并感染時,使用抗生素治療,如頭孢呋辛、阿莫西林等。 總之,肺纖維化病需要綜合治療,患者應及時就醫(yī),遵循醫(yī)生建議,積極配合治療,以延緩病情進展,提高生活質(zhì)量。

    2025-01-10 09:58
  • 回答4

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    病情分析:肺纖維化病包括特發(fā)性肺纖維化、結(jié)節(jié)病、塵肺、過敏性肺炎、間質(zhì)性肺炎、藥物或發(fā)射線導致的肺纖維化等等,可以采用中藥治療,西藥治療或者是氧氣治療或濕化霧化治療的方法。

    2015-12-12 11:44
  • 回答3

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    起病隱匿,進行性加重。表現(xiàn)為進行性氣急,干咳少痰或少量白黏痰,晚期出現(xiàn)以低氧血癥為主的呼吸衰竭。查體可見胸廓呼吸運動減弱,雙肺可聞及細濕羅音或捻發(fā)音。有不同程度紫紺和杵狀指。晚期可出現(xiàn)右心衰竭體征。外部主要治療是吸氧,再次,就是藥物治療:一、西醫(yī)藥物治療  1、糖皮質(zhì)激素(潑尼松又稱強尼松)  2、免疫抑制劑或細胞毒藥物(環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤)  3、抗氧化劑(按溴素、?;撬幔 ?、抗纖維化藥物(吡非尼酮、IT_受體拮抗劑、單克隆抗體、)  5、受體抑制劑(白三烯受體拮抗劑、腫瘤壞死因子-α抑制劑、狀花生長因子-β抑制劑)  6、免疫調(diào)節(jié)劑(卡介菌多糖核酸、左旋咪唑)  7、其他藥物(秋水仙堿、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、干擾素-γ、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑)  8、基因治療方法。二、中醫(yī)治療方法  1、中醫(yī)特色療法(中藥輸液、穴位貼膏、中藥霧化、耳穴、針灸、中成藥、足部藥浴、氣功康復等八種特色療法)。最后,可以肺移植。

    2015-12-12 02:09
  • 回答2

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    建議你采取中醫(yī)治療,中醫(yī)是按癥用藥,辯證施治。不同疾病的患者需服用不同的中藥,所以中藥的品種、數(shù)量要有它自身的特點。中藥主要的作用是清理肺部的垃圾以及調(diào)理肺部功能,是有一定的治療的效果的,但也只能緩解一定的癥狀,是不能根本性的治療的。根據(jù)你自身的病情采用外治的方法相結(jié)合,比如:拔、熏、灸、針、“清肺洗肺”、“藥物穴位截根療法”、“藥物離子導入療法”、“迷走神經(jīng)阻斷療法”一起進行治療,達到內(nèi)因外因標本兼治!國際“迷走神經(jīng)阻斷療法”抗復發(fā)專治各種原因引起的哮喘、肺纖維化、間質(zhì)性肺炎、塵肺病、肺病疑難雜癥、等....北京華康中醫(yī)醫(yī)院溫馨提示:注意身體健康,遠離哮喘。如果您有肺病方面的問題,請點擊左側(cè)的在線咨詢。

    2015-12-11 18:52
  • 回答1

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    病情分析:重度肺纖維化患者因張口呼吸出汗多飲食,少常使患者失水并使痰液黏稠不易咳出,因此及時補充水分增加液體攝入量對于糾正或防止失水具有非常重要的意義,要鼓勵患者多飲水;如患者不能飲食時可用靜脈補液這樣有利于稀釋痰液促使黏稠痰液排出.伴有心衰的患者飲水要過量.

    2015-12-11 15:14
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

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