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自然流產(chǎn)兩次，檢查出染色體 46XX，1QH+，這種情況可能與流產(chǎn)有關(guān)，但也可能有其他因素。能否再次懷孕及結(jié)果如何，需綜合多種情況判斷，如子宮環(huán)境、內(nèi)分泌、免疫因素等。 1.染色體因素：染色體 46XX，1QH+可能影響胚胎發(fā)育，增加自然流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。 2.子宮環(huán)境：子宮畸形、宮腔粘連等子宮異常會(huì)不利于胚胎著床和發(fā)育。 3.內(nèi)分泌失調(diào)：如黃體功能不全、甲狀腺功能異常等，影響激素分泌，對(duì)妊娠不利。 4.免疫因素：自身免疫性疾病或同種免疫異常，可能導(dǎo)致母體對(duì)胚胎產(chǎn)生排斥。 5.感染因素：生殖道感染，如支原體、衣原體感染等，會(huì)影響受孕和胚胎發(fā)育。 總之，兩次自然流產(chǎn)后能否再次順利懷孕不能僅依據(jù)染色體結(jié)果確定。建議進(jìn)行全面的檢查和評(píng)估，明確原因，并在醫(yī)生指導(dǎo)下采取相應(yīng)措施。

您好：您的染色體檢查是異常的，您上2次流產(chǎn)和您染色體異常有關(guān)，明確病因?qū)ΠY治療。L

46,xx,1qh+表示人類第9號(hào)染色體異染色質(zhì)區(qū)增長(zhǎng).這個(gè)有可能是遺傳性的,如果攜帶者外表無明顯異常,一直被認(rèn)為染色體的正常多型性.但目前研究發(fā)現(xiàn)這個(gè)和生育有直接的關(guān)系.可能會(huì)導(dǎo)致不孕或習(xí)慣性流產(chǎn)之內(nèi)的.建議你到當(dāng)?shù)刈稍儗ｉT的遺傳方面的專家.遺傳病至今基本上都還是“不治之癥”。因此，為了提高人口質(zhì)量，達(dá)到“優(yōu)生”目的，最實(shí)用的做法是廣泛地開展對(duì)遺傳性疾病的產(chǎn)前診斷。根據(jù)“棄劣留良”的原則，保存正常胎兒，而將產(chǎn)前診斷發(fā)現(xiàn)的異常胎兒以人工流產(chǎn)方法排除掉。根據(jù)孕婦血清和羊水甲胎蛋白濃度診斷“神經(jīng)管缺損”胎兒，僅是現(xiàn)有多種產(chǎn)前診斷方法中的一種。此外還有許多種用來診斷其他遺傳性疾病的方法，下面將主要的作些介紹。以染色體分析技術(shù)，產(chǎn)前診斷胎兒染色體病，以往一般是在妊娠14～16周以羊膜穿刺技術(shù)抽取羊水，將其中的細(xì)胞經(jīng)過培養(yǎng)后進(jìn)行染色體分析。這樣做的主要好處在于接受檢查的時(shí)間可提前至孕早期(8周左右)，而且采得的標(biāo)本不必經(jīng)過細(xì)胞培養(yǎng)，可以直接進(jìn)行染色體分析，當(dāng)天就可以得到檢查報(bào)告。一般認(rèn)為這項(xiàng)技術(shù)與羊水細(xì)胞染色體分析技術(shù)都是相當(dāng)安全的。不少遺傳性代謝缺陷病胎兒常伴有組織生物化學(xué)成分的改變，故可以用生物化學(xué)測(cè)定的方法作出產(chǎn)前診斷。目前已能進(jìn)行這種診斷的先天性代謝缺陷有80多種。進(jìn)行產(chǎn)前生物化學(xué)診斷所用的標(biāo)本，過去也多采用經(jīng)過培養(yǎng)的羊水細(xì)胞，近年也出現(xiàn)了改用絨毛標(biāo)本進(jìn)行這種診斷的趨勢(shì)。伴有骨骼異常的先天性畸形多可通過x線檢查作出產(chǎn)前診斷。但因x線本身就是一種重要的致變(基因突變)和致畸因子，故一般情況下對(duì)宮內(nèi)胎兒應(yīng)盡量避免，只有在特殊需要時(shí)才作這種檢查。與X線診斷相比，超聲檢查要安全得多，而且其能夠診斷的胎兒遺傳病種與x線診斷的病種大體相似，是一種較為理想的產(chǎn)前診斷方法。此外，迅速發(fā)展起來的一種叫做“核磁共振”的新的“影像學(xué)”診斷技術(shù)，顯像更清晰，診斷效率更高，而且十分安全，它在產(chǎn)前診斷中無疑將會(huì)有極其廣闊的應(yīng)用前景?？上н@種診斷設(shè)備造價(jià)巨大，目前國(guó)內(nèi)只有極少數(shù)醫(yī)療單位已經(jīng)或正在引進(jìn)這種設(shè)備。隨著光導(dǎo)纖維內(nèi)窺鏡技術(shù)的發(fā)展，已經(jīng)制造成功專門用來直接“窺視”胎兒的纖維內(nèi)窺鏡，叫胎兒鏡。應(yīng)用胎兒鏡，醫(yī)生已能直接看到胎兒的某些部位，取得產(chǎn)前宮內(nèi)診斷的第一手資料了。除了直接“窺視”外，還可通過胎兒鏡采取胎兒活組織(如胎血等)進(jìn)行檢查。甚至還能通過它給有病的胎兒注射藥物，進(jìn)行“胎兒宮內(nèi)治療”。自1999年廣東中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院生殖中心成功完成我國(guó)第一例胚胎植入前遺傳學(xué)診斷（PGD）至今，PGD作為一種非常早期的產(chǎn)前診斷形式，在我國(guó)已被普遍接受。到目前為止，我國(guó)共有7家PGD中心，進(jìn)行了超過150個(gè)PGD周期，分娩了30個(gè)健康胎兒。PGD通常是指從體外受精的胚胎取部分細(xì)胞進(jìn)行基因檢測(cè)，將排除致病基因、診斷無遺傳病的胚胎移植入子宮，從而防止有遺傳病患兒的妊娠。由于目前對(duì)大多數(shù)的遺傳性疾病目前還缺乏有效的治療手段。所以，降低某種特定遺傳性疾病最主要的方法就是在遺傳優(yōu)生咨詢的基礎(chǔ)上，準(zhǔn)確地診斷出高危妊娠，對(duì)患病胎兒進(jìn)行選擇性流產(chǎn)，從而達(dá)到減少患病兒出生的目的。這種產(chǎn)前診斷通常在孕16~18周進(jìn)行，選擇性的流產(chǎn)或引產(chǎn)不僅會(huì)給病人造成嚴(yán)重的生理和心理創(chuàng)傷，同時(shí)也會(huì)帶來一些倫理道德上的爭(zhēng)議。在這種情況下，PGD應(yīng)運(yùn)而生。它的出現(xiàn)是輔助生殖技術(shù)和分子生物學(xué)技術(shù)飛速發(fā)展的結(jié)果。應(yīng)用PGD技術(shù)不僅可以防止遺傳性疾病的發(fā)生，同時(shí)還避免了選擇性流產(chǎn)和多次流產(chǎn)可能造成的危害及倫理道德上的沖突。從理論上講，凡可以通過產(chǎn)前診斷鑒別的疾病，就有可能應(yīng)用PGD進(jìn)行診斷。具體請(qǐng)與莊光倫教授聯(lián)系。

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