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皮肌炎伴雙肺間質(zhì)病變的治療與就醫(yī)選擇

患皮肌炎、雙肺間質(zhì)病變,皮肌炎肺間質(zhì)病變要怎辦?患皮肌炎有什么治療方法?肺間質(zhì)病變了要怎么辦呢?去哪里治療好?

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    皮肌炎伴雙肺間質(zhì)病變是一種較為復(fù)雜的疾病,涉及免疫系統(tǒng)異常和肺部損傷。治療方法包括藥物治療、免疫調(diào)節(jié)、對(duì)癥處理等。就醫(yī)應(yīng)選擇正規(guī)的綜合醫(yī)院或?qū)?漆t(yī)院。 1. 疾病原理:皮肌炎是自身免疫性疾病,免疫復(fù)合物沉積導(dǎo)致肌肉和皮膚炎癥。雙肺間質(zhì)病變則是炎癥累及肺部間質(zhì),影響氣體交換。 2. 藥物治療:常用藥物有糖皮質(zhì)激素如潑尼松,免疫抑制劑如甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺,還有抗纖維化藥物如吡非尼酮。 3. 免疫調(diào)節(jié):可使用免疫球蛋白輸注來(lái)調(diào)節(jié)免疫功能。 4. 對(duì)癥處理:針對(duì)呼吸困難,可能需要吸氧;咳嗽咳痰嚴(yán)重時(shí),使用止咳祛痰藥。 5. 康復(fù)治療:進(jìn)行呼吸功能訓(xùn)練,如深呼吸、縮唇呼吸等,增強(qiáng)肺功能。 6. 定期復(fù)查:監(jiān)測(cè)病情變化,包括肌酶、肺功能、胸部影像學(xué)等檢查。 總之,皮肌炎伴雙肺間質(zhì)病變需要綜合治療,患者應(yīng)積極配合醫(yī)生,保持良好的心態(tài),有助于控制病情,提高生活質(zhì)量。

    2025-01-08 19:00
  • 回答3

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    皮肌炎和多發(fā)性肌炎是以橫紋肌受累為主的系統(tǒng)性自身免疫性疾病,可累及全身各個(gè)器官。其中,肺間質(zhì)性病變是最常見(jiàn)的嚴(yán)重并發(fā)癥,發(fā)生率大約5%-30%。因可引起肺功能衰竭,病死率增高,所以臨床醫(yī)生越來(lái)越重視。

    2015-12-09 09:54
  • 回答2

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    你好,皮肌炎是以橫紋肌受累為主的系統(tǒng)性自身免疫性疾病,可累及全身各個(gè)器官。其中,肺間質(zhì)性病變是最常見(jiàn)的嚴(yán)重并發(fā)癥,首先要對(duì)肺間質(zhì)病變的一般表現(xiàn)有一個(gè)清楚的認(rèn)識(shí),如果一旦有癥狀,應(yīng)該立即行肺部CT檢查,建議你還是去當(dāng)?shù)氐恼?guī)醫(yī)院進(jìn)行檢查治療,醫(yī)生會(huì)制定合適你的方法的。

    2015-12-09 06:49
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,皮肌炎肺間質(zhì)病變可以糖皮質(zhì)激素或者免疫抑制劑或細(xì)胞毒藥物治療的。皮肌炎合并肺間質(zhì)病變是需要認(rèn)真對(duì)待的問(wèn)題,決定患者預(yù)后的往往不是肌肉病變,而是肺部病變。皮肌炎很少會(huì)突發(fā)肌肉劇痛,因此需要復(fù)查一下肌酶,并除外外傷以及有無(wú)肺間質(zhì)病變自發(fā)氣胸或縱隔氣腫的問(wèn)題。建議去醫(yī)院檢查,明確病情在治療。具體請(qǐng)就診后謹(jǐn)遵醫(yī)囑進(jìn)行治療,在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行,不要擅自服藥,祝您健康.

    2015-12-09 01:29
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是皮肌炎?   皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一種具有特征性皮疹的以皮膚及橫紋肌的炎癥為主的自身免疫性疾病,各年齡組均可發(fā)病,但多見(jiàn)于40~60歲,男:女約為1:2。成人病例約為5%~40%的患者合并惡性腫瘤。根據(jù)臨床特點(diǎn)可分為6型:①皮肌炎;②多發(fā)性肌炎(polymyositis);③伴發(fā)惡性腫瘤的皮肌炎;④兒童皮肌炎;⑤與其他結(jié)締組織病重疊的皮肌炎;⑥無(wú)肌病性皮肌炎。 查看全文»

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