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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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急性再生障礙性貧血不是白血病。它們是兩種不同的疾病，在發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、治療方法和預后等方面都存在差異。急性再生障礙性貧血主要是由于骨髓造血功能衰竭，導致全血細胞減少；白血病則是造血干細胞惡性克隆性疾病，大量異常的白血病細胞在骨髓和其他造血組織中增殖累積。 1.發(fā)病機制：急性再生障礙性貧血多因病毒感染、化學藥物、免疫異常等導致骨髓造血干細胞損傷；白血病則是基因突變使造血干細胞惡變。 2.臨床表現(xiàn)：急性再生障礙性貧血常表現(xiàn)為貧血、出血、感染，如面色蒼白、皮膚瘀點瘀斑、發(fā)熱等；白血病除上述癥狀外，還可能有肝脾淋巴結(jié)腫大、骨骼疼痛。 3.檢查結(jié)果：急性再生障礙性貧血血常規(guī)顯示全血細胞減少，骨髓穿刺可見造血細胞明顯減少；白血病血常規(guī)可見白細胞異常增多或減少，骨髓中原始和幼稚細胞增多。 4.治療方法：急性再生障礙性貧血常用免疫抑制劑如環(huán)孢素、抗淋巴細胞球蛋白等，也可能需要造血干細胞移植；白血病治療包括化療、靶向治療、造血干細胞移植等，常用藥物有阿糖胞苷、柔紅霉素、甲氨蝶呤等。 5.預后情況：急性再生障礙性貧血經(jīng)過有效治療，部分患者可治愈；白血病類型多樣，預后差別較大，一些類型通過規(guī)范治療可長期生存。 總之，急性再生障礙性貧血和白血病雖然都屬于血液病，但有明顯區(qū)別。患者若出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，明確診斷，接受規(guī)范治療。
2025-01-09 11:26
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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急性再生障礙性貧血與白血病是完全不同的急性再生障礙性貧血的是骨髓在很短時間內(nèi)（癥狀一般不超過6個月）造血面積急劇減少而白血病是骨髓生血細胞但是基本上都是白血病細胞正常的血細胞急劇減少
2015-12-09 03:32
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
