老公患慢性再生障礙性貧血，孩子會(huì)遺傳嗎
病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等）：2010年1月懷孕7月查出老公患有慢性再生障礙性貧血請(qǐng)問(wèn)孩子有問(wèn)題嗎？這種病會(huì)遺傳嗎？這種病有沒(méi)有潛伏期？急需謝謝!曾經(jīng)治療情況和效果：以前沒(méi)有覺(jué)察出這種病還是正常上班。想得到怎樣的幫助：希望得到醫(yī)生比較完整、準(zhǔn)確的回答。目前關(guān)鍵問(wèn)題是孩子遺傳嗎？能不能要。
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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慢性再生障礙性貧血并非遺傳性疾病，但可能存在一定遺傳傾向。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及多種因素，包括免疫異常、造血微環(huán)境改變、遺傳易感性等。孩子是否受影響需綜合判斷。 1. 發(fā)病機(jī)制：慢性再生障礙性貧血主要是由于造血干細(xì)胞損傷、造血微環(huán)境異常及免疫功能紊亂導(dǎo)致。 2. 遺傳因素：雖然不是典型的遺傳病，但部分患者可能存在遺傳易感性，即某些基因可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)，但并非必然遺傳給后代。 3. 孕期影響：孕期母親的健康狀況和環(huán)境因素對(duì)胎兒發(fā)育也很重要。 4. 孩子檢查：孩子出生后，可通過(guò)定期體檢、血常規(guī)檢查等監(jiān)測(cè)其健康狀況。 5. 后續(xù)觀察：即便孩子出生時(shí)未發(fā)現(xiàn)異常，在成長(zhǎng)過(guò)程中仍需關(guān)注有無(wú)貧血、易感染、出血等癥狀。 總體而言，老公患慢性再生障礙性貧血，孩子不一定會(huì)遺傳該病，但需要密切關(guān)注孩子的健康狀況，如有異常及時(shí)就醫(yī)。
2024-12-13 01:29
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回答4
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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病情分析：你好你丈夫的情況應(yīng)該是獲得性再生障礙性貧血是后天形成的跟遺傳無(wú)關(guān)因此不會(huì)遺傳給孩子的。再障分先天性和獲得性兩大類(lèi)以獲得性居絕大多數(shù)。先天性再障甚罕見(jiàn)其主要類(lèi)型為范可尼氏綜合征。先天性再生障礙性貧血發(fā)生于嬰幼兒多數(shù)患兒出生后2周～2年后發(fā)病絕大多數(shù)(超過(guò)90%)患兒在1歲內(nèi)確診。
2015-12-06 16:05
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回答3
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，再障分為原發(fā)性和繼發(fā)性原發(fā)性病因目前尚不明確繼發(fā)性多見(jiàn)于一些后天接觸各種理化因素感染或其他一些自身免疫性疾病等綜上所述此病與遺傳關(guān)系并不是很明確。根據(jù)以上所說(shuō)，如果是患者當(dāng)前確定為繼發(fā)性再障可能和胎兒關(guān)系不大，如果是原發(fā)性也不好確定，是否遺傳但是據(jù)你說(shuō)現(xiàn)在妊娠已經(jīng)7個(gè)月，所以應(yīng)慎重處理胎兒如果經(jīng)各種詳細(xì)檢查胎兒沒(méi)有異常應(yīng)該問(wèn)題不大具體應(yīng)遵循醫(yī)師指導(dǎo)祝你健康以上供參考。
2015-12-06 13:08
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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你好再障分為原發(fā)性和繼發(fā)性原發(fā)性病因目前尚不明確繼發(fā)性多見(jiàn)于一些后天接觸各種理化因素感染或其他一些自身免疫性疾病等綜上所述此病與遺傳關(guān)系并不是很明確根據(jù)以上所說(shuō)如果是患者當(dāng)前確定為繼發(fā)性再障可能和胎兒關(guān)系不大如果是原發(fā)性也不好確定是否遺傳但是據(jù)你說(shuō)現(xiàn)在妊娠已經(jīng)7個(gè)月所以應(yīng)慎重處理胎兒如果經(jīng)各種詳細(xì)檢查胎兒沒(méi)有異常應(yīng)該問(wèn)題不大具體應(yīng)遵循醫(yī)師指導(dǎo)祝你健康以上供參考
2015-12-06 07:19
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回答1
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好你丈夫的情況應(yīng)該是獲得性再生障礙性貧血是后天形成的跟遺傳無(wú)關(guān)因此不會(huì)遺傳給孩子的再障分先天性和獲得性兩大類(lèi)以獲得性居絕大多數(shù)先天性再障甚罕見(jiàn)其主要類(lèi)型為范可尼氏綜合征先天性再生障礙性貧血發(fā)生于嬰幼兒多數(shù)患兒出生后2周～2年后發(fā)病絕大多數(shù)(超過(guò)90%)患兒在1歲內(nèi)確診
2015-12-06 04:52
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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