新生兒先天性巨結腸是何病？發(fā)熱咋回事？能治好嗎？
你好我朋友的一個兒子在出生后幾天就嘔吐發(fā)熱后來醫(yī)生檢查說是先天性巨結腸請問這是怎么回事呢？是什么病呢？可以醫(yī)得好嗎？孩子反復發(fā)燒要怎么辦呢？曾經治療情況和效果：請問這種巨結腸是怎么引起發(fā)熱的呢？要怎么辦？（）
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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先天性巨結腸是一種先天性腸道發(fā)育畸形，由于神經節(jié)細胞缺失導致腸管持續(xù)痙攣，糞便淤積。其發(fā)病原因多樣，包括遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、腸神經系統(tǒng)發(fā)育障礙、環(huán)境因素等。孩子發(fā)熱多因腸道梗阻引發(fā)感染。治療方法有保守治療和手術治療，多數患兒經治療可康復。 1.遺傳因素：部分患兒存在家族遺傳傾向。 2.胚胎發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育過程中，腸神經系統(tǒng)的形成出現異常。 3.腸神經系統(tǒng)發(fā)育障礙：神經節(jié)細胞缺失或減少，影響腸道正常蠕動。 4.環(huán)境因素：如孕期母體接觸有害物質等。 5.感染因素：腸道梗阻后，細菌滋生，引發(fā)炎癥導致發(fā)熱。 先天性巨結腸雖對患兒健康影響較大，但只要及時診斷，采取合適的治療方案，多數患兒預后良好。家長要積極配合醫(yī)生治療，關注孩子的病情變化。
2024-12-11 23:28
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
