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皮膚干燥起皮可能由多種原因引起，如魚(yú)鱗病、皮膚缺水、維生素缺乏、過(guò)敏反應(yīng)、真菌感染等。 1. 魚(yú)鱗?。菏且环N遺傳性角化障礙性皮膚病，通常自幼發(fā)病，但也有少數(shù)在成年后才出現(xiàn)癥狀。主要表現(xiàn)為皮膚干燥、粗糙，伴有魚(yú)鱗狀鱗屑。 2. 皮膚缺水：秋季氣候干燥，若未做好保濕，皮膚水分流失過(guò)多，可導(dǎo)致干燥起皮。 3. 維生素缺乏：如缺乏維生素 A、E 等，會(huì)影響皮膚的正常代謝和修復(fù)，引起干燥。 4. 過(guò)敏反應(yīng)：接觸某些過(guò)敏原后，可能出現(xiàn)皮膚炎癥，導(dǎo)致干燥、脫屑。 5. 真菌感染：如馬拉色菌感染，可引起皮膚干燥、脫屑。 總之，僅根據(jù)皮膚干燥起皮的癥狀不能確診為魚(yú)鱗病，還需綜合其他表現(xiàn)及相關(guān)檢查。建議及時(shí)就醫(yī)，明確診斷后進(jìn)行針對(duì)性治療。平時(shí)要注意皮膚保濕，多吃富含維生素的食物。

朋友你好,你這情況考慮是魚(yú)鱗病的,魚(yú)鱗病是常見(jiàn)的遺傳性皮膚病.常有家屬遺傳史,可能與維生素Ａ先天利用不良,血中維生素Ａ水平較低有關(guān).可考慮補(bǔ)充維生素A.

魚(yú)鱗病(ichthyosis)是一組常見(jiàn)的角化異常性遺傳性皮膚玻臨床上以皮膚上出現(xiàn)片狀似魚(yú)鱗樣的粘著性鱗屑為特點(diǎn).大多數(shù)魚(yú)鱗病的基因已經(jīng)定位或被克攏尋常型魚(yú)鱗病基因定位于1q21；性聯(lián)魚(yú)鱗病基因定位于Xp22.3,是類(lèi)固醇硫酸酯基因缺陷,造成微粒體類(lèi)固醇,硫酸膽固醇和硫酸類(lèi)固醇缺乏.先天性大皰性魚(yú)鱗病樣紅皮病是由于編碼角蛋白K1和K1O的基因突變,造成角蛋白1和10異常；板層狀魚(yú)鱗病基因定位于2q33-q35.各型魚(yú)鱗病的共同特點(diǎn)是表皮有角化過(guò)度的鱗屑,系由于表皮角質(zhì)形成細(xì)胞增生,表皮通過(guò)時(shí)間縮短,或由于角質(zhì)形成細(xì)胞間的粘合異常,使角質(zhì)層的細(xì)胞不能正常脫落,堆積在皮膚表面所致.[治療](一)局部治療以溫和,保濕,輕度剝脫為原則.1.增加皮膚水合作用10％—20％尿素霜,0[--羥酸或40％—60％丙二醇溶液封包過(guò)夜,2—3次／周,有良好作用.2.維A酸的外用制劑可改善角化程度,減少鱗屑,與糖皮質(zhì)激素軟膏間歇聯(lián)合應(yīng)用可明顯增加療效.3.鈣泊三醇軟膏外用,共12周.每周最大量為120g,療效較好.(二)系統(tǒng)治療對(duì)癥狀較重及嚴(yán)重類(lèi)型可口服異維A酸1—2gg／(kg·d)或依曲替酯lgg／(kg·d),雖不能根治,但能緩解癥狀.

魚(yú)鱗病又名叫"蛇皮癬",中醫(yī)研究角度分析看,遺傳為一致病重要因素（約占70%）,此外,脂質(zhì)代謝異常,維生素A水平低下等也是誘因.

還考慮過(guò)敏性原因（如應(yīng)用一些肥皂等）或者洗澡太多加上季節(jié)性導(dǎo)致的皮膚干燥魚(yú)鱗病系遺傳性疾病,根源在于染色體中的基因異常,是遺傳性疾病.臨床上以以下兩種最常見(jiàn).　1,尋常型魚(yú)鱗?。褐饕憩F(xiàn)在四肢伸側(cè)和軀干的燥性褐色菱形,或多角性鱗屑,上臂及大腿伸側(cè)常有明顯的毛囊角化性丘疹,掌趾受累.發(fā)病率很高,其角化性鱗屑是數(shù)層角質(zhì)細(xì)胞不脫落堆積所致,多于出生后數(shù)月出現(xiàn),5歲左右最重,青春期后癥狀可能減輕但隨著年齡的增大和治療不當(dāng)病情加重.為常染色體顯性遺傳病.　　2,性連鎖隱患性魚(yú)鱗病：可于生后或嬰兒發(fā)病.皮損鱗屑大而顯著,呈黃褐色或污黑色大片魚(yú)鱗狀,皮膚干燥粗糙,往往遍布全身,腋窩,及肘窩等部位亦可受累；腹部,背部尤重.如面部受累,則僅限于耳前及顏面?zhèn)让?一般不發(fā)生毛囊角化.掌趾處皮膚正常,皮損不隨年齡增長(zhǎng)而減輕,有時(shí)反而增重.　一,常染色體顯性遺傳尋常性魚(yú)鱗?。骸　。?）常于生后1—4歲發(fā)病,男女均可.　?。?）皮損好發(fā)于四肢伸側(cè)及軀干.　?。?）皮損表現(xiàn)為淡褐色至深褐色菱形或多角形鱗屑,中央緊貼皮膚,周邊呈游離狀,皮膚干燥.　?。?）通常無(wú)自覺(jué)癥狀或僅有干燥,輕癢.　　（5）皮膚冬重夏輕,成年后癥狀和體征減輕或反復(fù)發(fā)作.　?。?）常伴有掌跖角化過(guò)度,皸裂,指（趾）甲改變.　　二,性聯(lián)遺傳尋常性魚(yú)鱗?。骸　。?）生后3個(gè)月內(nèi)發(fā)病,一般不超過(guò)一歲.　　（2）本型魚(yú)鱗病幾乎僅見(jiàn)于男性,女性為攜帶者.　　（3）皮膚好發(fā)于頸,軀干并可累及四肢屈側(cè)皺褶部位,掌跖不受累.　?。?）皮膚干燥粗厚,鱗屑大而顯著,呈黃褐色或棕黑色大片魚(yú)鱗狀,皮損終生存在,其癥狀不隨年齡的增長(zhǎng)而減輕或消失.　?。?）20—30歲時(shí)常發(fā)生角膜渾濁.