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重癥肌無(wú)力的首發(fā)癥狀有哪些？

2025-01-05 11:44 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

我最近覺得莫名的累有時(shí)候明明沒有做什么事但是就是很乏力有時(shí)候休息一會(huì)就好了但是一旦做運(yùn)動(dòng)或是做事了就又感覺累了朋友說是重癥肌無(wú)力想了解下這個(gè)病的首發(fā)癥狀是什么？重癥肌無(wú)力的首發(fā)癥狀是什么

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肖起濤主治醫(yī)師

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重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其首發(fā)癥狀多樣，常見的有部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞，眼外肌受累、吞咽困難、咀嚼無(wú)力、抬頭困難等。 1. 眼外肌受累：表現(xiàn)為上瞼下垂、復(fù)視，患者可能會(huì)感覺眼皮沉重，難以抬起，看東西出現(xiàn)重影。 2. 吞咽困難：在進(jìn)食時(shí)，可能會(huì)感到吞咽費(fèi)力，食物容易卡在咽喉部。 3. 咀嚼無(wú)力：咀嚼食物時(shí)感到無(wú)力，無(wú)法充分嚼碎食物。 4. 抬頭困難：頸部肌肉無(wú)力，抬頭動(dòng)作難以完成。 5. 四肢無(wú)力：肢體肌肉無(wú)力，如行走、抬手等動(dòng)作變得費(fèi)力。 6. 呼吸肌無(wú)力：嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)呼吸肌無(wú)力，導(dǎo)致呼吸困難。重癥肌無(wú)力的首發(fā)癥狀因人而異，如果出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，通過相關(guān)檢查，如新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激等明確診斷，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療。治療方法包括藥物治療，如溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)孢素等，以及胸腺切除等。
2025-01-05 21:20

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重癥肌無(wú)力的首發(fā)癥狀是肌肉極易疲勞如走路、站立或抬手時(shí)間稍長(zhǎng)本來是非常正常的活動(dòng)但患者有異常的疲勞感休息一下又會(huì)有所好轉(zhuǎn)但不能恢復(fù)到原來的水平病情纏綿不斷朝輕夕重
2015-11-23 11:30

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李強(qiáng) 醫(yī)師

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你好，重癥肌無(wú)力的首發(fā)癥狀是肌肉極易疲勞，如走路、站立或抬手時(shí)間稍長(zhǎng)，本來是非常正常的活動(dòng)，但患者有異常的疲勞感。休息一下又會(huì)有所好轉(zhuǎn)，但不能恢復(fù)到原來的水平，病情纏綿不斷，朝輕夕重。
2015-11-23 11:01

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重癥肌無(wú)力首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹如上瞼下垂、斜視和復(fù)視重者眼球運(yùn)動(dòng)明顯受限甚至眼球固定但瞳孔括約肌不受累面部及咽喉肌受累時(shí)出現(xiàn)表情淡漠、苦笑面容；連續(xù)咀嚼無(wú)力、飲水嗆咳、吞咽困難；說話帶鼻音、發(fā)音障礙等··
2015-11-23 01:19

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什么是重癥肌無(wú)力? 　　重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。查看全文»

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