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皮肌炎患者出院后受涼發(fā)熱怎樣治療

皮肌炎患者發(fā)熱如何治療?發(fā)熱38.5度.患者住院20余天好轉(zhuǎn),可下床活動,受涼后發(fā)熱,如何治療.現(xiàn)已出院在家

  • 回答4

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    皮肌炎患者出院后受涼發(fā)熱,可能與感染、病情活動、免疫紊亂、藥物反應(yīng)及其他因素有關(guān)。治療需綜合考慮,包括對癥處理、抗感染治療、調(diào)整免疫治療方案等。 1. 感染:可能是細(xì)菌、病毒或支原體感染。需進(jìn)行血常規(guī)、C 反應(yīng)蛋白、病原學(xué)檢查等明確。若為細(xì)菌感染,可使用阿莫西林、頭孢呋辛酯、左氧氟沙星等抗生素;病毒感染可用利巴韋林、阿昔洛韋等。 2. 病情活動:皮肌炎本身病情活動也可導(dǎo)致發(fā)熱。需復(fù)查相關(guān)自身抗體、肌酶等,可能需調(diào)整激素用量或加用免疫抑制劑,如環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤等。 3. 免疫紊亂:患者免疫功能異常,可使用免疫調(diào)節(jié)劑,如胸腺肽、轉(zhuǎn)移因子等。 4. 藥物反應(yīng):某些治療藥物可能引起發(fā)熱,如部分生物制劑。需評估是否停藥或換藥。 5. 其他因素:如環(huán)境因素、心理因素等。應(yīng)保持室內(nèi)適宜溫度,避免緊張焦慮。 皮肌炎患者出院后受涼發(fā)熱需要綜合判斷原因,并采取相應(yīng)治療措施?;颊邞?yīng)注意休息,多喝水,密切觀察體溫變化,如有異常及時就醫(yī)。

    2025-01-06 01:17
  • 回答3

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    皮肌炎.(dermatomyositis,DM)又稱皮膚異色性皮肌炎(poikilodermatomyositis),屬自身免疫性結(jié)締組織疾病之一,是一種主要累及橫紋肌,呈以淋巴細(xì)胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變,可伴有或不伴有多種皮膚損害,也可伴發(fā)各種內(nèi)臟損害.多發(fā)性肌炎(polymyositis,PM)系指本組疾患而無皮膚損害者.  在無腫瘤并發(fā)的病例,皮質(zhì)類固醇治療有效,一般成人劑量相等于潑尼松60~100mg/d,約為1mg/(kg·d),重癥病例或開始劑量無效,可增至1.5mg/(kg·d);兒童劑量通常較成人劑量增加些,為1.5mg/(kg·d).癥狀輕者可用較小劑量.根據(jù)臨床癥狀,尿肌酸排出量和血清肌漿酶測定值作為應(yīng)用皮質(zhì)炎固醇增減劑量的參考指標(biāo),一般肌力恢復(fù)較肌漿酶和尿肌酸排泄量好轉(zhuǎn)遲緩數(shù)周.近年來重癥病例采用大劑量甲基潑尼松龍沖擊療法(即靜脈滴注1g,連續(xù)3天,以后再改用潑尼松600mg/d).約1/3病例對皮質(zhì)類固醇治療效應(yīng)不佳.免疫抑制劑特別是氨甲喋呤靜脈滴注合并皮質(zhì)類固醇治療尤其對改善肌力有一定療效,環(huán)磷酰胺和硫唑嘌呤也可應(yīng)用.其他非甾體類抗體炎藥物,蛋白同化激素如苯丙酸諾龍,抗瘧藥物(如氯化喹啉)和維生素E等亦可輔助試用.重癥病例可靜脈補(bǔ)給復(fù)方氨基酸注射液,三磷酸腺苷,輔酶A和能量合劑.近亦有應(yīng)用環(huán)胞菌素,血漿透析等獲得一定效果.此外物理療法,在急性期嚴(yán)重炎癥時進(jìn)行被動運(yùn)動防止軟攣縮,每日二次,不鼓勵主動運(yùn)動;在恢復(fù)期鼓勵進(jìn)行速度緩慢主動運(yùn)動.其他可酌情采用按摩,推拿水療,透熱電療等以防止肌肉萎縮和攣縮.對功能消失患者進(jìn)行康復(fù)治療訓(xùn)練.  在成人特別是40~50歲以上患者,必需詳細(xì)地檢查有無腫瘤的伴發(fā),如果發(fā)現(xiàn)腫瘤需予以徹底治療,可改善和緩解皮肌炎癥狀.如果當(dāng)時未發(fā)現(xiàn),亦應(yīng)每隔3~6個月定期隨訪甚為必要.  對小兒皮肌炎患者,需盡量去除一切可疑病灶,并采用抗生素合并皮質(zhì)類固醇治療,可獲良效.發(fā)熱的原因主要有兩個:1,皮肌炎活動;2,繼發(fā)感染.去除原因才可能退燒,只是建議供參考,歡迎來診,病情復(fù)雜

    2015-11-23 05:51
  • 回答2

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    皮肌炎的病變主要系及橫紋肌,皮膚和結(jié)締組織.多發(fā)性肌炎是以多種病因引起骨骼肌間質(zhì)性炎性改變和肌纖維變性為特征的綜合征,病變局限于肌肉,累及皮膚稱皮肌炎.皮肌炎DM的發(fā)病率兒與成人相仿,成年女性多見,兒童兩性發(fā)病率相同.肌無力與相似,皮炎改變涵常先肌炎,有時同時出現(xiàn),病程2-周伴血清CK輕度升高(2)與肌炎相比皮炎病變較重,眼瞼,眼周淡紫色皮疹及關(guān)節(jié)伸面紅色皮疹是PM的臨床特征.典型表現(xiàn)為雙頰部和鼻梁旱蝶形分布的淡紫色皮疹,上瞼部和眼周常見,可伴癢感,期為紫紅色充血性皮疹,逐漸轉(zhuǎn)為棕褐色,后期出現(xiàn)脫屑,色素沉著和硬結(jié).眶周,門角,顴部,頸部,前胸,肢體外側(cè),指節(jié)伸側(cè)和指甲周圍可見紅色皮疹和水腫,皮膚損害常累及關(guān)節(jié)仲側(cè)皮膚,表現(xiàn)為局限勝或彌漫性紅班,斑丘疹,脫屑性濕疹及剝脫性皮炎.皮質(zhì)類固醇是一線治療藥物.免疫球蛋自對PM的治療有益,0.4g/(kg•d),靜脈滴注,連用5日,每月一次,根據(jù)病情可連用數(shù)月.可減少免疫抑制釗的用量,但缺乏臨床對照試驗(yàn)證實(shí)血漿置換療法可在免疫抑制劑無效時采用,去除血液,.細(xì)胞因子和循環(huán)抗體,改善癥狀.

    2015-11-22 19:49
  • 回答1

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好!皮肌炎.(dermatomyositis,DM)又稱皮膚異色性皮肌炎(poikilodermatomyositis),屬自身免疫性結(jié)締組織疾病之一,是一種主要累及橫紋肌,呈以淋巴細(xì)胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變,可伴有或不伴有多種皮膚損害,也可伴發(fā)各種內(nèi)臟損害.多發(fā)性肌炎(polymyositis,PM)系指本組疾患而無皮膚損害者.治療措施  在無腫瘤并發(fā)的病例,皮質(zhì)類固醇治療有效,一般成人劑量相等于潑尼松60~100mg/d,約為1mg/(kg·d),重癥病例或開始劑量無效,可增至1.5mg/(kg·d);兒童劑量通常較成人劑量增加些,為1.5mg/(kg·d).癥狀輕者可用較小劑量.根據(jù)臨床癥狀,尿肌酸排出量和血清肌漿酶測定值作為應(yīng)用皮質(zhì)炎固醇增減劑量的參考指標(biāo),一般肌力恢復(fù)較肌漿酶和尿肌酸排泄量好轉(zhuǎn)遲緩數(shù)周.近年來重癥病例采用大劑量甲基潑尼松龍沖擊療法(即靜脈滴注1g,連續(xù)3天,以后再改用潑尼松600mg/d).約1/3病例對皮質(zhì)類固醇治療效應(yīng)不佳.免疫抑制劑特別是氨甲喋呤靜脈滴注合并皮質(zhì)類固醇治療尤其對改善肌力有一定療效,環(huán)磷酰胺和硫唑嘌呤也可應(yīng)用.其他非甾體類抗體炎藥物,蛋白同化激素如苯丙酸諾龍,抗瘧藥物(如氯化喹啉)和維生素E等亦可輔助試用.重癥病例可靜脈補(bǔ)給復(fù)方氨基酸注射液,三磷酸腺苷,輔酶A和能量合劑.近亦有應(yīng)用環(huán)胞菌素,血漿透析等獲得一定效果.此外物理療法,在急性期嚴(yán)重炎癥時進(jìn)行被動運(yùn)動防止軟攣縮,每日二次,不鼓勵主動運(yùn)動;在恢復(fù)期鼓勵進(jìn)行速度緩慢主動運(yùn)動.其他可酌情采用按摩,推拿水療,透熱電療等以防止肌肉萎縮和攣縮.對功能消失患者進(jìn)行康復(fù)治療訓(xùn)練.  在成人特別是40~50歲以上患者,必需詳細(xì)地檢查有無腫瘤的伴發(fā),如果發(fā)現(xiàn)腫瘤需予以徹底治療,可改善和緩解皮肌炎癥狀.如果當(dāng)時未發(fā)現(xiàn),亦應(yīng)每隔3~6個月定期隨訪甚為必要.

    2015-11-22 16:16
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是皮肌炎?   皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一種具有特征性皮疹的以皮膚及橫紋肌的炎癥為主的自身免疫性疾病,各年齡組均可發(fā)病,但多見于40~60歲,男:女約為1:2。成人病例約為5%~40%的患者合并惡性腫瘤。根據(jù)臨床特點(diǎn)可分為6型:①皮肌炎;②多發(fā)性肌炎(polymyositis);③伴發(fā)惡性腫瘤的皮肌炎;④兒童皮肌炎;⑤與其他結(jié)締組織病重疊的皮肌炎;⑥無肌病性皮肌炎。 查看全文»

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