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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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肝豆狀核變性患者出現(xiàn)尿液微混、淡黃色、隱血 2+、膽紅素 1+、蛋白質+-0.15 等異常，是否嚴重需要綜合多種因素判斷，包括病情進展、治療情況、個體差異、有無并發(fā)癥以及后續(xù)檢查結果等。 1. 病情進展：若患者處于疾病早期，這些異?？赡芟鄬^輕，通過規(guī)范治療有望改善。但如果病情已較長時間未得到有效控制，可能意味著病情較重。 2. 治療情況：正在接受規(guī)范治療的患者，出現(xiàn)這些異常可能是治療過程中的暫時波動；而未接受治療或治療不規(guī)范的患者，異常結果可能提示病情在進展。 3. 個體差異：不同患者對疾病的耐受和反應不同，有些人可能對這些異常表現(xiàn)出的癥狀較輕，而有些人則可能較為嚴重。 4. 有無并發(fā)癥：若同時存在其他器官的損害，如肝臟功能嚴重受損、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀加重等，尿液異常可能是病情復雜的表現(xiàn)之一。 5. 后續(xù)檢查結果：需要進一步檢查，如腎功能檢查、24 小時尿蛋白定量等，以更全面評估腎臟的情況。 總之，對于肝豆狀核變性患者出現(xiàn)的尿液異常，應引起重視，及時就醫(yī)，完善相關檢查，由醫(yī)生綜合判斷病情并制定合適的治療方案。
2025-01-05 20:31
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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根據(jù)你的尿常規(guī)顯示有腎功能輕微損害，肝功能顯示也有輕微損害。建議保肝降酶治療，同時注意保護防止感染。
2015-11-22 18:14
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什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報，是一種遺傳性銅代謝障礙，以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring，K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一，據(jù)流行病學調查結果，約為15～30/100萬?；蝾l率約0.003～0.007，雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告，根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981～1991年神經(jīng)遺傳專科門診957例初診病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部單基因遺傳病的第2位，可見本病在我國并不少見。 查看全文»
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