20 歲出現(xiàn)肌肉萎縮無力，糖原累積病 2 型能治嗎？
20歲開始逐漸出現(xiàn)肌肉萎縮四肢無力現(xiàn)象逐漸加重發(fā)展到現(xiàn)在已有三四年目前走路搖晃困難易跌到蹲下后起不來不能上臺階……生活基本能自理肌肉活檢結(jié)果顯示肌肉里面有自噬體曾經(jīng)治療情況和效果：剛開始懷疑是肌營養(yǎng)不良沒有辦法治療無家族遺傳史想得到怎樣的幫助：糖原累積病2型有沒有辦法治療最后的結(jié)果是否和肌營養(yǎng)不良一樣會致殘和累及心伎（
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回答3
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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糖原累積病 2 型是一種罕見的遺傳性疾病，會導致肌肉無力和萎縮。其治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓練等。但治療效果因個體差異而異，且無法完全治愈。治療旨在延緩病情進展，提高生活質(zhì)量。 1. 疾病原理：糖原累積病 2 型是由于基因突變，導致酸性α-葡糖苷酶缺乏，使糖原不能正常分解，在肌肉細胞中累積，從而損害肌肉功能。 2. 癥狀表現(xiàn)：除肌肉無力和萎縮外，還可能有呼吸困難、吞咽困難等。 3. 診斷方法：包括基因檢測、肌肉活檢、酶活性測定等。 4. 藥物治療：常用藥物有利拉魯肽、依帕司他、沙丁胺醇等，但需遵醫(yī)囑使用。 5. 康復(fù)訓練：進行適度的物理治療、運動訓練，有助于維持肌肉功能。 6. 飲食調(diào)整：保證營養(yǎng)均衡，避免高糖高脂食物。 糖原累積病 2 型的治療是一個長期的過程，患者需要積極配合治療，定期復(fù)查，同時保持良好的心態(tài)和生活習慣。
2024-12-27 01:54
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回答2
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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中醫(yī)科
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這個一般只能是積極治療這樣的病癥恢復(fù)的機會不大的，
2015-11-21 03:23
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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這個一般只能是積極治療這樣的病癥恢復(fù)的機會不大的。
2015-11-20 06:21
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什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴重。 查看全文»
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