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重癥肌無力的病理是什么?

重癥肌無力

鄰居小張今年剛結婚,小兩口看著特別幸福,突然我媽對我說小張得了重癥肌無力,他老婆剛懷孕了,他的這個病可能還會影響到工作,我感覺特別吃驚,好好的人怎么會得這個病呢,想了解這病的病理。

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    重癥肌無力的發(fā)病與多種因素相關,包括自身免疫異常、遺傳因素、環(huán)境因素、感染因素和藥物因素等。 1.自身免疫異常:這是重癥肌無力發(fā)病的主要原因?;颊唧w內(nèi)產(chǎn)生了針對乙酰膽堿受體的自身抗體,導致神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙。 2.遺傳因素:部分患者存在遺傳易感性,某些基因的突變可能增加患病風險。 3.環(huán)境因素:如長期接觸某些化學物質(zhì)、環(huán)境污染等,可能影響免疫系統(tǒng),從而誘發(fā)疾病。 4.感染因素:病毒或細菌感染,如流感病毒、肺炎鏈球菌感染等,可能觸發(fā)免疫反應,導致重癥肌無力。 5.藥物因素:某些藥物,如青霉胺、普魯卡因胺等,可能影響神經(jīng)肌肉傳遞功能,引發(fā)重癥肌無力。 總之,重癥肌無力是一種復雜的疾病,多種因素相互作用導致其發(fā)病。對于疑似病例,應及時到正規(guī)醫(yī)院進行相關檢查和診斷,以便盡早治療。

    2024-12-26 01:42
  • 回答4

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,首先重癥肌無力(MG)是一種神經(jīng)-肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病.是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病,乙酰膽堿受體(AChR)抗體是導致其發(fā)病的主要自身抗體,主要是產(chǎn)生Ach受體抗體與Ach受體結合,使神經(jīng)肌肉接頭傳遞阻滯,導致眼肌,吞咽肌,呼吸肌以及四肢骨骼肌無力,也就是說支配肌肉收縮的神經(jīng)在多種病因的影響下,不能將“信號指令”正常傳遞到肌肉,使肌肉喪失了收縮功能,臨床上就出現(xiàn)了眼瞼下垂,復視,斜視,表情肌和咀嚼肌無力,表現(xiàn)為表情淡漠,不能鼓腮吹氣等,延髓型肌無力則出現(xiàn)語言不利,伸舌不靈,進食困難,飲食嗆咳,和四肢肌無力.若疾病發(fā)展至后期階段會導致癱瘓,構音障礙,呼吸困難,甚至嚴重缺氧,危及生命.重癥肌無力可用抗膽堿酯酶藥物(如新斯的明等),用后癥狀可迅速緩解. 另外根據(jù)重癥肌無力的發(fā)病原理和特點,結合大量中醫(yī)理論和數(shù)十年行醫(yī)經(jīng)驗,研制出針對重癥肌無力的特效驗方肌力康復湯,方劑以黨參,草氏,雪川等特效藥材辯證配伍,四重作用實現(xiàn)了疾病的徹底治愈,是重癥肌無力的首選藥物.雖然重癥肌無力完全可以治愈,但由于患者如果調(diào)理不當或者沒有注意,偶會出現(xiàn)突發(fā)死亡,所以為了安全起見,患者務必看下溫馨提示;溫馨提示:重癥肌無力應注意:1,起居有常,首先要按排好一日生活秩序,按時睡眠,按時起床,不要熬夜,要勞逸給合.  2,避風寒,防感冒,肌無力患者抵抗力較差,傷風感冒不僅會促使疾病復發(fā)或加重,還會進一步降低機體對疾病的抵抗力.3,飲食要有節(jié),不能過饑或過飽!4,注意適量運動,鍛煉身體增強體質(zhì),但不能運動過量,特別是重癥肌無力病人運動過量會加重癥狀,所以病人要根據(jù)自己的情況選擇一些有助于恢復健康的運動.病情較重的病人或長期期臥床不起的病人,應給予適當?shù)陌茨Ψ乐谷殳彽漠a(chǎn)生5.注意各種感染,生活保持有規(guī)律,飲食方面應多食富含高蛋白的食物如:雞,鴨,魚,瘦肉,豆腐,黃豆,雞蛋,植物蛋白與動物蛋白以及新鮮蔬菜水果,營養(yǎng)搭配對病人來講非常重要,注意食物的易消化性.6,忌食:生,泠,辛,辣性食物以及煙酒等刺激.服藥其間禁食綠豆另外重癥肌無力病人嚴禁和慎用的藥物有: 箭毒,琥珀酰膽堿,奎寧,普魯卡因酰氨,乙醚,非那根,奎尼丁,氯化氨甲酰膽堿,嗎啡,舒樂安定,新霉素,慶大霉素,鏈霉素,土霉素四環(huán)素,卡那霉素,桿菌肽,多粘菌.(中成藥)六神丸,喉癥丸,牛黃解毒丸,蟬蛻等有阻斷神經(jīng)節(jié)的藥物均屬禁用藥品,應當引起注意,如有外傷,感染或重感冒等必需用藥時,應在醫(yī)生的指導下用藥,以免發(fā)生肌無力危象.祝君早日康服.

    2015-11-19 10:37
  • 回答3

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    內(nèi)因—遺傳:近年來許多自身免疫疾病研究發(fā)現(xiàn),它們不僅與主要組織相容性抗原復合物基因有關而且與非相容性抗原復合物基因,如T細胞受體、免疫球蛋白、細胞因子、凋亡等基因有關。外因—環(huán)境因素:臨床發(fā)現(xiàn),某些環(huán)境因素如環(huán)境污染造成免疫力下降;過度勞累造成免疫功能紊亂;病毒感染或使用某些藥物誘發(fā)某些基因缺陷等會導致重癥肌無力的出現(xiàn)。

    2015-11-19 06:05
  • 回答2

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    你好。重癥肌無力研究最多的是有關重癥肌無力與胸腺瘤的關系,以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用,且大量的研究發(fā)現(xiàn),重癥肌無力患者神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體(AchR)數(shù)目減少,受體部位存在抗AchR抗體,且突觸后膜上有IgG和C3復合物的沉積。

    2015-11-19 01:13
  • 回答1

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好!重癥肌無力的病因包括肌肉接頭部分的神經(jīng),產(chǎn)生的免疫抗體的阻礙,營養(yǎng)不良,疲勞,手術等。重癥肌無力是一種常見的自身免疫性疾病,起病隱匿,病情遷延,治療起來比較困難。如果不及時采取一定的治療措施,就會導致病情的逐漸增大,給人們帶來很大的危害。

    2015-11-19 00:55
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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  • 劉萍

    主任醫(yī)師 教授

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