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先天性進行肌營養(yǎng)不良怎樣治療?

先天性進行肌營養(yǎng)不良有哪些治療方法呢?孩子患有先天性進行肌營養(yǎng)不良,想要盡早的帶孩子去治療,現在有哪些方法能夠治療呢?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內科

    先天性進行肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病,治療方法包括藥物治療、康復訓練、飲食調理、基因治療的探索及心理支持等。 1.藥物治療:目前常用的藥物有潑尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等,這些藥物可能有助于改善肌肉力量和延緩病情進展,但需在醫(yī)生指導下使用。 2.康復訓練:通過物理治療、運動療法等,增強肌肉力量,改善關節(jié)活動度,提高生活自理能力。 3.飲食調理:保證營養(yǎng)均衡,攝入足夠的蛋白質、維生素和礦物質,有助于維持身體機能。 4.基因治療探索:這是未來的研究方向,雖然目前還不成熟,但為治愈帶來希望。 5.心理支持:患者和家屬可能面臨較大心理壓力,心理疏導和支持非常重要。 先天性進行肌營養(yǎng)不良的治療是一個長期的過程,需要綜合多種方法,并在專業(yè)醫(yī)生的指導下進行?;颊吆图覍賾3址e極的心態(tài),配合治療,以提高生活質量。

    2024-12-23 11:11
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    目前國治療性進性肌營養(yǎng)不良比較有效的方法是靶向修復療法。通過該療法對受損神經細胞進行修復,實現細胞的自我更新和分化。清除抑制神經再生和生長的抑制因子,產生抑制因子抗體,增加神經傳導功能,使神經細胞的再生速度加快,能快速有效地解決問題,改善生活質量。

    2015-11-17 16:38
  • 回答3

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    進行性肌營養(yǎng)不良(假肥大型)是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病。目前醫(yī)學是無法治愈的。只能控制病情的發(fā)展??梢赃x擇干細胞移植術來治療先天性肌營養(yǎng)不良,具體最好去醫(yī)院問問專業(yè)醫(yī)生

    2015-11-17 15:13
  • 回答2

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病,以進行性加重的肌肉無力和萎縮。無根治方法,主要是對癥和支持治療。適當的康復訓練,適時應用康復支具支撐患兒的肢體,盡可能保持和延長患兒獨立行走的能力

    2015-11-17 13:12
  • 回答1

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產科

    先天性肌營養(yǎng)不良屬常染色體隱性遺傳,包括一類出生時或出生幾個月內出現肌無力和肌張力低,可伴有不同程度中樞神經系統(tǒng)受累的一大組疾病。專家提醒:神經系統(tǒng)疾病對患者的傷害是不斷加深的,及早確診,及早治療,才能達到較好的治療效果。

    2015-11-17 01:12
就醫(yī)問藥

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什么是肌營養(yǎng)不良癥?   肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力,或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病,無神經源性的運動、感覺障礙。根據遺傳方式、臨床表現的不同特點,可分為多種類型,其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高,病情最為嚴重。 查看全文»

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