Kartagener 綜合征有何特點(diǎn)及如何應(yīng)對(duì)
您好：綜合征：因軟骨發(fā)育不全或彈性纖維不足,導(dǎo)致局部管壁薄弱或彈性較差,常伴有鼻竇炎和內(nèi)臟轉(zhuǎn)位(右位心)。該綜合征與先天性因素有關(guān)。 Kartagener綜合征是由下列三聯(lián)癥組成：①支氣管擴(kuò)張；②副鼻竇炎或鼻息肉；③內(nèi)臟反位（主要為右位心），有家族性。 人類內(nèi)臟反位的發(fā)生率約為1∶5000～1∶10000，支氣管擴(kuò)張的普通發(fā)病率為0.3‰～0.5‰，而在內(nèi)臟反位的病人支氣管擴(kuò)張的發(fā)病率可增到12％～25％，為一般人的40～50倍。因此，右位心兒童如伴頻發(fā)上感和肺炎，應(yīng)考慮到有合并支氣管擴(kuò)張和副鼻竇炎的存在即Kartagener綜合征的可能。如只具備內(nèi)臟反位及支氣管擴(kuò)張兩項(xiàng)則為不全性Kartagener綜合征。 建議您及早到醫(yī)院進(jìn)行檢查。祝您健康！
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回答1
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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Kartagener 綜合征是一種較為罕見(jiàn)的疾病，具有支氣管擴(kuò)張、副鼻竇炎或鼻息肉、內(nèi)臟反位等特征。其發(fā)病與先天性因素有關(guān)，可能影響患者的呼吸和生活質(zhì)量。治療需綜合多種方法，包括藥物、手術(shù)等。 1. 疾病原理：該綜合征主要因遺傳因素導(dǎo)致，軟骨發(fā)育不全或彈性纖維不足，使局部管壁薄弱或彈性差，進(jìn)而引發(fā)一系列癥狀。 2. 癥狀表現(xiàn)：支氣管擴(kuò)張可導(dǎo)致咳嗽、咳痰、咯血；副鼻竇炎或鼻息肉會(huì)引起鼻塞、流涕、頭痛；內(nèi)臟反位則表現(xiàn)為心臟等器官位置異常。 3. 診斷方法：通過(guò)胸部 X 線、CT 檢查支氣管擴(kuò)張；鼻內(nèi)鏡檢查副鼻竇炎或鼻息肉；超聲心動(dòng)圖等檢查內(nèi)臟位置。 4. 治療藥物：常用藥物有阿莫西林、頭孢呋辛酯、左氧氟沙星等抗生素用于控制感染；氨溴索等祛痰藥促進(jìn)痰液排出。 5. 治療手段：病情嚴(yán)重時(shí)可能需要手術(shù)治療，如支氣管擴(kuò)張的肺葉切除、鼻息肉的切除等。 6. 日常護(hù)理：患者應(yīng)避免著涼、勞累，保持室內(nèi)空氣流通，均衡飲食，適當(dāng)鍛煉。 Kartagener 綜合征雖然較為復(fù)雜，但通過(guò)及時(shí)診斷和合理治療，能有效控制病情，提高患者生活質(zhì)量。
2024-12-19 03:13
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