進行性多灶性白質腦病癥狀
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你好，有以下癥狀：抽搐、反應遲鈍、肌張力降低、肌陣攣、繼發(fā)感染、腱反射亢進、腦白質偏少、腦白質脫髓鞘。詳細 »
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遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死及白質腦?。?.腦病出現較早，多見于20～40歲，10～20歲即出現脫發(fā)，在腦癥狀前后出現腰痛。如不包括可疑病例，男女比例為3.2...詳細 »
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臨床癥狀有頭痛、癇性發(fā)作、惡心、嘔吐、視力障礙、皮質盲、意識障礙和精神障礙等。癇性發(fā)作是常見的癥狀，且多為首發(fā)癥狀，多很快發(fā)展為全面強直陣攣發(fā)作。動脈血壓常...詳細 »
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根據起病年齡可以區(qū)分為晚期嬰兒型(1～2歲起病)、少年型(4一15歲起病)和成年型(16歲以后起病)，以晚期嬰兒型最為常見。典型者其病程可分為下列數個時期。...詳細 »
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本病是少見病，40～60歲為高峰年齡段。病程中極少有癲癇發(fā)作與小腦性共濟失調，一般病程3～6個月。亞急性起病，神經系統(tǒng)癥狀在數天至數周內發(fā)生，偏癱、失語、視...詳細 »