- Q:
- A:
你好，皮下脂肪肉芽腫的治療：無滿意療法，可試用四環(huán)素或?qū)ΠY處理。隨病程進(jìn)展，可有自愈傾向。詳細(xì)»
- Q:
- A:
杜波組織胞漿菌病檢查，直接鏡檢：取皮損、膿液、骨損害、竇道或活檢材料時，?？烧业皆S多菌體。真菌培養(yǎng)：取材培養(yǎng)于含抗生素的沙堡瓊脂上，組織病理。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，本病有自愈傾向，急性發(fā)作時治療方案可參可用如下藥物治療：纖維蛋白溶解藥、氯化奎寧、硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺等有一定療效。在急性炎癥期或有高熱等情況下，糖皮質(zhì)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，本病又名Rothmann-Makai綜合征。1984年首次報告，1928年Makai命名本病為皮下脂質(zhì)肉芽腫病。本病罕見，主要發(fā)生于兒童。有認(rèn)為其是結(jié)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，本病有自愈傾向，急性發(fā)作時治療方案可參可用如下藥物治療：纖維蛋白溶解藥、氯化奎寧、硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺等有一定療效。在急性炎癥期或有高熱等情況下，糖皮質(zhì)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，過敏性肉芽腫性血管炎又稱Churg-Strauss綜合征，是一種類似于結(jié)節(jié)性多動脈炎(PAN)的血管性疾病，可影響身體的任何器官。發(fā)病原因：病因不明。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，治療：采用潑尼松和環(huán)磷酰胺聯(lián)合的治療方案。用潑尼松1mg/(kg·d)，2個月后減量;CTX 2mg/(kg·d)，緩解后減量維持，二者用藥至少1年。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，皮下脂質(zhì)肉芽腫病的病因：雖有人認(rèn)為外傷或血管的損傷與本病發(fā)病有關(guān)，但這可能僅為誘因，其確切的病因尚不清楚。早期的病理改變?yōu)橹拘∪~的急性炎癥。有脂肪細(xì)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，檢查項目：嗜酸性粒細(xì)胞數(shù) 胸片 活檢。Churg-Strauss綜合征典型的實驗室檢查 結(jié)果是嗜酸性粒細(xì)胞計數(shù)升高，Churg和Strauss原先描述...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，治療方法有自愈傾向，急性發(fā)作時治療方案可參可用如下藥物治療：纖維蛋白溶解藥、氯化奎寧、硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺等有一定療效。在急性炎癥期或有高熱等情況下，糖...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，檢查方法：血常規(guī)檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
杜波組織胞漿菌病可用靜脈滴注兩性霉素B或口服唑類藥，如酮康唑及伊曲康唑。本病療程很長，兩性霉素B的總量至少要達(dá)2g，唑類藥如酮康唑要用200mg，2次/d，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，檢查方法：血常規(guī)檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，本病有自愈傾向，急性發(fā)作時治療方案可參可用如下藥物治療：纖維蛋白溶解藥、氯化奎寧、硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺等有一定療效。在急性炎癥期或有高熱等情況下，糖皮質(zhì)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，本病好發(fā)于年輕人，結(jié)節(jié)散在，消退后無萎縮和凹陷，無全身癥狀。本病診斷明確，無需同其他疾病鑒別。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，常見癥狀：心力衰竭 潰瘍 皮下結(jié)節(jié) 紫癜。眼部表現(xiàn) Churg-Strauss綜合征很少出現(xiàn)眼部病變，有些患者可發(fā)生結(jié)膜、角膜、葡萄膜、視網(wǎng)膜和視神經(jīng)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，皮下脂質(zhì)肉芽腫病癥狀表現(xiàn)：基本損害為結(jié)節(jié)或斑塊。結(jié)節(jié)通常為0.53cm大小，但大者也可達(dá)10-15cm。質(zhì)較硬，表面皮色呈淡紅色或皮色。主觀感覺缺如，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，治療：采用潑尼松和環(huán)磷酰胺聯(lián)合的治療方案。用潑尼松1mg/(kg·d)，2個月后減量;CTX 2mg/(kg·d)，緩解后減量維持，二者用藥至少1年。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，皮下脂質(zhì)肉芽腫病的病因：雖有人認(rèn)為外傷或血管的損傷與本病發(fā)病有關(guān)，但這可能僅為誘因，其確切的病因尚不清楚。早期的病理改變?yōu)橹拘∪~的急性炎癥。有脂肪細(xì)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
杜波組織胞漿菌病診斷，直接鏡檢：取皮損、膿液、骨損害、竇道或活檢材料時，?？烧业皆S多菌體。真菌培養(yǎng)，組織病理：?？梢姷匠啥丫藜?xì)胞。詳細(xì)»
- Q:
- A:
杜波組織胞漿菌病1.局限型 可單個皮損、皮下肉芽腫或單個骨損害，無發(fā)熱、貧血或體重減輕等全身癥狀，慢性病程，可無癥狀或反復(fù)發(fā)作，可自愈。2.播散型 即在...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，本病又名Rothmann-Makai綜合征。1984年首次報告，1928年Makai命名本病為皮下脂質(zhì)肉芽腫病。本病罕見，主要發(fā)生于兒童。有認(rèn)為其是結(jié)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
杜波組織胞漿菌病病因，組織胞漿菌分為三個變種：莢膜變種、杜波變種和臘腸變種。已發(fā)現(xiàn)前兩個變種的有性型為皮炎阿耶洛霉(異名莢膜伊蒙菌)，真菌分類歸入子囊菌門-...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，皮下脂質(zhì)肉芽腫病癥狀表現(xiàn)：基本損害為結(jié)節(jié)或斑塊。結(jié)節(jié)通常為0.53cm大小，但大者也可達(dá)10-15cm。質(zhì)較硬，表面皮色呈淡紅色或皮色。主觀感覺缺如，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，本病又名Rothmann-Makai綜合征。1984年首次報告，1928年Makai命名本病為皮下脂質(zhì)肉芽腫病。本病罕見，主要發(fā)生于兒童。有認(rèn)為其是結(jié)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
杜波組織胞漿菌病是由莢膜組織胞漿菌杜波變種引起的原發(fā)于皮膚、皮下組織及骨組織的肉芽腫性及化膿性損害，很少侵犯肺。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，本病又名Rothmann-Makai綜合征。1984年首次報告，1928年Makai命名本病為皮下脂質(zhì)肉芽腫病。本病罕見，主要發(fā)生于兒童。有認(rèn)為其是結(jié)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
杜波組織胞漿菌病是由莢膜組織胞漿菌杜波變種引起的原發(fā)于皮膚、皮下組織及骨組織的肉芽腫性及化膿性損害，很少侵犯肺。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，本病好發(fā)于年輕人，結(jié)節(jié)散在，消退后無萎縮和凹陷，無全身癥狀。診斷明確，無需同其他疾病鑒別。詳細(xì)»
- Q:
- A:
杜波組織胞漿菌病可用靜脈滴注兩性霉素B或口服唑類藥，如酮康唑及伊曲康唑。本病療程很長，兩性霉素B的總量至少要達(dá)2g，唑類藥如酮康唑要用200mg，2次/d，...詳細(xì)»