- Q:
- A:
你好,周圍性軟骨肉瘤是起源于骨外,種植于骨上的軟骨肉瘤。發(fā)病率較中心性軟骨肉瘤少。好發(fā)于男性,男女之比為2∶1。成人期發(fā)病,一般見于20歲以后,青春期前無發(fā)...詳細 »
- Q:
- A:
骨膜性軟骨肉瘤治療和預防:維持理想的體重;攝入多種食物;每天飲食中包括多種蔬菜和是水果;攝取更多的高纖維食物(如全谷麥片、豆類、蔬菜、水果);減少脂肪總攝入...詳細 »
- Q:
- A:
"您好!對于骨癌的病因病理是什么,現(xiàn)建議如下:可能與骨骼過度生長、慢性炎癥刺激、遺傳因素、特殊病毒的感染,骨內血液回流不順暢及放射線照射等因素有關。病人之年...詳細 »
- Q:
- A:
您好,母親有嗎?腫瘤的病因至今未明,有學者認為可能與骨損傷、慢性感染、放射性刺激、遺傳及骨發(fā)育過程方向轉位等因素有關。詳細 »
- Q:
- A:
你好,這是一種良性的腫瘤,發(fā)病原因目前尚不能明確,軟骨瘤單發(fā)多見這種情況的話,手術是必須做的,因為雖說是良性,但不排除惡性變的可能。一般采用關節(jié)鏡做,切不排...詳細 »
- Q:
- A:
您好,骨癌發(fā)生的原因,現(xiàn)在仍不能確定,但可能與骨的過度生長、慢性炎癥刺激、代謝的毛病及放射線等因素有關。骨癌的病理種類包括多發(fā)性骨髓瘤、骨性肉瘤、軟性肉瘤、...詳細 »
- Q:
- A:
單純中醫(yī)治療見效慢、易反復,難以徹底,而生物治療對于失去手術機會或癌細胞復發(fā)、轉移的晚期腫瘤的患者而言,可起到緩解其臨床癥狀的功效,同時自身免疫系統(tǒng)逐步恢復...詳細 »
- Q:
- A:
中心性軟骨肉瘤是肉瘤,其細胞傾向于向軟骨分化。分為:中心性軟骨肉瘤;周圍性軟骨肉瘤;骨膜性軟骨肉瘤。治療僅是手術治療,有相當高的治愈率,放療、化療對軟骨肉瘤...詳細 »
- Q:
- A:
你好,原因不明。請問什么性質?部位?可以手術治療。詳細 »
- Q:
- A:
一般是透明軟骨的良性病變,如果對生活有影響,疼痛明顯,那么做個手術切除。不要太擔心。詳細 »
- Q:
- A:
您好,內生軟骨瘤由透明軟骨構成,一般認為系軟骨或發(fā)育成骨前之軟骨未被吸收,或胚胎性軟骨組織殘留于骨內所致。腫瘤可分葉,小葉周圍常出現(xiàn)鈣化。有時鈣化出現(xiàn)在小葉...詳細 »
- Q:
- A:
你好內生性軟骨瘤好發(fā)部位為手、足骨,腫瘤生長緩慢,可長達數(shù)年或十數(shù)年,局部腫塊鶒,疼痛不明顯。X線片顯示髓腔內溶骨性破壞,有時有鈣化斑骨皮質膨脹變薄,無骨膜...詳細 »
- Q:
- A:
你好你說的情況手術后最好采用有效的傳統(tǒng)中藥鞏固治療祖國醫(yī)學用傳統(tǒng)中藥有非常獨到的治療方法建議你用傳統(tǒng)中藥蟲草、豬苓、明黨參、桑寄生、青陽參、香菇、紅豆蔻、桑...詳細 »
- Q:
- A:
您好,內生軟骨瘤又稱中央型軟骨瘤,是良性的透明軟骨腫瘤,發(fā)生于髓腔內。它可以是孤立性或多發(fā)性,是一種結締組織的遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳性疾病。詳細 »
- Q:
- A:
你好,皮膚軟骨瘤的病因:病因尚不明,可能是源自于間充質細胞的一種腫瘤。詳細 »
- Q:
- A:
你好,多發(fā)性骨軟骨瘤病或多發(fā)性外生骨疣的發(fā)病率比孤立性骨軟骨瘤為小,多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤為常染色體顯性遺傳性疾病,大多數(shù)病員有家族遺傳史,有時稱為遺傳性畸形...詳細 »
- Q:
- A:
你好,多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤的病因:為常染色體顯性遺傳性疾病,大多數(shù)病員有家族遺傳史。按近2/3的多發(fā)性骨軟骨瘤病例表現(xiàn)出其具有遺傳性。如父母中的一個患有多發(fā)...詳細 »
- Q:
- A:
你好,單發(fā)性骨軟骨瘤的病因:單發(fā)性骨軟骨瘤是骨的一種錯構瘤,源于生長軟骨異常的骨膜下增生,是常見的良性骨腫瘤。確切病因尚不清楚。詳細 »
- Q:
- A:
你好,皮膚軟骨瘤少見,病因尚不明,可能是源自于間充質細胞的一種腫瘤。腫瘤位于指趾和掌跖部,表現(xiàn)為堅硬的斑塊,直徑<3cm,腫瘤位于真皮,并擴展至皮下組織,呈...詳細 »
- Q:
- A:
你好,多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤的病因:為常染色體顯性遺傳性疾病,大多數(shù)病員有家族遺傳史。按近2/3的多發(fā)性骨軟骨瘤病例表現(xiàn)出其具有遺傳性。如父母中的一個患有多發(fā)...詳細 »
- Q:
- A:
你好,單發(fā)性骨軟骨瘤是起源于骨表面由軟骨覆蓋的骨性贅疣,是常見的良性骨腫瘤,好發(fā)于男性,男女比例為1.5~2∶1。在骨骼的生長期,緩慢增大的無痛性骨贅幾乎是...詳細 »
- Q:
- A:
你好,多發(fā)性骨軟骨瘤病或多發(fā)性外生骨疣的發(fā)病率比孤立性骨軟骨瘤為小,多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤為常染色體顯性遺傳性疾病,大多數(shù)病員有家族遺傳史,有時稱為遺傳性畸形...詳細 »
- Q:
- A:
您好,軟骨瘤單發(fā)多見,多發(fā)性軟骨瘤較少見,并具有發(fā)生于一側上、下肢或兩側上、下肢對稱生長的特點,同時合并肢體發(fā)育畸形,又稱內生軟骨瘤病;其發(fā)生于一側肢體者又...詳細 »
- Q:
- A:
多發(fā)內生軟骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦稱為Ollier病。它是一種少見的非遺傳性良性腫瘤。常為多數(shù)的不對稱的分布在骨內的軟骨病灶及骨膜下沉...詳細 »
- Q:
- A:
您好,多發(fā)性軟骨瘤的病因:胚胎時期原為軟骨骨骼,后經軟骨內骨化、形成骨性骨骼的過程發(fā)生障礙有關。按近2/3的多發(fā)性骨軟骨瘤病例表現(xiàn)出其具有遺傳性。如父母中的...詳細 »
- Q:
- A:
你好,反分化軟骨肉瘤的病因:有兩種明顯不同的腫瘤組織。一種是分化良好的軟骨腫瘤,各例之間的組織病理可有變化,可在同一病例存在著從軟骨瘤到Ⅲ級軟骨肉瘤的組織學...詳細 »
- Q:
- A:
多發(fā)內生軟骨瘤病是骨骼發(fā)育過程中部分異位的骨骺板衍變而成。詳細 »
- Q:
- A:
你好,反分化軟骨肉瘤可見于復發(fā)和轉移病例中,也見于不同惡性級別共存的原發(fā)腫瘤中。在中心性軟骨肉瘤中,從Ⅰ級中心性軟骨肉瘤發(fā)展到Ⅱ級中心性軟骨肉瘤很少見,即使...詳細 »
- Q:
- A:
透明細胞軟骨肉瘤的病因不明。詳細 »