- Q:
- A:
西瓦特皮膚異色病的癥狀多見于中年以上婦女。皮損多對稱性分布于面、頸和上胸部，為紅褐色或青銅色大小不等的色素斑。多呈網(wǎng)狀分布，間有表淺的白色萎縮斑點(diǎn)及毛細(xì)血管...詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性皮膚異色綜合征的癥狀明顯，本病為常染色體隱性遺傳，有病史，女性較多見，生后3～6個(gè)月發(fā)病，好發(fā)于面、耳、臀及四肢。特點(diǎn)是皮膚萎縮，棕紅色色素沉著，毛細(xì)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性皮膚異色綜合征的病因不明。為常染色體隱性遺傳，家族中常有多個(gè)同患者，女性較男性多，上代常有近親結(jié)婚史。發(fā)病機(jī)制還不清楚。飲食宜清淡，多吃蔬菜水果，戒除...詳細(xì)»
- Q:
- A:
西瓦特皮膚異色病的治療：1.一般治療困難。應(yīng)用雌激素偶有效，亦可用糖皮質(zhì)激素。對色素沉著斑可試用電凝、二氧化碳激光、液氮冷凍治療。2.中醫(yī)治療 宜滋陰補(bǔ)腎...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，一般治療困難。應(yīng)用雌激素偶有效，亦可用糖皮質(zhì)激素。對色素沉著斑可試用電凝、二氧化碳激光、液氮冷凍治療。2.中醫(yī)治療宜滋陰補(bǔ)腎、舒肝理氣、中和氣血。方用...詳細(xì)»
- Q:
- A:
在臨床上，皮膚異色癥是由于體內(nèi)色素沉著引起的；玫瑰糠疹是一種常見的自限性炎癥性皮膚病。發(fā)病可能與病毒感染有關(guān)。表現(xiàn)以橢圓形玫瑰紅色斑疹、覆有糠狀鱗屑、好發(fā)于...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,我還是建議到大醫(yī)院再看看,選擇完善的治療方案.詳細(xì)»
- Q:
- A:
治療：無特殊療法，對癥治療。白內(nèi)障可手術(shù)治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
從患者敘述的情況來看，患者得的是白癜風(fēng)或花斑癬。白癜風(fēng)是一種一種獲得性局限性或泛發(fā)性皮膚色素脫失癥，以局部或泛發(fā)性色素脫失形成白斑為特征。目前發(fā)病機(jī)制尚未明...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，遺傳性硬化性皮膚異色癥系常染色體顯性遺傳的結(jié)締組織疾病。發(fā)病機(jī)制還不確切。好發(fā)于腋窩、肘窩等皺褶部位。皮損表現(xiàn)為全身性皮膚異色癥。診斷靠組織病理，目前...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，先天性血管萎縮性皮膚異色癥出生后3～6月內(nèi)開始發(fā)病，在面頰、耳前后以及臀部兩側(cè)，四肢伸側(cè)發(fā)生紅色水腫性斑片，繼而出現(xiàn)毛細(xì)血管擴(kuò)張，點(diǎn)狀或網(wǎng)狀色素沉著，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
病情分析：建議正規(guī)醫(yī)院皮膚科就診，確診后在醫(yī)生指導(dǎo)下積極治療。未明確診斷前不建議您擅自購買藥物服用，以免誤診詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，病因不明。為常染色體隱性遺傳，家族中常有多個(gè)同患者，女性較男性多，上代常有近親結(jié)婚史。發(fā)病機(jī)制還不清楚?？赡転槌Ｈ旧w隱性遺傳。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，先天性血管萎縮性皮膚異色癥可通過以下治療，藥物治療：在進(jìn)行治療的時(shí)候患者需要及時(shí)的到醫(yī)院進(jìn)行檢查，確定導(dǎo)致疾病的病因之后進(jìn)行針對性的用藥，采取對癥治療...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，先天性血管萎縮性皮膚異色癥又稱Rothmund-Thomson綜合征。其主癥為皮膚萎縮、棕紅色色素沉著、毛細(xì)血管擴(kuò)張，伴有先天性白內(nèi)障。建議要及時(shí)診斷...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，西瓦特皮膚異色病多見于中年以上婦女，皮損多對稱性分布于面，頸和上胸部，為紅褐色或青銅色大小不等的色素斑，多呈網(wǎng)狀分布，間有表淺的白色萎縮斑點(diǎn)及毛細(xì)血管...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，西瓦特皮膚異色病有以下治療方法，一般治療困難。應(yīng)用雌激素偶有效，亦可用糖皮質(zhì)激素。對色素沉著斑可試用電凝、二氧化碳激光、液氮冷凍治療。中醫(yī)治療：宜滋陰...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，先天性血管萎縮性皮膚異色癥目前尚無特殊檢查方法，主要行皮膚科常規(guī)檢查。在面頰、耳前后以及臀部兩側(cè)，四肢伸側(cè)發(fā)生紅色水腫性斑片，繼而出現(xiàn)毛細(xì)血管擴(kuò)張，點(diǎn)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
皮肌炎皮膚特征性皮損之一，在同一部位同時(shí)存在色素沉著，點(diǎn)狀色素脫失，點(diǎn)狀角化，毛細(xì)血管擴(kuò)張等，自覺瘙癢，多見于面，頸，軀干部詳細(xì)»
- Q:
- A:
您可以仔細(xì)觀察一下，白斑表面是否光滑無皮屑，白斑呈淡白色或乳白色，如果邊界模糊不清或朝正常皮膚擴(kuò)散的話，有可能是白癜風(fēng)，具體情況需要看到白斑后才可以確診，白...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，先天性血管萎縮性皮膚異色癥可通過以下治療，藥物治療：在進(jìn)行治療的時(shí)候患者需要及時(shí)的到醫(yī)院進(jìn)行檢查，確定導(dǎo)致疾病的病因之后進(jìn)行針對性的用藥，采取對癥治療...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，遺傳性硬化性皮膚異色癥發(fā)病原因遺傳性硬化性皮膚異色癥系常染色體顯性遺傳的結(jié)締組織疾病。發(fā)病機(jī)制還不確切目前已知是常染色體顯性遺傳。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！這是一種常染色體顯性遺傳的病，目前沒有滿意的療法可以對癥處理。預(yù)防的話應(yīng)該在產(chǎn)前做好遺傳咨詢，孕期也應(yīng)該檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，先天性血管萎縮性皮膚異色癥病因不明。為常染色體隱性遺傳，家族中常有多個(gè)同患者，女性較男性多，上代常有近親結(jié)婚史。出生后3～6月內(nèi)開始發(fā)病，在面頰、耳前...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，遺傳性硬化性皮膚異色癥系常染色體顯性遺傳的結(jié)締組織疾病。發(fā)病機(jī)制還不確切。好發(fā)于腋窩、肘窩等皺褶部位。皮損表現(xiàn)為全身性皮膚異色癥。診斷靠組織病理，目前...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，西瓦特皮膚異色病有以下治療方法，一般治療困難。應(yīng)用雌激素偶有效，亦可用糖皮質(zhì)激素。對色素沉著斑可試用電凝、二氧化碳激光、液氮冷凍治療。中醫(yī)治療：宜滋陰...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，根據(jù)情況而定，先天性血管萎縮性皮膚異色癥可通過以下治療，藥物治療：在進(jìn)行治療的時(shí)候患者需要及時(shí)的到醫(yī)院進(jìn)行檢查，確定導(dǎo)致疾病的病因之后進(jìn)行針對性的用藥...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，西瓦特皮膚異色病要做以下檢查：皮膚彈性檢查、皮膚顏色、血常規(guī)、便常規(guī)、免疫病理檢查?；讓硬灰?guī)則色素沉著，偶有液化變性，真皮膠原纖維嗜堿性變性，血管周...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，先天性血管萎縮性皮膚異色癥目前尚無特殊檢查方法，主要行皮膚科常規(guī)檢查。在面頰、耳前后以及臀部兩側(cè)，四肢伸側(cè)發(fā)生紅色水腫性斑片，繼而出現(xiàn)毛細(xì)血管擴(kuò)張，點(diǎn)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，西瓦特皮膚異色病又稱絕經(jīng)期日光皮炎，萎縮性變性性色素性皮炎，屬中醫(yī)黧黑范疇，系一種網(wǎng)狀色素沉著斑，多見于絕經(jīng)期婦女。建議要及時(shí)診斷及時(shí)治療。詳細(xì)»