- Q:
- A:
你好，復(fù)方鱉甲軟肝片是一種中成藥，該藥能有效抑制貯脂細(xì)胞增殖，減少膠原蛋白合成，降低膠原蛋白的過量沉積，及時(shí)溶解和吸收已形成的肝纖維化組織，具有軟堅(jiān)散結(jié)、化...詳細(xì)»
- Q:
- A:
感染后潛伏期長(zhǎng)短不一，短則1年，長(zhǎng)則數(shù)年甚至10多年(平均4.5年)。全身有持續(xù)性發(fā)熱盜汗腹瀉、消瘦、淋巴結(jié)腫大，TH細(xì)胞減少，TH細(xì)胞與TS細(xì)胞比值倒置。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
新生兒血小板減少性紫癜：預(yù)防1、避免創(chuàng)傷：如采用剖宮產(chǎn)，從胎兒頭皮取末梢血查血小板計(jì)數(shù)，如明顯降低50×109/1(5萬(wàn)/mm3)，可考慮剖宮產(chǎn)，以減少胎兒...詳細(xì)»
- Q:
- A:
抗體免疫缺陷病：診斷：1.病史調(diào)查了解患兒在出生前其母在妊娠期間有無風(fēng)疹感染、巨細(xì)胞病毒感染等，是否服過可能致畸的藥物。2.發(fā)病年齡患兒最早出現(xiàn)感染癥狀的時(shí)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
此型較為常見，多見于2—8歲小兒，男女發(fā)病數(shù)無差異。患兒于發(fā)病前1～3周常有急性病毒感染史，如上呼吸道炎、流行性腮腺炎、水痘、風(fēng)疹、麻疹、傳染性單核細(xì)胞增多...詳細(xì)»
- Q:
- A:
免疫缺陷疾病：免疫缺陷疾病在最初很難診斷。不論是兒童還是成人，若反復(fù)發(fā)生嚴(yán)重或罕見的感染時(shí)，應(yīng)懷疑為免疫缺陷疾病。由于發(fā)生在幼兒的免疫缺陷疾病通常是遺傳性的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷：伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的診斷檢查：一、伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的實(shí)驗(yàn)室檢查1.外周血象血小板減少，體積小，壽命縮短，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
根據(jù)病史、臨床癥狀和實(shí)驗(yàn)室檢查資料可以診斷。伴腺苷脫氫酶(ADA)缺乏的SCID為常染色體隱性遺傳，臨床表現(xiàn)與普通SCID相似，但骨損害較多，常累及肋軟骨連...詳細(xì)»
- Q:
- A:
1.X性連鎖無丙種球蛋白血癥病人均為男性。生長(zhǎng)發(fā)育正常。多數(shù)病例出生后6～9個(gè)月內(nèi)表現(xiàn)正常，1～2歲后開始反復(fù)感染。常見病原菌為葡萄球菌、肺炎球菌、鏈球菌、...詳細(xì)»
- Q:
- A:
急性型原發(fā)性血小板減少性紫癜的治療：急性型原發(fā)性血小板減少性紫癜的治療概要：急性型原發(fā)性血小板減少性紫癜一般治療在急性出血期間以住院治療為宜。出血嚴(yán)重者可用...詳細(xì)»
- Q:
- A:
臨床表現(xiàn)：1.新生兒期發(fā)病，有紫癜或血性腹瀉。2.先天性畸形①心血管畸形。房(窒)間隔缺損，法洛四聯(lián)癥、面部血管瘤。②骨骼畸形a.橈骨缺失。b.拇指存在?？?..詳細(xì)»
- Q:
- A:
特發(fā)性血小板減少是因免疫機(jī)制使血小板破壞增多的臨床綜合癥，西醫(yī)治療主要采用激素，難治的患者可采用脾切除、免疫抑制劑等治療。長(zhǎng)期使用激素治療的患者...詳細(xì)»
- Q:
- A:
獲得性免疫缺陷綜合征相關(guān)淋巴瘤的治療：大部分AIDS相關(guān)淋巴瘤屬于高度惡性淋巴瘤，其組織類型為彌漫性大B細(xì)胞性(免疫母細(xì)胞變異型)或Burkitt樣淋巴瘤。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
藥物誘發(fā)的血小板減少的治療：藥物誘發(fā)的血小板減少的治療概要：藥物誘發(fā)的血小板減少對(duì)用肝素治療的患者，應(yīng)警惕肝素誘導(dǎo)血小板減少的可能。目前主要有3種藥物可作為...詳細(xì)»
- Q:
- A:
妊娠合并獲得性免疫缺陷綜合征的治療：妊娠合并獲得性免疫缺陷綜合征的治療概要：妊娠合并獲得性免疫缺陷綜合征治療原則為恢復(fù)免疫功能、抗病毒治療及治療機(jī)會(huì)性感染和...詳細(xì)»
- Q:
- A:
新生兒聯(lián)合免疫缺陷病的診斷外周血嗜酸粒細(xì)胞增高，淋巴細(xì)胞汁數(shù)正?；蚪档停琓細(xì)胞功能降低，B細(xì)胞缺乏，IgE增高，低丙種球蛋白血癥，IgA、IgG和IgM降低...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肝素相關(guān)性血小板減少癥的臨床表現(xiàn)和分型I型肝素相關(guān)性血小板減少癥有以下特點(diǎn)①發(fā)生于首次應(yīng)用肝素3d內(nèi)。②一過性血小板減少。③常無癥狀，不發(fā)生血栓。④繼續(xù)用肝...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這個(gè)檢查結(jié)果是陰性的情況下，說明沒有被感染艾滋病。所以這個(gè)情況還是可以不用太過于擔(dān)心，積極的進(jìn)行觀察情況。詳細(xì)»
- Q:
- A:
特發(fā)性血小板減少性紫癜，是因免疫機(jī)制使血小板破壞增多的臨床綜合癥，又稱自身免疫性血小板減少性紫癜。您好！升血小板膠囊具有清熱解毒、涼血上血、散瘀消斑的作用，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
臨床表現(xiàn)多種多樣但沒有特征性。早期多無癥狀，至少80%病人發(fā)病時(shí)已為Ⅳ期，通常很少累及淋巴結(jié)而結(jié)外受累多見，這與無HIV感染的患同樣類型淋巴瘤病人的臨床表現(xiàn)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
急性型兒童多見，無性別差異，起病急，發(fā)病前1～3周可有病毒感染、呼吸道感染等，有的患兒在接種疫苗后發(fā)病，患者出血較重，除皮膚可見瘀點(diǎn)、瘀斑外，尚可見黏膜血皰...詳細(xì)»
- Q:
- A:
伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的治療：應(yīng)用骨髓移植進(jìn)行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高;如應(yīng)用HLA不相容的供...詳細(xì)»
- Q:
- A:
妊娠合并血栓性血小板減少性紫癜：檢查1.血象100%的病人均有貧血表現(xiàn)，為正細(xì)胞正色素性，1/3的患者血紅蛋白60g/L，血象中變形紅細(xì)胞及碎片者占95%，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
常見變異型免疫缺陷病的治療：CVID的治療與XLA基本相似，IVID的標(biāo)準(zhǔn)劑量為每月400mg/kg。近年開展皮下注射人血丙種球蛋白可用于對(duì)IVID有不良反...詳細(xì)»
- Q:
- A:
同種免疫性血小板減少癥的治療：同種免疫性血小板減少癥新生兒的處理①IVIG1g/(kg·d)，3d;②輸HPAla或HPA5b陰性血小板。使血小板40×10...詳細(xì)»
- Q:
- A:
獲得性免疫缺陷綜合征的心血管損害：1、嚴(yán)格禁止高危人群獻(xiàn)血，對(duì)供血者必須檢測(cè)其血液中有無HIV抗體，如血清試驗(yàn)陽(yáng)性則不能供血。2、篩選獻(xiàn)血員時(shí)需檢測(cè)抗HBe...詳細(xì)»
- Q:
- A:
免疫性血小板減少癥的臨床表現(xiàn)1.皮膚黏膜及其他部位出血：皮膚可有出血點(diǎn)、紫癜。黏膜出血：鼻出血、牙齦出血和月經(jīng)量過、血尿及胃腸道出血，重者有顱內(nèi)出血。部分患...詳細(xì)»
- Q:
- A:
伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的臨床表現(xiàn)：患兒為男性嬰幼兒，部分在新生兒期起病，可有多種臨床表現(xiàn)：1.血小板減少伴出血多在出生6個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)皮膚瘀點(diǎn)或其他部位出...詳細(xì)»
- Q:
- A:
妊娠合并獲得性免疫缺陷綜合征：診斷檢查：(一)首要檢查HIV檢查方法有兩大類：一類是測(cè)定HIV抗體;一類是檢測(cè)HIV。其中前者最為常用，妊娠合并獲得性免疫缺...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肝素相關(guān)的血小板減少性紫癜的治療：肝素相關(guān)的血小板減少性紫癜的治療：若血小板數(shù)大于50×10~9／L,停用肝素應(yīng)慎重，因?yàn)椴糠只颊哐“蹇勺孕谢謴?fù)正常，且停...詳細(xì)»