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遺傳性因子XⅢ缺陷癥病因
Q:

遺傳性因子Ⅱ缺乏癥的病因

A:

遺傳性因子Ⅱ缺乏癥的病因不明,該病甚少見,為常染色體隱性遺傳,往往有近親婚配史,男女均可發(fā)病,部分患者可合并其他先天性畸形,如輸尿管畸形,動脈導管未閉等。F...詳細 »

Q:

遺傳性因子Ⅱ缺乏癥的病因

A:

遺傳性因子Ⅱ缺乏癥的病因不明,該病甚少見,為常染色體隱性遺傳,往往有近親婚配史,男女均可發(fā)病,部分患者可合并其他先天性畸形,如輸尿管畸形,動脈導管未閉等。F...詳細 »

Q:

遺傳性因子Ⅺ缺乏癥的病因是什么

A:

您好!遺傳性因子Ⅺ缺乏癥的病因是凝血因子Ⅺ的缺陷和分子結構異常。位于4q35的FⅪ基因缺陷,引起FⅨ缺乏,導致內(nèi)源性凝血障礙及出血傾向。是常染色體隱性遺傳,...詳細 »

Q:

遺傳性因子Ⅺ缺乏癥怎么回事

A:

您好!遺傳性凝血因子Ⅺ缺陷癥,舊曾稱血友病丙或血友病C,是一種常染色體隱性遺傳性出血性疾病,發(fā)病率遠低于HA和HB,在人群中發(fā)生率約為1/10萬。是由于凝血...詳細 »

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