- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥要做周圍血象、紅細(xì)胞滲透脆性實驗、骨髓象、紅細(xì)胞內(nèi)陽離子、胸片、B超等檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥應(yīng)注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個人生活衛(wèi)生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運動，注意勞逸結(jié)合，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
由于本病的發(fā)病機理主要是由于脾臟對球形紅細(xì)胞的破壞所致，因此手術(shù)切除脾臟是治療的根本方法。但是脾臟是人體的重要免疫器官之一，過早切除往往會導(dǎo)致嚴(yán)重的細(xì)菌感染...詳細(xì)»
- Q:
- A:
G-6-PD缺乏癥為遺傳性缺陷，病因?qū)倩蛉毕?，目前尚無根治辦法。G-6-PD缺乏癥患者或雜合子妊娠或哺乳婦女應(yīng)避免服用可以誘導(dǎo)溶血發(fā)作的藥物和蠶豆制品。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥應(yīng)注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個人生活衛(wèi)生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運動，注意勞逸結(jié)合。詳細(xì)»
- Q:
- A:
G-6-PD及其生化變異型 “正?！泵阜Q之為G-6-PD B，G-6-PD缺乏癥是由于編碼G-6-PD氨基酸序列的G-6-PD結(jié)構(gòu)基因異常所致。部分純化殘存...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙易發(fā)人群有家族史的嬰幼兒。 詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細(xì)胞增多癥是血中紅細(xì)胞數(shù)量異常增高的現(xiàn)象，紅細(xì)胞增多癥引起血粘滯性增加，小血管內(nèi)血流的速度減慢，嚴(yán)重時可形成血栓。過期產(chǎn)兒或母親有高血壓、吸煙...詳細(xì)»
- Q:
- A:
采用鐵劑和維生素B12或葉酸合并應(yīng)用，并注意改善喂養(yǎng)，增加富含鐵質(zhì)，維生素B12和葉酸的飲食。詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是紅細(xì)胞先天性膜缺陷引起的溶血性貧血中最常見的一種類型。因外周血中出現(xiàn)球形紅細(xì)胞而得名，系常染色體顯性遺傳，男女均可患病，父母一方患有...詳細(xì)»
- Q:
- A:
脾切除HS主要的治療方法 是脾切除它能減輕絕大多數(shù)HS的貧血勱使網(wǎng)織紅細(xì)胞接近正常(降至1%～3%)對于多數(shù)重型HS，雖然不能完全緩解但能顯著改善癥狀勱。詳細(xì)»
- Q:
- A:
“遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥”，是紅細(xì)胞膜有先天缺陷的一種溶血性貧血，主要表現(xiàn)為貧血、黃疸、脾腫大，診斷依據(jù)是血液中球形紅細(xì)胞增多。 正常紅細(xì)胞的形態(tài)是呈盤狀且...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細(xì)胞增多癥的預(yù)防從以下方面做好：1孕前檢查，確定要小孩后要進(jìn)行孕前體檢，如果有什么疾病可盡早治療，好孕前準(zhǔn)備，2醫(yī)生結(jié)扎臍帶應(yīng)及時迅速，晚結(jié)扎...詳細(xì)»
- Q:
- A:
營養(yǎng)性巨幼紅細(xì)胞性貧血又稱營養(yǎng)性大細(xì)胞性貧血，主要是由于缺乏維生素B12及葉酸所致，常見于嬰幼兒時期，也見于孕婦及哺乳婦女，其他年齡較少見，確切的發(fā)病率欠詳...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙要做血象、骨髓象、血清學(xué)檢查、染色體檢查等檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細(xì)胞增多癥可以通過血常規(guī)診斷?！⌒律鷥杭t細(xì)胞增多癥是指新生兒生后一周內(nèi)血紅蛋白 > 220g／L，靜脈血紅細(xì)胞壓積 > 0.65( 65％ )...詳細(xì)»
- Q:
- A:
由于G-6-PD缺乏癥所致的CNSHA患者，一般不需要治療，但在出現(xiàn)再障危象時輸血是救命的措施之一，切脾盡管偶爾可以使血紅蛋白濃度有輕度升高，但通常是無效的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥易發(fā)人群有有家族史的人群。詳細(xì)»
- Q:
- A:
不用手術(shù)治療， G-6-PD缺乏癥為遺傳性缺陷，病因?qū)倩蛉毕?，目前尚無根治辦法。G-6-PD缺乏癥患者或雜合子妊娠或哺乳婦女應(yīng)避免服用可以誘導(dǎo)溶血發(fā)作的藥...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥注意營養(yǎng)，防止感染。防治高膽紅素血癥。脾切除是治療本病的根本辦法。大多數(shù)確診者都應(yīng)該進(jìn)行脾切除術(shù)治療。防止術(shù)后感染，應(yīng)在術(shù)前1～2周注...詳細(xì)»
- Q:
- A:
1.一般治療 去除病因，改善營養(yǎng)。2.葉酸治療 每日口服1 mg葉酸以補充組織的需要?；颊弑仨毭靼酌咳招枰~酸約50 pg，孕婦和兒童需要此量的2～3倍。應(yīng)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
并發(fā)癥：可出現(xiàn)溶血危象，嚴(yán)重病例可有少尿、昏迷、抽搐、譫妄、脫水、酸中毒等表現(xiàn)?？刹l(fā)腎功能損害，甚至因急性腎衰而死亡。新生兒期常并發(fā)高膽紅素血癥。出現(xiàn)進(jìn)行...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙是一種單純紅系再生障礙的遺傳性疾病。詳細(xì)»
- Q:
- A:
葉酸治療 每日口服1 mg葉酸以補充組織的需要?；颊弑仨毭靼酌咳招枰~酸約50 pg，孕婦和兒童需要此量的2～3倍。應(yīng)注意治療巨幼紅細(xì)胞性貧血時。在用葉酸治...詳細(xì)»
- Q:
- A:
高蛋白低脂肪，就貧血病人而言 ,維生素 B 1,維生素 B 12,維生素 C和葉酸等是至關(guān)重要的，食用含鐵豐富的食物 ,幾乎成為貧血病人的常識. 少食含...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙可以并發(fā)貧血和先天畸形、精神委靡、發(fā)育不良、頑固性腹瀉、貧血性心臟病等疾病。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細(xì)胞增多癥的危害是若處理不及時可造成死亡或遺留神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。嚴(yán)重者引起動靜脈血栓形成、肺出血、高膽紅素血癥、壞死性小腸結(jié)腸炎、充血性心衰等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥應(yīng)注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個人生活衛(wèi)生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運動，注意勞逸結(jié)合，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
維生素B12 血液生化六項檢查 血常規(guī) 骨髓象分析 紅細(xì)胞大小異常詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙應(yīng)注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個人生活衛(wèi)生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運動，注意勞逸結(jié)合。詳細(xì)»