-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
趙樂翠 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
紅細(xì)胞葡萄糖 6 磷酸脫氫酶缺乏癥可能會引起多種并發(fā)癥，如急性溶血性貧血、新生兒黃疸、蠶豆病、感染性溶血、藥物性溶血等。 1.急性溶血性貧血：在某些誘因下，如食用蠶豆、服用特定藥物等，可突然發(fā)生，出現(xiàn)寒戰(zhàn)、發(fā)熱、腰痛等癥狀。 2.新生兒黃疸：新生兒出生后膽紅素代謝異常，導(dǎo)致皮膚和鞏膜黃染。 3.蠶豆病：食用蠶豆后引發(fā)紅細(xì)胞破裂，出現(xiàn)貧血、黃疸等表現(xiàn)。 4.感染性溶血：病毒、細(xì)菌感染可能誘發(fā)溶血。 5.藥物性溶血：使用某些氧化性藥物，如磺胺類、解熱鎮(zhèn)痛藥等，可導(dǎo)致溶血。 總之，紅細(xì)胞葡萄糖 6 磷酸脫氫酶缺乏癥患者在日常生活中需注意避免誘因，定期檢查，如有異常及時就醫(yī)。
2024-10-09 07:29
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是紅細(xì)胞異常? 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種遺傳性疾病，該病患者的紅細(xì)胞是球形的而非正常時的碟形。紅細(xì)胞異常被破壞，如細(xì)胞膜異常，酶的缺陷使紅細(xì)胞不能維持其變形性，這樣很難通過狹窄的血管，這些異常多為遺傳性的。一般無需治療，貧血嚴(yán)重時可以切脾，切脾不能糾正紅細(xì)胞形狀，但可以減少其破壞，糾正貧血。 查看全文»
