- Q:
- A:
您好,是有一定的可能性的,家族里面有誰(shuí)是這樣的疾病嗎?海洋性貧血又稱地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性疾病，如果夫妻雙方都是同一種類型地貧基因的攜帶者，那么下一代有四分之一的小孩為重型地中海貧血。建議您的愛人也要檢測(cè)地中?；蛟\斷，如果...詳細(xì)»
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- A:
地中海貧血沒(méi)有很好的治療方法，一般有條件的應(yīng)該首選肝細(xì)胞移植的方法，一般可在百分之七十以上的患者取得滿意的療效，中醫(yī)中藥也可嘗試，常用的就是一些補(bǔ)氣養(yǎng)血、扶...詳細(xì)»
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- A:
不會(huì)有的！所有類型的地中海貧血都只通過(guò)遺傳的方式傳播。它不會(huì)從患兒直接傳播給正常孩子。這一疾病是通過(guò)攜帶有地中海貧血致病基因的父母?jìng)鹘o后代。所謂“攜帶者”是...詳細(xì)»
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- A:
地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導(dǎo)致的血紅蛋白異常性疾病。地中海貧血病人父母往往是輕型地貧病人，也可以說(shuō)病理基因攜帶者，父母各自有一個(gè)病理基因，如果父母各...詳細(xì)»
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- A:
地中海貧血是遺傳性貧血1、地中海貧血是遺傳性貧血，是由于遺傳性珠蛋白合成障礙導(dǎo)致的慢性貧血，臨床分為alpha和beta地中海貧血；2、結(jié)合你給的資料，Hb...詳細(xì)»
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- A:
你好：正常的血紅蛋白數(shù)值是120-160,如果你的數(shù)值不是很高,一般是沒(méi)有什么問(wèn)題的,一般如果此項(xiàng)下降是貧血,需要查明貧血原因治療,只要不是很高是沒(méi)有問(wèn)題的...詳細(xì)»
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- A:
β地中海貧血(β-mediterraneananemia)是指β鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。患兒出生時(shí)無(wú)癥狀，多于嬰兒期發(fā)病，生后3～6個(gè)月內(nèi)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地貧沒(méi)有很好的治療方法，一般有條件的應(yīng)該首選肝細(xì)胞移植的方法，一般可在百分之七十以上的患者取得滿意的療效，中醫(yī)中藥也可嘗試，常用的就是一些補(bǔ)氣養(yǎng)血、扶正固本...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，海洋性貧血又稱地中海貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.1.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一.2.鐵鰲合劑常用去鐵胺,可以增加鐵從尿液和糞便排出...詳細(xì)»
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- A:
寶寶地中海貧血就是營(yíng)養(yǎng)素極度缺乏導(dǎo)致的，你在醫(yī)院治療的同時(shí)，最主要還是自己補(bǔ)充蛋白，鈣，維生素C，鐵片這個(gè)你要當(dāng)面問(wèn)醫(yī)生的問(wèn)了醫(yī)生你才能更詳細(xì)的知道寶寶的病...詳細(xì)»
- Q:
- A:
是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。不可以要孩子。注...詳細(xì)»
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- A:
你好，最好不要用藥物避孕，可以用安全套，外用藥膜來(lái)避孕！提問(wèn)者對(duì)于答案的評(píng)價(jià)：askWG6W7：謝謝詳細(xì)»
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- A:
β地中海貧血根據(jù)病情輕重的不同，分為以下3型。1.重型又稱Cooley貧血?；純撼錾鷷r(shí)無(wú)癥狀，至3～12個(gè)月開始發(fā)病，呈慢性進(jìn)行性貧血，面色蒼白，肝脾大，發(fā)...詳細(xì)»
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- A:
你好,建議你最好到醫(yī)院兒科看看比較好.詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病大多嬰兒時(shí)即發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊、發(fā)育遲滯等，重型多生長(zhǎng)發(fā)育不良，常在成年前死亡，輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動(dòng)，倘注意節(jié)勞及...詳細(xì)»
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- A:
還是不一定的，還是需要做檢查才能確定的，祝您的孩子身體健康！詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血.地中海貧血癥癥狀有面色發(fā)黃白體力弱精神食欲不好易生病久而久之則會(huì)影響發(fā)育...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這種疾病是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血.此病目前尚無(wú)特殊根治方法.只有間斷輸血或輸濃縮的紅細(xì)胞以補(bǔ)充紅細(xì)胞的不足...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,孩子的情況當(dāng)時(shí)不是很嚴(yán)重,但還要結(jié)合臨床.地中海貧血的主要治療方法1,輸血和除鐵劑治療2,切脾3,烷化劑（化學(xué)藥物）4,骨髓移植5,基因?qū)?,中醫(yī)中...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，可能是由于貧血引起的癥狀，可以做血常規(guī)檢查幫助診斷其類型，然后根據(jù)具體情況對(duì)癥治療，如為缺鐵性貧血可以采用藥物如速力菲等進(jìn)行治療，加強(qiáng)休息營(yíng)養(yǎng)，定期復(fù)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
患者朋友，你好，貧血是指血液中紅細(xì)胞總量減少至正常值以下。造成貧血的原因有多種：缺鐵、出血、溶血、造血功能障礙等。你要引起重視，以免加重病情。你的情況我建議...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你化驗(yàn)的是血常規(guī)，貧血是確診無(wú)疑的，但是是不能判斷是否是地貧的，因?yàn)槟緵](méi)做相關(guān)檢查。目前不適宜懷小孩。想確定是否是地貧，需要做一個(gè)骨髓活檢+染色體核型分...詳細(xì)»
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- A:
一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺。地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，根據(jù)您的描述，孩子可能會(huì)遺傳地中海貧血。地中海貧血屬于顯性遺傳，一方為地貧患者，所懷的胎兒只有1/2幾率為輕型地貧，其余1/2是正常胎兒。詳細(xì)»
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- A:
海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不...詳細(xì)»