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我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李曉惠 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性疾病,如果爸爸患有地中海貧血,寶寶血型像爸爸,有可能會(huì)遺傳地中海貧血,但并非絕對(duì),還需綜合多種因素判斷,如爸爸地貧的類(lèi)型和嚴(yán)重程度、媽媽的地貧情況等。 1. 爸爸地貧類(lèi)型:如果爸爸是輕型地貧,寶寶遺傳的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低;若為重型地貧,風(fēng)險(xiǎn)則較高。 2. 媽媽地貧狀況:媽媽若正常,寶寶患病幾率較低;若媽媽也有地貧,需進(jìn)一步分析雙方基因。 3. 遺傳規(guī)律:地中海貧血遵循特定的遺傳規(guī)律,如父母雙方基因組合的不同,寶寶患病情況各異。 4. 寶寶基因檢測(cè):通過(guò)專業(yè)的基因檢測(cè),可明確寶寶是否攜帶地貧基因及類(lèi)型。 5. 臨床表現(xiàn):觀察寶寶有無(wú)貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀,輔助判斷是否患病。 總之,爸爸有地中海貧血,寶寶血型像爸爸時(shí),不能簡(jiǎn)單判斷寶寶是否患病,需綜合多方面因素,必要時(shí)進(jìn)行專業(yè)檢查以明確診斷。
2025-03-20 22:27
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血.地中海貧血癥癥狀有面色發(fā)黃白體力弱精神食欲不好易生病久而久之則會(huì)影響發(fā)育.
2016-01-19 02:26
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其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題,你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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