- Q:
- A:
地中海貧血是一紐遺傳性溶血性疾病，其共同特點(diǎn)是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中有一種或偶爾幾種的合成受互¨中制。1．生活調(diào)理地中海貧血患者往往體虛，衛(wèi)外不固，要慎起居...詳細(xì)»
- Q:
- A:
缺鐵性貧血是因?yàn)槿辫F或者失血導(dǎo)致的小細(xì)胞低色素性貧血。而地中海貧血是是一種遺傳性疾病。其發(fā)病的原因是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常。這...詳細(xì)»
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- A:
以地中海貧血的遺傳規(guī)律來說，她攜帶基因，而你完全正常的，孩子的嚴(yán)重程度不超過她。也就是說孩子或者是正常的，或者也攜帶基因。孩子出生之后，還是有一半的可能攜帶...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，你已經(jīng)懷寶寶這時(shí)就需要對(duì)寶寶進(jìn)行必要的監(jiān)測(cè)。這項(xiàng)監(jiān)測(cè)要在衛(wèi)生部批準(zhǔn)的具有產(chǎn)前診斷資格的醫(yī)院進(jìn)行。如果檢查的結(jié)果表明寶寶的基因正常或是屬于輕型地中海貧血...詳細(xì)»
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- A:
只根據(jù)這兩點(diǎn)看不出來是否有地中海貧血。不過缺鐵更為可能。缺鐵性貧血的人要比地中海貧血的人多?？上葯z查是否缺鐵。檢查血清鐵，鐵蛋白可以檢查出來。如果偏低，可以...詳細(xì)»
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- A:
依據(jù)目前提供的信息考慮為輕型,不會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)橹匦偷?輕型的預(yù)防較好,能存活到老年,不用太擔(dān)心,但如果你以后要小孩的話要注意產(chǎn)前篩查,做地貧的產(chǎn)前診斷.輕型無需特...詳細(xì)»
- Q:
- A:
海洋性貧血又稱地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.輕度至中度貧血,患者...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳病，主要是α地中海貧血和，地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會(huì)傳染的.可接受藥物治療僅僅是改善貧血，不能治愈，重型地中海貧血需要終生定期的...詳細(xì)»
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- A:
地中海貧血和缺鐵性貧血一樣都是小細(xì)胞低色素貧血,很容易混淆.但是缺鐵性貧血應(yīng)用鐵劑治療有效,而且有能引起缺鐵性貧血的原因.我還是傾向于你是個(gè)缺鐵性貧血.你有...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血會(huì)遺傳的，而且遺傳的可能性是非常大的。地中海貧血主要以預(yù)防為主。輕型無癥狀可不用治療，重型地中海貧血要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，若不進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血分型及癥狀重型地中海貧血：此類型患者的血紅蛋白在6g/dl以下，嚴(yán)重缺乏正常的血紅蛋白，如果沒有血液補(bǔ)充，將出現(xiàn)以下癥狀：面色蒼白，易疲倦，食欲不...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細(xì)»
- Q:
- A:
對(duì)地中海貧血的治療目前還沒有特效方法。輕型病人不需要特別治療，僅進(jìn)行觀察即可。但感染和某些藥物有時(shí)會(huì)使貧血加劇，應(yīng)盡量避免。輸血：重型地中海貧血病人常常需要...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你說的情況是需要你給予對(duì)癥治療的，需要你定期到醫(yī)院給予復(fù)查治療處理的詳細(xì)»
- Q:
- A:
地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,不排除缺鐵性貧血的可能.復(fù)查看看.確診以后及時(shí)的進(jìn)行治療詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。地中海貧血癥屬單基因隱性。由于此病屬隱...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，B貧血通常是較重的貧血。治療上主要是通過輸血治療等進(jìn)行控制病情的發(fā)展的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
一般三到四個(gè)月左右驗(yàn)血就可以明確的檢查到的，作唐篩這些檢查詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你的地中海貧血不是很嚴(yán)重，注意平時(shí)防控，建議做個(gè)染色體檢查.詳細(xì)»
- Q:
- A:
建議復(fù)查后再做治療,父母親可能是隱性攜帶者詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，地貧不屬于傳染病，這個(gè)病屬于先天性的血液疾病，沒有傳染性，有遺傳性。詳細(xì)»
- Q:
- A:
正常情況下，人體的珠蛋白基因就是應(yīng)該有四個(gè)a基因的，所以你的結(jié)果是很正常的。提示沒有患病建議不必過于擔(dān)心，是提示你沒有患上地貧，注意平時(shí)營養(yǎng)均衡詳細(xì)»
- Q:
- A:
β地中海貧血（簡(jiǎn)稱β地貧）的發(fā)生主要是由于基因的點(diǎn)突變，少數(shù)為基因缺失。β-珠蛋白基因654位點(diǎn)突變雜合子的類型，屬于輕型地貧，其病理生理改變極輕微。患者無...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，飲食中應(yīng)注意高蛋白、維生素B族和維生素C的食品及含鐵豐富的飲食。有益的水果有蘋果、大棗、荔枝、香蕉等。此外還應(yīng)多食用黑木耳、香菇、黑豆、芝麻等食品，也...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這種檢查結(jié)果是一種基因缺失的表示方法，屬于地貧的一種類型。詳細(xì)»
- Q:
- A:
這個(gè)是有機(jī)會(huì)遺傳的,一般是要看你生男還是生女了,這個(gè)生兒子遺傳的機(jī)會(huì)就會(huì)大得多的這個(gè)懷孕四個(gè)月左右是可以通過做羊水這些檢查可以了解是否有這個(gè)遺傳性疾病的.詳細(xì)»