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缺血性貧血是地中海貧血嗎?

地中海貧血

缺血性貧血是地中海貧血嗎?缺血性貧血是地中海貧血嗎?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李達 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    血液科

    缺血性貧血不是地中海貧血。缺血性貧血通常是由于鐵攝入不足、鐵吸收障礙、鐵丟失過多等原因?qū)е麦w內(nèi)鐵缺乏,影響血紅蛋白合成而引起的貧血。地中海貧血則是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由于基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成。兩者在病因、發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、治療方法等方面均有不同。 1.病因:缺血性貧血主要因鐵攝入不足(如飲食不均衡)、鐵吸收障礙(如胃腸道疾?。?、鐵丟失過多(如月經(jīng)過多、慢性失血)。地中海貧血是基因缺陷所致。 2.發(fā)病機制:缺血性貧血影響血紅蛋白合成。地中海貧血使珠蛋白肽鏈合成異常。 3.臨床表現(xiàn):缺血性貧血多有乏力、頭暈、面色蒼白等。地中海貧血輕重不一,重型患者癥狀明顯。 4.診斷方法:缺血性貧血通過血清鐵、鐵蛋白等檢查。地中海貧血需進行基因檢測等。 5.治療方法:缺血性貧血補充鐵劑,如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、琥珀酸亞鐵。地中海貧血輕型一般無需特殊治療,重型可能需輸血、祛鐵治療。 總之,缺血性貧血和地中海貧血是兩種不同的貧血類型,診斷和治療均有所差異。若出現(xiàn)貧血癥狀,應(yīng)及時就醫(yī),明確病因,進行針對性治療。

    2025-03-31 06:23
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    您好這個不要過于擔心常見的建議可以適當補充些鐵劑另外可以去看中醫(yī)做健脾治療脾健則氣血生

    2016-01-26 09:03
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    鐵缺乏的原因不外有鐵攝入不足、或需鐵量增多鐵的損失過多鐵的吸收不良游離鐵喪失增加等因素地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性疾病其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低壽命縮短可以提前被人體的肝脾等破壞導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血地中海貧血不是缺鐵性貧血

    2016-01-26 08:25
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    缺鐵性貧血是因為缺鐵或者失血導(dǎo)致的小細胞低色素性貧血而地中海貧血是是一種遺傳性疾病其發(fā)病的原因是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常這兩種貧血的治療不同缺鐵性貧血需要補充鐵劑和維生素C口服四周至六周而地中海貧血輕度可以暫時不用治療而且大多數(shù)治療都是需要輸血和去鐵治療而重型β地貧應(yīng)從早期開始給予中、高量輸血

    2016-01-26 07:33
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    缺鐵性貧血是因為缺鐵或者失血導(dǎo)致的小細胞低色素性貧血。而地中海貧血是是一種遺傳性疾病。其發(fā)病的原因是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常。這兩種貧血的治療不同,缺鐵性貧血需要補充鐵劑和維生素C,口服四周至六周,而地中海貧血,輕度可以暫時不用治療,而且大多數(shù)治療都是需要輸血和去鐵治療。而重型β地貧應(yīng)從早期開始給予中、高量輸血。

    2016-01-26 06:27
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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