- Q:
- A:
報告單是很復(fù)雜的一件事情，絕對不是三言兩語就能說明白的。請?zhí)峁┠愕臋z查報告以便分析。一般血常規(guī)檢查中，地中海貧血和缺鐵性貧血的表現(xiàn)類似，而且缺鐵的人要比地中...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好朋友,根據(jù)你的提問,這個目前是不能確診的,不要擔(dān)心詳細(xì)»
- Q:
- A:
能使用骨髓移植.但是這種方式一是費用高動輒幾十萬不是一般家庭能夠承受的;二是治療有風(fēng)險：我已經(jīng)聽了不少在骨髓移植中和移植后去世的.詳細(xì)»
- Q:
- A:
感冒不會影響唐氏，甲功，地中海貧血驗血的檢測結(jié)果詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這種情況有一定的遺傳幾率，具體需要做基因篩查確診詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性疾病，在我國多見于南方沿海地區(qū)——兩廣、湖南、湖北、四川、浙江、福建和臺灣地區(qū)。這種疾病是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！地中海貧血是一種遺傳性的貧血，患者往往有貧血的癥狀。地中海貧血的確診主要靠臨床癥狀與血紅蛋白電泳，如果孩子經(jīng)常感冒可去檢查一下啊免疫力是否正常，是否有...詳細(xì)»
- Q:
- A:
朋友您好地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳是嬰兒地中海貧血的一個重要原因。假如父母有一人是地中海貧血患者，他們的孩子有50%幾率成為地中海貧血患者;如果父母二人都是地中海貧血患者，他們的孩子會只...詳細(xì)»
- Q:
- A:
需要進(jìn)行血紅蛋白電泳檢查才能明確的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
不缺鐵，有的還需要進(jìn)行去鐵治療的。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這個是可以吃一些補(bǔ)血的中藥和食補(bǔ)氣血就可以達(dá)到一定的效果的這個喝咖啡是不相干的可以喝一般可以吃一些中藥如四物湯歸脾丸和八珍丸這些都可以達(dá)到補(bǔ)氣血的效果的.詳細(xì)»
- Q:
- A:
病情分析：您好，您的情況不好判斷，建議您最好是到醫(yī)院先做個檢查在對癥治療。祝你健康。詳細(xì)»
- Q:
- A:
自免溶貧與地中海貧血是兩種不同的貧血類型，一種是先天性的，一種與后天因素有關(guān)。發(fā)熱，面色蒼白，要注意有無溶血發(fā)作，可以到醫(yī)院進(jìn)行血常規(guī)檢查。注意避免引起溶血...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細(xì)»
- Q:
- A:
患兒檢查，考慮β-地中海貧血，如果沒有癥狀，不需要藥物治療，注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E就可以了。詳細(xì)»
- Q:
- A:
海洋性貧血又稱地中海貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結(jié)合，便有機(jī)會生下重型貧血患者。在廣西最常見的便是同屬極輕型和...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這種情況考慮屬于急性的呼吸道感染導(dǎo)致的你最好不要經(jīng)常的靜點，你可以使用一些中藥進(jìn)行調(diào)養(yǎng)，這樣還是比較好的醫(yī)生詢問：詳細(xì)»
- Q:
- A:
采用基因分析法進(jìn)行產(chǎn)前診斷，可在妊娠早期對重型β和α地貧胎兒作出診斷并及時中止妊娠，以避免胎兒水腫綜合征的發(fā)生和重型β地貧患者出生，是目前預(yù)防本病行之有效的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血是染色體基因突變引起的一種遺傳性疾病。在孕期對胎兒是有影響的，建議您做好孕期檢查，在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行正確治療，同時您也要保持好的心態(tài)，等胎兒出...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好!此情況不是太危險的表現(xiàn)的,建議積極到醫(yī)院進(jìn)行治療觀察為宜.并中藥多休息,積極補(bǔ)充營養(yǎng)及維生素詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷，使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。建議，一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，貧血就是常見的營養(yǎng)缺乏癥。建議多吃含鐵豐富的食物：鹵雞肝、豬肝等動物肝臟富含礦物質(zhì)，一周可吃兩次。鴨血湯、蛋黃、瘦肉、豆類、菠菜、莧菜、番茄、紅棗等食...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮...詳細(xì)»
- Q:
- A:
根據(jù)您的描述，孕婦存在DNA序列丟失和基因突變。您需要定期檢測寶寶的血液情況，您寶寶很有可能也會有地中海貧血。詳細(xì)»