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第一胎未查出地貧，二胎時(shí)查出中度地貧，可能由多種因素導(dǎo)致，如檢測誤差、病情進(jìn)展、基因變化、環(huán)境影響、合并其他疾病等。 1.檢測誤差：不同時(shí)期的檢測方法、設(shè)備及操作人員的差異，可能影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。 2.病情進(jìn)展：地貧可能在孕期因某些因素誘發(fā)或加重，之前未表現(xiàn)出明顯癥狀。 3.基因變化：基因突變或遺傳物質(zhì)的改變，可能導(dǎo)致地貧在二胎時(shí)顯現(xiàn)。 4.環(huán)境影響：長期接觸有害物質(zhì)、輻射等不良環(huán)境因素，可能促使地貧發(fā)生。 5.合并其他疾?。喝缤瑫r(shí)患有缺鐵性貧血等，可能干擾地貧的診斷。 總之，出現(xiàn)這種情況較為復(fù)雜，需要綜合多方面因素進(jìn)行分析。建議進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，明確診斷，并在醫(yī)生指導(dǎo)下采取相應(yīng)的治療和干預(yù)措施。

您好！地中海貧血是一種遺傳性的貧血，患者往往有貧血的癥狀。地中海貧血的確診主要靠臨床癥狀與血紅蛋白電泳，如果孩子經(jīng)常感冒可去檢查一下啊免疫力是否正常，是否有肺淤血等情況。紅棗一般來說是可以吃的。

患了地貧正確地對癥及支持治療對維持和延長生命非常重要。有條件者可試用異基因骨髓或外周血干細(xì)胞移植，使用鐵螯合劑時(shí)，同時(shí)給維生素Ｃ有促進(jìn)鐵排泄的作用，但大量使用維生素Ｃ會增加鐵對心臟的毒性作用，應(yīng)慎用。

地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血，是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。本病尚無特效的治療方法，西醫(yī)一般給以維生素治療，重型者要定期輸血，脾腫大的病人行脾切除減輕貧血。

地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性。一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺。