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Epstein綜合征
Q:

怎樣治療急性型原發(fā)性血小板減少性紫癜?

A:

一般治療在急性出血期間以住院治療為宜,應(yīng)避免外傷;明顯出血時(shí)應(yīng)臥床休息。腎上腺皮質(zhì)激素其主要藥理作用是:降低毛細(xì)血管通透性;抑制血小板抗體產(chǎn)生;抑制巨噬細(xì)胞...詳細(xì)»

Q:

遺傳性血小板減少癥有什么危害?

A:

您好!遺傳性血小板減少癥有自發(fā)或損傷皮膚黏膜出血,眼底視網(wǎng)膜、內(nèi)臟出血,有畸形等危害。詳細(xì)»

Q:

血小板減少癥有什么飲食禁忌?

A:

你好,血小板減少癥的飲食,應(yīng)供給高蛋白飲食,飲食中宜多選用牛奶、瘦肉、魚類、蛋類、豆類等食品。中醫(yī)認(rèn)為血熱則妄行,出血屬熱者,宜選用性偏寒涼食物。蔬菜水果中...詳細(xì)»

Q:

請問血管瘤血小板減少綜合征癥狀是什么

A:

血管瘤多見于四肢,呈多發(fā)性,其次存在于面部、頸部、軀干等,約10%者發(fā)生于內(nèi)臟如肝、脾、回腸、舌、腎、胸、骨、腦脊膜外、頸內(nèi)動(dòng)脈等處,并伴有相應(yīng)的癥狀和體征...詳細(xì)»

Q:

血小板第5因子缺陷病怎么回事

A:

你好,血小板第5因子缺陷病是指纖維蛋白原的結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致其功能改變,呈常染色體顯性遺傳,主要表現(xiàn)在凝血酶-纖維蛋白原反應(yīng)的三個(gè)環(huán)節(jié):(1)纖維蛋白肽A和/或B...詳細(xì)»

Q:

藥物性血小板減少性紫癜是一種什么?。?/a>

A:

您好!藥物性血小板減少性紫癜是由藥物直接導(dǎo)致的血小板減少或血小板功能障礙,可能是由于藥物直接對血管壁的損傷或通過免疫機(jī)制使血管通透性增加,引起紫癜。是一種血...詳細(xì)»

Q:

血小板減少癥可以并發(fā)哪些疾病?

A:

你好,血小板減少癥并發(fā)癥有粘膜出血:鼻出血,胃腸道和泌尿生殖道和陰道出血。手術(shù)后大量出血。胃腸道大量出血和中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)出血可危及生命。詳細(xì)»

Q:

怎么診斷急性型原發(fā)性血小板減少性紫癜

A:

根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查即可作出診斷。本病須與急性白血病、急性感染如流感、敗血癥、傷寒等和藥物所致的血小板減少相鑒別。詳細(xì)»

Q:

血小板第5因子缺陷病易發(fā)人群有哪些

A:

你好,血小板第5因子缺陷病一般說來,女性較常見,出血傾向較常見于纖維蛋白肽釋放異常以及纖維蛋白單體交聯(lián)異常。血栓形成較常見于多聚化異常,本病出血癥狀多較輕,...詳細(xì)»

Q:

慢性型原發(fā)性血小板減少性紫癜要做什么檢查

A:

血小板減少,出血時(shí)間延長,凝血時(shí)間正常,血凝塊退縮不良,骨髓巨核細(xì)胞數(shù)增加,失血性貧血,抗血小板抗體可陽性。若伴其他血液系統(tǒng)疾病,則有相應(yīng)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)改變。詳細(xì)»

Q:

急性型原發(fā)性血小板減少性紫癜早期癥狀是什么

A:

起病急驟,常有發(fā)熱;以自發(fā)性皮膚和粘膜出血為突出表現(xiàn),多為針尖大小的皮內(nèi)或皮下出血點(diǎn),或?yàn)轲霭吆妥像?,分布不均,通常以四肢較多,在易于碰撞的部位更多見,軀干...詳細(xì)»

Q:

請問血小板第3因子缺陷病癥狀是什么

A:

你好,血小板第3因子缺陷病有1血小板減少性紫癜:出血常反復(fù)發(fā)作,每次出血可持續(xù)數(shù)天到數(shù)月。皮膚紫癜、瘀斑、瘀點(diǎn)以下肢遠(yuǎn)端或止血帶以下部位多見??捎斜乔弧⒀例l...詳細(xì)»

Q:

血管瘤血小板減少綜合征的病因是什么

A:

 小兒血管瘤血小板減少綜合征多為先天性血管畸形,多在新生兒期及小嬰兒期發(fā)病,通常見于6個(gè)月以內(nèi)的嬰兒。海綿狀血管瘤是由多數(shù)血管組織伸延、囊狀擴(kuò)張匯集成團(tuán)而形...詳細(xì)»

Q:

繼發(fā)性血小板增多癥要做哪些檢查

A:

該病需要做的檢查有:血清酸性磷酸酶、骨髓巨核細(xì)胞數(shù)以及分類、心電圖、血小板計(jì)數(shù)、血小板分類計(jì)數(shù)、血小板平均體積。詳細(xì)»

Q:

遺傳性血小板減少癥的病因是什么

A:

您好!遺傳性血小板減少癥的病因是常染色體遺傳性疾病,嬰兒期、兒童期甚至成年期出現(xiàn)血小板減少性出血,伴或不伴白細(xì)胞異?;蚱渌惓?、畸形。詳細(xì)»

Q:

如何治療遺傳性血小板減少癥

A:

您好!遺傳性血小板減少癥按ITP治療無效或短暫改善,唯一有效措施為造血干細(xì)胞移植詳細(xì)»

Q:

慢性型原發(fā)性血小板減少性紫癜是否遺傳

A:

慢性ITP起病隱襲,多數(shù)患者病因不清少數(shù)與感染有關(guān)。不會(huì)遺傳的。詳細(xì)»

Q:

慢性型原發(fā)性血小板減少性紫癜有什么癥狀

A:

病程超過6個(gè)月者為慢性型,多見于學(xué)齡期兒童,男女發(fā)病數(shù)約1:3。起病緩慢,出血癥狀較急性型輕,主要為皮膚和粘膜出血,可為持續(xù)性出血或反復(fù)發(fā)作出血,每次發(fā)作可...詳細(xì)»

Q:

血小板第5因子缺陷病怎么辦

A:

你好,血小板第5因子缺陷病可采取的措施有:本病一般不需治療,因手術(shù)原因或急性出血者需要進(jìn)行替代治療。由于纖維蛋白原濃縮物有傳播肝炎和AIDS病的危險(xiǎn),現(xiàn)多采...詳細(xì)»

Q:

同種免疫性血小板減少性紫癜要做哪些檢查

A:

你好,同種免疫性血小板減少性紫癜的檢查有實(shí)驗(yàn)室檢查:1.血小板減少,程度不一,常在30×109/L以下,偶可低于10×109/L。個(gè)別患兒血小板數(shù)可不降低。...詳細(xì)»

Q:

原發(fā)性和繼發(fā)性血小板增多癥怎么區(qū)別

A:

原發(fā)性血小板增多癥是骨髓增生性疾病,而繼發(fā)性血小板增生是由于慢性感染、惡性腫瘤等、急性失血、溶血性貧血引起的。詳細(xì)»

Q:

血管瘤血小板減少綜合征怎么診斷

A:

 1、血液檢查: (1)檢測血中纖維蛋白降解物(FDP)是否增多有助于診斷?!?2) 血常規(guī)檢查(3)出血時(shí)間延長,血塊回縮不良,凝血酶原時(shí)間延長。2、骨髓...詳細(xì)»

Q:

藥物性血小板減少性紫癜預(yù)后好嗎?

A:

您好!藥物性血小板減少性紫癜預(yù)后比較好,只要停止可疑藥物的使用,給予分子結(jié)構(gòu)與原來藥物無關(guān)的藥物繼續(xù)治療,或者輸注血小板、血漿置換及靜脈滴注丙種球蛋白治療等...詳細(xì)»

Q:

如何治療繼發(fā)性血小板增多癥

A:

繼發(fā)性血小板增多癥的治療原則應(yīng)該是針對原發(fā)性病因來治療,可以服用阿司匹林、雙嘧達(dá)莫等來預(yù)防血栓并發(fā)癥。詳細(xì)»

Q:

同種免疫性血小板減少性紫癜嚴(yán)重嗎?能不能治好

A:

你好,同種免疫性血小板減少性紫癜不嚴(yán)重,約有15%的患兒由于顱內(nèi)出血死亡,采取早期診斷及時(shí)治療,對選擇患者實(shí)行剖宮產(chǎn)可降低死亡率,本病為自限性疾病,平均病程...詳細(xì)»

Q:

如何治療血小板第5因子缺陷病

A:

你好,血小板第5因子缺陷病一般不需治療,因手術(shù)原因或急性出血者需要進(jìn)行替代治療。由于纖維蛋白原濃縮物有傳播肝炎和AIDS病的危險(xiǎn),現(xiàn)多采用冷沉淀或新鮮血漿,...詳細(xì)»

Q:

先天性血小板功能缺陷應(yīng)注意什么

A:

你好,先天性血小板功能缺陷應(yīng)注意:飲食主要是以清淡為主,但辛辣、刺激性、油炸的、不易消化的等食物盡可能要少食或者是不吃。血小板減少患者不要進(jìn)食生冷的東西,盡...詳細(xì)»

Q:

血小板第5因子缺陷病可以并發(fā)哪些疾病?

A:

你好,血小板第5因子缺陷病并發(fā)癥為血栓。血栓是血流在心血管系統(tǒng)血管內(nèi)面剝落處或修補(bǔ)處的表面所形成的小塊。血栓由不溶性纖維蛋白,沉積的血小板,積聚的白細(xì)胞和陷...詳細(xì)»

Q:

腫瘤相關(guān)性血小板減少治療

A:

惡性腫瘤化療常??梢鹣嚓P(guān)性血小板減少。患者目前血小板低,要根據(jù)血小板降低的程度來決定是否減量化療,或者是更改化療方案。如果血小板太低,只能暫?;?,藥物提...詳細(xì)»

Q:

繼發(fā)性血小板增多癥怎么診斷

A:

繼發(fā)性血小板增多癥的診斷一般外周血中血小板的計(jì)數(shù)大于400×109/L時(shí)就可以直接診斷,所以平時(shí)的健康體檢是很重要的。詳細(xì)»