- Q:
- A:
你好；一般這個情況考慮染色體異常引起胎停育，考慮沒有很好的方法治療的，平時注意休息，多喝水，禁止吃辛辣生冷食物，密切觀察。詳細 »
- Q:
- A:
你好，無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的最佳檢測孕周為12-24周。一般而言，當懷孕12周以上時，可以利用該方法進行唐氏綜合征的篩查，密切觀察。 詳細 »
- Q:
- A:
你好，據(jù)你所述，這種情況考慮不是很好，建議最好進一步詳檢看看，找出病因?qū)ΠY治療即可，避免及早懷孕，引起胎兒發(fā)育畸形的可能。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這檢查的結(jié)果來看，這是正常的，不用擔心，最好定期檢查，在孕14-19周做唐氏篩查,孕22-26周做四維彩超產(chǎn)前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及...詳細 »
- Q:
- A:
你好；羊水細胞遺傳學及先天性代謝異常的檢查在妊娠中期進行，20號染色體異常，沒有必要檢查臍帶血了，30周意見是自己選擇。詳細 »
- Q:
- A:
你好，據(jù)你所述的情況，如果你之前的唐篩、21三體或者18三體綜合癥的風險是低風險的話，則一般是不需要進行無創(chuàng)DNA檢查的，可以根據(jù)自己情況判斷。詳細 »
- Q:
- A:
你好，據(jù)你所述，一般在孕22-26周內(nèi)做四維彩超排畸檢查，以了解胎兒有無大體畸形及主要器官發(fā)育情況為好。不能檢查染色體。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況考慮不好確定，有可能會影響以后寶寶生育，建議及時進一步詳檢正規(guī)調(diào)理看看，定期復查較好。詳細 »
- Q:
- A:
你好Y染色體偏小一般認為是正常的變異，就像人的身材有高有矮一樣，對身體沒有什么影響。建議先注意觀察看詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況考慮有可能對寶寶以后生育有一定影響，建議注意觀察看看，定期復查較好，避免盲目用藥延誤病情。詳細 »
- Q:
- A:
你好；此病的遺傳表現(xiàn)為母親如果有病，其子女患病的可能性更大。有的患者在兒童期發(fā)病，而更多的是在成年初期發(fā)病。最常見的癥狀是頜部和手部肌肉松弛、收縮困難，肌肉...詳細 »
- Q:
- A:
你好；建議應該積極預防染色體異常的情況，影響正常懷孕的可能，建議應該慎重較好的，考慮觀察平時的月經(jīng)情況是否正常即可的，建議應該再次懷孕后配合保胎用藥，注意預...詳細 »
- Q:
- A:
是可以去醫(yī)院生殖科進一步的檢查的。這樣的檢查是需要大醫(yī)院檢查的一般的縣級醫(yī)院是檢查不了的。 詳細 »
- Q:
- A:
您好，北京解放軍301醫(yī)院是全國著名的三甲醫(yī)院，擁有全國最好的檢測設備，所以是可以檢查染色體核型分析的，希望我的答案對您有幫助。詳細 »
- Q:
- A:
這樣的問題一般是需要專業(yè)的醫(yī)生幫助你的。一般是不會有什么影響的。建議及時的去醫(yī)院復診是否可以做的。 詳細 »
- Q:
- A:
你好，懷孕后發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常，胎兒有畸形的可能性比較大，做羊水穿刺來檢查，根據(jù)檢查結(jié)果來判斷，平時注意休息，不要太過勞累詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般可以定期檢查的，不要偏食。飲食盡可能廣泛多樣化。多吃高蛋白優(yōu)質(zhì)蛋白食物多吃蔬菜水果。不要喝酒咖啡。戒煙。詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的情況現(xiàn)在不好說的絕對性，上述條件與胎兒腦積水沒一定的關(guān)系，繼續(xù)觀察，定期復查詳細 »
- Q:
- A:
您好：染色體檢查不是隨便查的，你如果是做孕前檢查，當?shù)蒯t(yī)生會告訴你的，如果去醫(yī)院檢查一般是掛遺傳科、生殖科、婦科，也可以可以抽血檢查，根據(jù)檢查結(jié)果判斷。祝你...詳細 »
- Q:
- A:
你好，在懷孕期間產(chǎn)檢時發(fā)現(xiàn)染色體存在缺陷，可能會導致胎兒畸形的可能，但也不一定，可以在懷孕的15-20周左右行排畸檢查，根據(jù)檢查結(jié)果來判斷，平時要注意休息，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，懷孕后如果檢查出染色體存在異?；蛉笔?，這時候是需要做進一步檢查來做出判斷，可以行羊水穿刺檢查，羊水穿刺檢查是相對來說是又安全而較準確，根據(jù)檢查結(jié)果來判...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般染色體異常容易造成早期流產(chǎn)死胎的情況，可以做個全面的孕前檢查，建議注意休息和個人衛(wèi)生，孕期雙方做個全面的孕前檢查。詳細 »
- Q:
- A:
你好，基因表達異常，機體發(fā)育異常，這是染色體發(fā)病的根本原因。建議您去 正規(guī) 醫(yī)院專業(yè)科室做系統(tǒng)檢測治療。詳細 »
- Q:
- A:
染色體異常伴發(fā)的精神障礙的診斷中應注意排除精神分裂癥和情感性障礙，染色體異常伴發(fā)的精神障礙的患者往往存在一定程度的智能缺陷，并常有一定的誘因，多數(shù)改變環(huán)境后...詳細 »
- Q:
- A:
染色體異常伴發(fā)的精神障礙的診斷中應注意排除精神分裂癥和情感性障礙，染色體異常伴發(fā)的精神障礙的患者往往存在一定程度的智能缺陷，并常有一定的誘因，多數(shù)改變環(huán)境后...詳細 »
- Q:
- A:
Ph染色體/BCR—ABL融和基因陽性血小板增多癥的診斷：由于Ph+或BCR+血小板增多癥其臨床表現(xiàn)和血液學特點與ET非常相似，可作為ET的變異型或慢性骨髓...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳的SCID的診斷須與共濟失調(diào)毛細血管擴張癥(通常3～4歲發(fā)病)、Wiskott-Aldrich綜合征(出生后即有血小板減少)、嚴重聯(lián)合免疫缺...詳細 »
- Q:
- A:
你好，從上述數(shù)據(jù)來看是低風險哪你就是正常的，但是x染色體偏多就要復查了，也可行羊水穿刺檢查，根據(jù)檢查結(jié)果來判斷詳細 »