孕婦產(chǎn)檢 18 號染色體微缺失，胎兒會怎樣？
孕婦在第一次產(chǎn)檢時檢查出18號染色體存在3.9M微缺失，這樣胎兒是否也會有這樣的問題呢?醫(yī)生建議我做進一步檢查，做羊水抽穿，這樣做的目的是否為了進一步確認胎兒是否健康，有沒有畸形呢
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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孕婦在第一次產(chǎn)檢時查出 18 號染色體存在 3.9M 微缺失，胎兒有可能受到影響，但不能確定，需進一步檢查。醫(yī)生建議做羊水穿刺，目的是更準確判斷胎兒健康狀況及有無畸形。 1. 染色體異常影響：18 號染色體微缺失可能導致胎兒出現(xiàn)多種發(fā)育異常，如智力障礙、身體畸形等。 2. 羊水穿刺作用：通過抽取羊水，分析胎兒細胞的染色體情況，能明確胎兒是否存在染色體異常。 3. 檢查準確性：羊水穿刺是一種較為準確的產(chǎn)前診斷方法，但也存在一定風險，如流產(chǎn)、感染等。 4. 后續(xù)決策：若結果正常，可繼續(xù)妊娠并密切觀察；若異常，需綜合評估，決定是否終止妊娠。 5. 風險應對：在進行羊水穿刺前后，孕婦要注意休息，遵循醫(yī)生建議預防感染和并發(fā)癥。 總之，孕婦遇到這種情況不必過度驚慌，應配合醫(yī)生進行進一步檢查和評估，以做出最有利于母嬰健康的決策。
2024-10-07 16:12
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回答2
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方昕 醫(yī)師
安徽省立醫(yī)院
三級甲等
PET-CT中心
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你好，懷孕后如果檢查出染色體存在異常或缺失，這時候是需要做進一步檢查來做出判斷，可以行羊水穿刺檢查，羊水穿刺檢查是相對來說是又安全而較準確，根據(jù)檢查結果來判斷胎兒是否有畸形的可能性
2024-10-07 19:58
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
