- Q:
- A:
真兩性畸形是由于染色體增多導致，屬于染色體增多的遺傳性疾病。詳細»
- Q:
- A:
這屬于遺傳病，一種以蛋白尿、貧血、高脂血癥和角膜混濁為特點的家族性疾病。進一步的研究發(fā)現(xiàn)患者血漿膽固醇和三酰甘油水平增高，溶血卵磷脂水平降低，游離膽固醇磷脂...詳細»
- Q:
- A:
遺傳基因及精神因素有關(guān),大多病程長,病情遷延難愈。最好及時檢查，結(jié)合醫(yī)生治療，同時建議注意休息。詳細»
- Q:
- A:
這不是遺傳疾病，在肝外門靜脈高壓或門靜脈某一分支栓塞時，門靜脈血流可經(jīng)胃結(jié)腸支和腸系膜上靜脈的分支到胰十二指腸靜脈，再經(jīng)十二指腸后上靜脈，幽門或胃網(wǎng)膜右靜脈...詳細»
- Q:
- A:
是常染色體顯性遺傳病，如果夫妻雙方無此病，孩子是不會的此種病的詳細»
- Q:
- A:
有遺傳因素，為你解釋本病的病因，其中包括遺傳因素。共濟失調(diào)是由神經(jīng)系統(tǒng)各個部位的很多病因引起的。任何一個簡單的運動必須有主動肌、對抗肌、協(xié)同肌和固定肌四組肌...詳細»
- Q:
- A:
晚期發(fā)生慢性腎功能衰竭 又稱慢性腎功能不全，是指各種原因造成的慢性進行性腎實質(zhì)損害，致使腎臟明顯萎縮，不能維持其基本功能，臨床出現(xiàn)以代謝產(chǎn)物潴留，水、電解質(zhì)...詳細»
- Q:
- A:
您好！原發(fā)性骨髓纖維化癥不是遺傳病，原因不明的造血干細胞克隆性異常，不屬于染色體異常，不會遺傳給下一代。詳細»
- Q:
- A:
由于本病基因已明確，已發(fā)現(xiàn)近20種突變，60%以上病人可檢出突變致病基因。所以孕婦經(jīng)常接觸到危害因素;包括遠離輻射、農(nóng)藥、噪音、煙霧、酒精、藥物、揮發(fā)性有害...詳細»
- Q:
- A:
盡管本病的致病基因已明確，但其詳細的病理生理過程并不非常清楚，目前治療上尚無突破，仍以對癥、支持治療為主。主要采取抗感染治療，感染是重要的死因之一。詳細»
- Q:
- A:
患兒絕大多數(shù)為男性，出生后數(shù)月或兒童期出現(xiàn)癥狀，眼、腦、腎表現(xiàn)可先后出現(xiàn)。詳細»
- Q:
- A:
眼腦腎綜合征是一種罕見的隱性遺傳病。是一種X染色體隱性遺傳，基因定位于Xp24-p26,編碼位于高爾基體的一種磷酸酶。詳細»
- Q:
- A:
眼腦腎綜合征平時吃一些有營養(yǎng)的食物，注意補充體內(nèi)缺少的營養(yǎng)。忌吃辛辣、刺激的食物。詳細»
- Q:
- A:
眼腦腎綜合征是一種罕見的隱性遺傳病。臨床上以先天性白內(nèi)障、智能低下以及腎小管酸中毒為特點，男性多見，出生時缺陷即存在，但癥狀多出現(xiàn)在嬰兒期或更晚。眼、腦、腎...詳細»
- Q:
- A:
好遺傳學咨詢，做好孕期保健，積極防治各種感染性疾病。為降低和扭轉(zhuǎn)新生兒出生缺陷發(fā)生率，預防應(yīng)從孕前貫穿至產(chǎn)前詳細»
- Q:
- A:
增加抗病能力，避免受涼，減少感染的機會。適當休息，避免劇烈運動。但病情穩(wěn)定時，適當?shù)腻憻捠潜匾摹?a href="http://www.10646m2m.com/q/9988782.html">詳細»
- Q:
- A:
增加抗病能力，避免受涼，減少感染的機會，一旦出現(xiàn)各種感染，應(yīng)及時應(yīng)用強有力的抗生素以及早控制感染。對反復肉眼血尿發(fā)作者，可以消除慢性感染灶如做扁桃體切除，采...詳細»
- Q:
- A:
本病患兒易并發(fā)各種感染，因此需積極控制感染。 針對本病眼部表現(xiàn)可相應(yīng)行晶體切開、小梁切除以及前玻璃體切除手術(shù)。有高鈣尿癥者還需口服氫氯噻嗪，降低尿鈣，以免形...詳細»
- Q:
- A:
本病預后較差，絕大多數(shù)病人常因繼發(fā)感染或進行性腎功能衰竭死于兒童期。最終發(fā)展至終末腎衰，偶有活至成年的患者。如能維持治療度過兒童期，病情有可能隨年齡增長而減...詳細»
- Q:
- A:
眼腦腎綜合征常見檢查有尿常規(guī)，尿沉渣細胞學，血常規(guī)，血液電解質(zhì)檢查，血清總膽固醇，腎功能檢查，急性腎功能衰竭診斷試驗，腎臟切片等詳細»
- Q:
- A:
發(fā)病原因現(xiàn)已知本病是一種X染色體隱性遺傳，基因定位于Xp24-p26,編碼位于高爾基體的一種磷酸酶。詳細»
- Q:
- A:
本病預后較差，絕大多數(shù)病人常因繼發(fā)感染或進行性腎功能衰竭死于兒童期?？赡馨l(fā)生營養(yǎng)障礙、佝僂病、白內(nèi)障、高血氯性腎小管中毒、智力低下;還常并發(fā)各種感染，并可伴...詳細»
- Q:
- A:
眼腦腎綜合征常見癥狀有指甲呈半圓形，全身持續(xù)性水腫，腎后性腎衰，水腫，蛋白尿等。嚴重視力障礙，只有光感或全盲。 詳細»
- Q:
- A:
尿液檢查正常尿液呈現(xiàn)弱酸性，尿糖及尿蛋白定性均為陰性。血液檢查 腎小球濾過率下降。血磷降低，堿性磷酸酶增高，代謝性酸中毒、肌酐增高等。高膽固醇血癥。詳細»
- Q:
- A:
發(fā)生營養(yǎng)障礙、佝僂病、白內(nèi)障、驚厥、青光眼、高血氯性腎小管中毒、智力低下;還常并發(fā)各種感染，并可伴發(fā)臍疝，隱睪等異常。詳細»
- Q:
- A:
你好；目前高血壓還沒有特效藥治療,一般建議服用長效的降壓藥,治療具體藥物有依那普利或硝苯地平緩釋片.同時飲食治療也很重要,飲食上要禁酒,低鹽低脂飲食,少吃動...詳細»
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿癥是蛋氨酸代謝過程中由于酶缺乏而引起的遺傳性疾病，是一種少見的累及眼、心血管、骨骼、神經(jīng)系統(tǒng)的綜合征。主要的臨床表現(xiàn)是多發(fā)性血栓栓塞、智力落后、...詳細»
- Q:
- A:
在精神疾病的家系調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，精神分裂癥確有家族的聚集性，表現(xiàn)在患者親屬之中發(fā)生同類疾病的比率較普通人口患病率有明顯增高，而且血緣愈近，患病率愈高。精神分裂癥...詳細»
- Q:
- A:
你好，這種情況考慮屬于比較嚴重這個問題我建議及時的手術(shù)治療試試，一般體質(zhì)可以手術(shù)，試試吧詳細»
- Q:
- A:
發(fā)來磁共震為你指導，因為你的病估計不是單純的脊髓炎。詳細»