- Q:
- A:
您好；你的情況建議您就要掛血液內(nèi)科。 ...詳細 »
- Q:
- A:
單獨的血常規(guī)化驗 是不可以診斷是地中海貧血的,發(fā)燒 有可能是 病毒感染,建議抗病毒治療試...詳細 »
- Q:
- A:
需要治療因為會有遺傳的. 詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是需要通過抽血行基因檢測才能查出來的，這張血常規(guī)單只能提示有中度貧血，貧血后人體會因為缺血導致缺氧，加之現(xiàn)在懷孕，對氧的需求量更高，容易導致胎兒的...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：懷孕后四個月左右吧！做個血檢，查看一下紅細胞，白細胞，血小板是否有增高和減少，便于分析病情的根源，對癥下藥。指導意見：這樣的病情應(yīng)該確定清楚才能真...詳細 »
- Q:
- A:
小兒α-地中海貧血根據(jù)臨床表現(xiàn)和血液檢查特別是紅細胞滲透脆性減低、紅細胞有H包涵體增多、HbH、Hb Bart含量增多、HbA2、HbF含量減少及家系調(diào)查可...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一組遺傳性疾病。其發(fā)病原因是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈（A鏈，就是A型地中海貧血）減少或缺失導致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常。，您沒有敘述有哪些癥狀，初步考慮您...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，...詳細 »
- Q:
- A:
貧血者日常飲食中應(yīng)注意多吃富含高蛋白,維生素B和維生素C的食品及含鐵豐富的飲食.有益的水果有蘋果,大棗,荔枝,香蕉等.此外還應(yīng)多食用黑木耳,香菇,黑豆,芝麻...詳細 »
- Q:
- A:
對地中海貧血的治療目前還沒有特效方法。輕型病人不需要特別治療，僅進行觀察即可。但感染和某些藥物有時會使貧血加劇，應(yīng)盡量避免。輸血：重型地中海貧血病人常常需要...詳細 »
- Q:
- A:
你好，如果一個有地貧者和一個沒有地貧基因的人結(jié)婚，他們生下的孩子會是健康嬰兒，但有一半的機會是地貧基因攜帶者；若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其...詳細 »
- Q:
- A:
你好，檢查都屬于正常范圍，身體有什么不適的癥狀嗎，可以暫不用檢查的。定期的做好孕檢，注意休息，增加營養(yǎng)，祝你和寶寶健康。詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你說的情況，是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成引起的遺傳性的溶血性貧血的可能的，孩子的情況是中度貧血的。...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細 »
- Q:
- A:
這是遺傳性疾病，可以注意觀察癥狀來進行調(diào)理為好，平時也是要增強體質(zhì)，增加抵抗力，定期的檢查為好。有利于確定身體的情況。詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白...詳細 »
- Q:
- A:
你好，β-地中海貧血的檢查診斷：β-地中海貧血發(fā)病率高的地區(qū)患有嚴重溶血性貧血的要兒和兒童，均需考慮重型β-地中海貧血的可能。典型的病史、體征，骨骼的X線發(fā)...詳細 »
- Q:
- A:
從你的檢查結(jié)果看應(yīng)該是α型地貧癥狀，可能是屬于輕型癥狀，但是是羊水中檢出，說明寶寶有地中海貧血如果你目前月份比較小的話可以選擇不要這個孩子，畢竟你現(xiàn)在還年輕...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的研究，現(xiàn)在已經(jīng)達到基因的水平可以做一個基因的檢測，看看是不是很嚴重，以及會不會傳給下一代。詳細 »
- Q:
- A:
您好，少見類型地中海貧血的診斷都要經(jīng)過臨床和血液學表現(xiàn)后，才能進一步確定患者是否患有少見型地中海貧血。詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血.又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降...詳細 »
- Q:
- A:
您好，地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)...詳細 »
- Q:
- A:
造成貧血的原因有多種：缺鐵,出血,溶血,造血功能障礙等.一般要給與富于營養(yǎng)和高熱量,高蛋白,多維生素,含豐富無機鹽和飲食,以助于恢復造血功能.避免過度勞累,...詳細 »
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- A:
β地中海貧血是指β鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。患兒出生時無癥狀，多于嬰兒期發(fā)病，生后3～6個月內(nèi)發(fā)病者占50%，偶有新生兒期發(fā)病者。發(fā)病年齡愈...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白...詳細 »
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- A:
第一地中海貧血是基因病有遺傳的.目前無法治愈.第二建議檢查血常規(guī)肝功腎功離子.以及肝脾超聲.第三如果重度貧血需要輸血.治療原則：1.輕型無癥狀者不必治療；2...詳細 »
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- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白...詳細 »