- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，臨床特征為部分或全身骨骼肌極易疲勞，通常在活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和抗膽堿酯酶藥物治療后癥狀減輕...詳細(xì) »
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屬于自身免疫疾病，切除胸腺也是為了改善重癥肌無(wú)力。眼下這種情況除了在呼吸機(jī)支持下使用增強(qiáng)肌力的藥物外，同時(shí)還要使用免疫制劑，丙球等，期待奇跡出現(xiàn)。這個(gè)過(guò)程感...詳細(xì) »
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你好，少數(shù)患者有家族史。起病隱匿，整個(gè)病程有波動(dòng)，緩解與復(fù)發(fā)交替。晚期患者休息后不能完全恢復(fù)。多數(shù)病例遷延數(shù)年至數(shù)十年，靠藥物維持。少數(shù)病例可自然緩解。詳細(xì) »
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- A:
你好，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。發(fā)病率為8～20/10萬(wàn)，患病率為50/10萬(wàn)，我國(guó)...詳細(xì) »
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- A:
你好：（一）肌萎縮側(cè)索硬化癥（簡(jiǎn)稱ALS）是前角細(xì)胞病變運(yùn)動(dòng)神經(jīng)源性損害延髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核或椎體束進(jìn)行性損害引起的上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性麻痹.（肌電圖檢查提示：神經(jīng)源...詳細(xì) »
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- A:
重癥肌無(wú)力早期癥狀1.全身無(wú)力：從外表看來(lái)好皮好肉的，也沒(méi)有肌肉萎縮，好像沒(méi)病一樣;但病人常感到嚴(yán)重的全身無(wú)力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來(lái)，甚至連洗...詳細(xì) »
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您好，睜眼無(wú)力確實(shí)是重癥肌無(wú)力的首法表現(xiàn)，它是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂，會(huì)阻礙抗體的循環(huán)，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點(diǎn)。臨床主要特征是局部或全身橫...詳細(xì) »
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- A:
您好，重癥肌無(wú)力危象根據(jù)誘發(fā)危象病因不同。而分為：1.肌無(wú)力危象：即新斯的明不足危象，常因感染、創(chuàng)傷、減量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽無(wú)力而危及生命。2.膽堿...詳細(xì) »
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- A:
你好，重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯...詳細(xì) »
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- A:
看看侵犯了那個(gè)肌肉.可以有四肢無(wú)力.呼吸肌無(wú)力造成的呼吸困難.還有眼肌無(wú)力.比如你快速做睜眼和閉眼的動(dòng)作時(shí),就會(huì)感覺(jué)最后卻做不了.詳細(xì) »
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神經(jīng)性肌肉萎縮（NeuralgicAmyotrophy）是周圍神經(jīng)系統(tǒng)的一種紊亂，這種可遺傳疾病會(huì)導(dǎo)致肩膀和胳臂劇烈疼痛，接著還會(huì)出現(xiàn)暫時(shí)的麻痹。9月26日...詳細(xì) »
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重癥肌無(wú)力患者肌無(wú)力的顯著特點(diǎn)是每日波動(dòng)性，肌無(wú)力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動(dòng)現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累...詳細(xì) »
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- A:
重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,研究發(fā)現(xiàn)在90%重癥肌無(wú)力病人血清中測(cè)出獨(dú)特的抗乙酰膽堿受體的抗體,此抗體在重癥肌無(wú)力發(fā)病機(jī)制中的作用,減少有功能的乙酰膽堿...詳細(xì) »
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- A:
社會(huì)進(jìn)步，外界環(huán)境的污染成了必然，而重癥肌無(wú)力的發(fā)生也與這種因素有關(guān)，當(dāng)感染胸腺慢病毒后，免疫功能就會(huì)低下，重癥肌無(wú)力就有可能發(fā)生。過(guò)度勞累 過(guò)度勞累以及...詳細(xì) »
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- A:
你好，鑒于你所說(shuō)情況，對(duì)于重癥肌無(wú)力主要是表現(xiàn)為眼睛睜不開(kāi)、乏力、進(jìn)食噴射建議如果有類似癥狀不適需要及時(shí)的去醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科診斷治療詳細(xì) »
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你好，重癥肌無(wú)力的癥狀主要有：面肌受累表現(xiàn)皺紋減少,表情困難,閉眼和示齒無(wú)力，頸肌受損時(shí)抬頭困難。嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)肢體無(wú)力,上肢重于下肢,近端重于遠(yuǎn)端。呼吸肌、膈...詳細(xì) »
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一般情況下重癥肌無(wú)力主要是運(yùn)動(dòng)后肉無(wú)力根據(jù)你的情況目前你的情況不好說(shuō)是哪種疾病因?yàn)槟闾峁┑馁Y料很少而且甲亢和重癥肌無(wú)力有明顯不同的變現(xiàn)詳細(xì) »
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你好最好不要生孩子因?yàn)樵谌焉锲陂g有可能使病情加重另外治療重癥肌無(wú)力服用的藥物對(duì)胚胎發(fā)育也有可能影響建議你及時(shí)接受治療祝你健康詳細(xì) »
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你好，重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對(duì)這種病，目前世界上還沒(méi)有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障...詳細(xì) »
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- A:
重癥肌無(wú)力臨床主要表現(xiàn)部分或全部骨骼?。ㄋ闹?，眼肌，呼吸肌，咽喉肌等的無(wú)力或容易疲勞活動(dòng)后加重，休息或服用膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。如果疾病一旦確診，...詳細(xì) »
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- A:
您好！重癥肌無(wú)力見(jiàn)于任何年齡，約60%在30歲以前發(fā)病，女性多見(jiàn)。發(fā)病者常伴有胸腺瘤。除少數(shù)起病急驟并迅速惡化外，多數(shù)起病隱襲，主要癥狀為骨骼肌稍經(jīng)活動(dòng)后即...詳細(xì) »
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- A:
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病也可累及心肌與平滑柬現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀重癥肌無(wú)力少數(shù)可有家族史本病具有緩解...詳細(xì) »
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- A:
你好這個(gè)需要找中醫(yī)進(jìn)行辨證論治才行.，先明確診斷詳細(xì) »
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- A:
臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，目前國(guó)內(nèi)治療重癥肌無(wú)力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法，通過(guò)修復(fù)受損和壞死的肌細(xì)胞（肌纖維），從而促...詳細(xì) »
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- A:
重癥肌無(wú)力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發(fā)病機(jī)理目前仍不明確。性生活對(duì)重癥肌無(wú)力有不良影響，因?yàn)檫^(guò)度疲勞常常是這種疾病的誘發(fā)因素之一。...詳細(xì) »
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- A:
中醫(yī)認(rèn)為重癥肌無(wú)力根據(jù)臨床表現(xiàn)可分為脾胃虛弱、氣血兩虛、肝腎虧虛和脾腎兩虛四個(gè)常見(jiàn)證型，根據(jù)“虛則補(bǔ)之，損者益之”的治療原則，以健脾益氣、補(bǔ)益氣血、滋補(bǔ)肝腎...詳細(xì) »
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- A:
您好，肌無(wú)力可以發(fā)生在人們成長(zhǎng)的各個(gè)階段，有些患者起病非常隱蔽而且非常緩慢，但是有些患者起病卻非常急，其主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時(shí)肌力較好，...詳細(xì) »
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你好,肌無(wú)力最突出的特點(diǎn)為受累骨胳肌的極易疲勞性,經(jīng)休息后有不同程度的恢復(fù).病情波動(dòng),朝輕夕重.多起病隱匿,常以一組肌肉開(kāi)始,逐步累及它組.以顱神經(jīng)支配肌首...詳細(xì) »
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你好！重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。主要病癥是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯...詳細(xì) »
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- A:
你好渾身無(wú)力是氣血不足，可以看中醫(yī)，服用復(fù)方阿膠漿，另外檢查是否低血鉀詳細(xì) »