- Q:
- A:
你好，這種情況通常并不需要特殊治療的，適當?shù)难a補鈣，小孩大一些后會好轉(zhuǎn)的，當然要注意避免呼吸道的感染。詳細 »
- Q:
- A:
目前，還沒有什么方法能使患病小孩的骨骼發(fā)育正?；?。少數(shù)醫(yī)療中心正在評估人類生長激素對這類患兒的作用。到現(xiàn)在為止，一些患病小孩的生長已經(jīng)取得中等水平的提高，然...詳細 »
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- A:
喉軟骨發(fā)育不全，隨著年齡的增大會逐漸好轉(zhuǎn)，目前沒有特別治療方法。詳細 »
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- A:
關于廣州治療軟骨發(fā)育不全的醫(yī)院，一般正規(guī)的或者三甲公立的醫(yī)院都可以，本病基本的病理改變發(fā)生在軟骨化骨過程，長骨縱向生長受阻，而膜內(nèi)化骨過程不受影響，故骨的粗...詳細 »
- Q:
- A:
關于廣州治療軟骨發(fā)育不全的醫(yī)院，一般正規(guī)的或者三甲公立的醫(yī)院都可以，本病基本的病理改變發(fā)生在軟骨化骨過程，長骨縱向生長受阻，而膜內(nèi)化骨過程不受影響，故骨的粗...詳細 »
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- A:
關于鄭州治療軟骨發(fā)育不全的醫(yī)院，一般正規(guī)的或者三甲公立的醫(yī)院都可以，本病基本的病理改變發(fā)生在軟骨化骨過程，長骨縱向生長受阻，而膜內(nèi)化骨過程不受影響，故骨的粗...詳細 »
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- A:
關于鄭州治療軟骨發(fā)育不全的醫(yī)院，一般正規(guī)的或者三甲公立的醫(yī)院都可以，本病基本的病理改變發(fā)生在軟骨化骨過程，長骨縱向生長受阻，而膜內(nèi)化骨過程不受影響，故骨的粗...詳細 »
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你好，不必擔心，先天性喉部發(fā)育不全病癥，到孩子大大就會恢復的，讓孩子堅持服用三精葡萄糖酸鈣口服液，和維生素AD，注意孩子的冷暖，多喝溫水，多曬一曬太陽。詳細 »
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- A:
關于武漢治療軟骨發(fā)育不全的醫(yī)院，一般正規(guī)的或者三甲公立的醫(yī)院都可以，本病基本的病理改變發(fā)生在軟骨化骨過程，長骨縱向生長受阻，而膜內(nèi)化骨過程不受影響，故骨的粗...詳細 »
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- A:
關于武漢治療軟骨發(fā)育不全的醫(yī)院，一般正規(guī)的或者三甲公立的醫(yī)院都可以，本病基本的病理改變發(fā)生在軟骨化骨過程，長骨縱向生長受阻，而膜內(nèi)化骨過程不受影響，故骨的粗...詳細 »
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- A:
先天性喉軟骨發(fā)育不良時由于軟骨軟化,在吸氣時下陷,使該處的通道變窄,因而會發(fā)生喘鳴聲.同時伴有輕重不一的吸氣性呼吸困難,睡時重,醒時輕,聲音不啞,不影響哺乳...詳細 »
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- A:
軟骨發(fā)育不全患者肢體短小，但軀干和頭發(fā)育正常，智力很少受影響。臨床表現(xiàn)為特征性的短肢性侏儒，患者身材矮小、四肢較短以及骨骼系統(tǒng)畸形，包括胸腰段后凸和椎管狹窄...詳細 »
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- A:
雞蛋那么大?。。⌒律鷥旱念^也就是椰子那么大，而且還有囟門沒有閉合，你的意思是除了囟門之外還有雞蛋大的洞，如果是鵪鶉蛋那么大的我相信可以自己長好，如果真是雞蛋...詳細 »
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- A:
顱鎖骨發(fā)育不全（cleidocranialdysostosis）是一種先天性全身性膜性骨骨化不全,尤其是顱頂骨與鎖骨發(fā)育障礙.此外,恥骨受侵,牙發(fā)育不良也可...詳細 »
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- A:
你好，頜面骨發(fā)育不全的病因呈AD遺傳。即常染色體顯性遺傳。詳細 »
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你好，Treacher-Collins綜合征又稱下頜面發(fā)育不良綜合征，頜面骨發(fā)育不全是一種少見的腮弓發(fā)育異常綜合征。詳細 »
- Q:
- A:
你好，頜面骨發(fā)育不全的癥狀表現(xiàn)：反先天愚型樣的傾斜瞼裂，頜面骨發(fā)育不全的表現(xiàn)為顴骨發(fā)育不全，口大，頦小，耳道贅物或凹陷，外耳道缺如，耳聾。詳細 »
- Q:
- A:
你好，頜面骨發(fā)育不全的治療：目前尚無確切的療法。詳細 »
- Q:
- A:
您好喉軟骨發(fā)育不良又稱喉軟化病，一般考慮是在胎兒期，鈣不足所致。一般在寶寶1周歲時會自己痊愈，不過也有的寶寶喘憋嚴重，需要手術(shù)治療。對于不嚴重的寶寶，常規(guī)就...詳細 »
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- A:
你好，Treacher-Collins綜合征又稱下頜面發(fā)育不良綜合征，頜面骨發(fā)育不全是一種少見的腮弓發(fā)育異常綜合征。詳細 »
- Q:
- A:
你好，頜面骨發(fā)育不全的鑒別診斷：頜面骨發(fā)育不全綜合征需要和下面疾病鑒別：Nager頭面骨發(fā)育不全，遺傳方式可能為AR或伴不完全外顯率的AD。Wilderva...詳細 »
- Q:
- A:
你好，頜面骨發(fā)育不全的治療：目前尚無確切的療法。詳細 »
- Q:
- A:
軟骨發(fā)育不全為常染色體顯性遺傳性疾病，分子遺傳學研究發(fā)現(xiàn)，是由于編碼成纖維細胞生長因子受體的基因發(fā)生了點突變，位置在第4對染色體的短臂上。軟骨發(fā)育不全的發(fā)病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，頜面骨發(fā)育不全的檢查診斷：頜面骨發(fā)育不全綜合征需要和下面疾病鑒別：Nager頭面骨發(fā)育不全，遺傳方式可能為AR或伴不完全外顯率的AD。Wilderva...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這是正常的前囟門，如果9個月囟門就閉合了反而是存在有問題的。詳細 »
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- A:
軟骨發(fā)育不全又稱胎兒型軟骨營養(yǎng)障礙、軟骨營養(yǎng)障礙性侏儒等。是一種由于軟骨內(nèi)骨化缺陷的先天性發(fā)育異常，主要影響長骨，臨床表現(xiàn)為特殊類型的侏儒-短肢型侏儒。智力...詳細 »
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- A:
你好，遺傳性家族性顱面骨發(fā)育不全的病因：呈AD遺傳。即常染色體顯性遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性家族性顱面骨發(fā)育不全的診斷：Aicardi綜合征又名胼胝體發(fā)育不良、脈絡膜網(wǎng)膜病變和嬰兒痙攣；Meckel綜合征又為dysencephalia ...詳細 »
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- A:
你好，遺傳性家族性顱面骨發(fā)育不全的癥狀表現(xiàn)：凸頷，下唇低垂，上唇短，鸚鵡嘴樣鼻，眼突，頭短呈船狀或三角頭，顱縫早閉，顱內(nèi)壓增高，智能缺陷，癲癇發(fā)作。詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性家族性顱面骨發(fā)育不全的治療：對于繼發(fā)性癲癇應預防其明確的特殊病因，產(chǎn)前注意母體健康，減少感染營養(yǎng)缺乏及各系統(tǒng)疾病，使胎兒少受不良影響防止分娩意外...詳細 »