- Q:
寶寶早產(chǎn)肺部發(fā)育不全,打了促肺部發(fā)育的針現(xiàn)在醫(yī)生說肺部已經(jīng)張
- A:
你好,這樣的話寶貝應(yīng)該有很大好轉(zhuǎn)了,如果寶貝沒有其他合并癥的話,寶貝能夠每次吃夠30毫升奶,體重大于2千克就可以出院了。詳細»
- Q:
- A:
視網(wǎng)膜色素變性、肥胖、智能發(fā)育不全綜合征的病因不明。推測為下丘腦-垂體功能低下致促性腺激素分泌不足。有人分此征為兩組,兩組均有MR、視網(wǎng)膜色素變性和性發(fā)育不...詳細»
- Q:
- A:
先天性卵巢發(fā)育不全癥的診斷除臨床特征外,首先進行染色體核型檢查染色體為45,X,需有足夠數(shù)量的細胞以明確是否有嵌合的存在。若屬結(jié)構(gòu)異常尚需通過分帶技術(shù)了解缺...詳細»
- Q:
- A:
智能發(fā)育不全-癲癇-魚鱗癬綜合征的治療沒有特殊的方法。現(xiàn)代醫(yī)學已證明,針刺后能減輕組織水腫,降低一氧化碳及丙二醛水平,使自由基損傷減輕,能促進腦部血液循環(huán),...詳細»
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- A:
Nager頭面骨發(fā)育不全的診斷鑒別:(一)Treacher-Collins綜合征,呈AD遺傳。又稱頜面骨發(fā)育不全(mandibulofacial dysos...詳細»
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- A:
先天性鎖顱骨發(fā)育不全的癥狀有頭大面小,肩下沉、狹胸,前客、頭頂及下頜相對較大,出牙緩慢。鎖骨可部分或完全缺如,通常為對稱性。有時合并有肌肉異常,如三角肌的前...詳細»
- Q:
- A:
先天性鎖顱骨發(fā)育不全的診斷:頭面部的典型畸形及X線片所見,很容易做出診斷。X線片可見單側(cè)或雙側(cè)鎖骨部分或全部缺如,顱骨骨化不全,前囟門大,顱骨縫未閉,有時胸...詳細»
- Q:
- A:
進行性骨干發(fā)育不全的診斷:本病是一種全身性疾病,四肢長管狀骨皮質(zhì)增厚、骨干增粗和骨端不受累及為本病的主要影像學表現(xiàn)。肌肉萎縮、酸痛、常有家族史和伴有或不伴有...詳細»
- Q:
- A:
先天性睪丸發(fā)育不全綜合征的病因是由于父母的生殖細胞在減數(shù)分裂形成精子和卵子的過程中,性染色體發(fā)生不分離現(xiàn)象所致。卵細胞在成熟分裂過程中,性染色體不分離,形成...詳細»
- Q:
- A:
先天性顱鎖骨發(fā)育不全的病因不明確。近年來的研究支持發(fā)病的免疫學機制,有多種免疫學理論其他的病因包括中毒,微量元素、氨基酸代謝障礙病毒感染。部分病例有遺傳特征...詳細»
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- A:
視網(wǎng)膜色素變性、肥胖、智能發(fā)育不全綜合征的癥狀表現(xiàn)為MR(80%)、肥胖(90%)、性幼稚(男60%、女40%)、脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良(93%)和并指或多...詳細»
- Q:
- A:
先天性顱鎖骨發(fā)育不全的治療無有效療法,以對癥為主。1.呼吸困難者,吸氧,必要時輔助呼吸2.吞咽困難者鼻飼或靜脈高營養(yǎng),維持營養(yǎng)及水電解質(zhì)平衡。3.鹽酸苯海索...詳細»
- Q:
- A:
進行性骨干發(fā)育不全的癥狀主要表現(xiàn)為患兒出牙延遲,走路晚而且不穩(wěn),有特殊的搖擺步態(tài)。隨著病情的進展,出現(xiàn)腿痛及頭痛且逐漸加重??蓲屑霸龊竦拈L骨干。病人易乏力、...詳細»
- Q:
- A:
眼外肌發(fā)育不全的治療:1.先天性全眼外肌缺如只能做部分美容矯正。2.先天性部分眼外肌缺如的治療主要包括 上直肌減弱術(shù)、直肌移植術(shù)、利用眶下緣骨膜的縫線固定術(shù)...詳細»
- Q:
- A:
Nager頭面骨發(fā)育不全的癥狀為具有Treacher-Collins綜合征特征,但有肢體畸形,橈骨缺如,橈尺骨聯(lián)接,拇指畸形。頜面骨發(fā)育不全的表現(xiàn)為顴骨發(fā)育...詳細»
- Q:
- A:
灶性皮膚發(fā)育不全綜合征的癥狀在出生時即有界限清楚的皮膚缺損,基底粗糙,呈紅色肉芽腫,表現(xiàn)為一個大的厚壁大皰,其頂部很快脫落,頭皮缺損約60%,一般2cm,可...詳細»
- Q:
- A:
少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全的診斷檢查:對l6個家系的l26例患者體檢和各種生化常規(guī)檢查,均朱見異常,僅有腦積水2例,共濟失調(diào)和痙攣性截癱各1例。依臨床表現(xiàn)...詳細»
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- A:
眼外肌發(fā)育不全的診斷較困難,如下直肌缺如可同時合并眼外肌附著點的異?;蚱渌弁饧〉娜比?。除下直肌缺如外均無明顯的臨床特征,超聲和CT檢查有助于眼外肌缺如的術(shù)...詳細»
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- A:
您好,雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征是一種遺傳疾病,是由于基因缺失導致的腎臟先天發(fā)育異常。希望我的回答對你有所幫助。詳細»
- Q:
- A:
先天性卵巢發(fā)育不全癥的癥狀臨床特點為身矮生殖器與第二性征不發(fā)育和一組軀體的發(fā)育異常。身高一般低于150cm女性外陰發(fā)育幼稚,有陰道子宮小或缺如軀體特征為多痣...詳細»
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- A:
您好,牙釉質(zhì)發(fā)育不全的病因有局部性、遺傳性及全身性,如先天性梅毒、營養(yǎng)不良、傳染病等。希望我的回答對你有所幫助。詳細»
- Q:
- A:
您好,牙釉質(zhì)發(fā)育不全屬于牙釉質(zhì)發(fā)育異常,是牙齒結(jié)構(gòu)異常的一種疾病,是由于牙釉質(zhì)基質(zhì)形成時的障礙造成。是牙釉質(zhì)形成的量減少,而不是礦化質(zhì)量的減低。而奶瓶齲是一...詳細»
- Q:
- A:
灶性皮膚發(fā)育不全綜合征的治療:在嬰兒期注意護理,控制繼發(fā)感染,后期可由整形外科予以矯正。缺損創(chuàng)面愈合較慢,可反復結(jié)痂,脫落而歷時數(shù)月乃至數(shù)年??砂橛衅渌l(fā)育...詳細»