- Q:
- A:
這個是提示有唐氏綜合癥，因為現(xiàn)在的染色體是多了一根，容易出現(xiàn)有智力等影響，是不可能治愈的建議是可以考慮到正規(guī)醫(yī)院的康復(fù)中心治療的，是可以改善一些癥狀詳細 »
- Q:
- A:
你好：單純羊水過多，只要沒有出現(xiàn)其他異?；危强梢陨a(chǎn)的。因為羊水過多很容易出現(xiàn)其他畸形，因此要詳細做一下超聲，排除一下其他畸形后，可以讓孩子生下來的。詳細 »
- Q:
- A:
補腎增加精液 Y 染色體的方法，主要包括飲食調(diào)理、運動鍛煉、規(guī)律作息、中藥調(diào)理、避免不良習(xí)慣等。1. 飲食調(diào)理：多吃富含蛋白質(zhì)的食物，如瘦肉、魚類、蛋類、豆...詳細 »
- Q:
- A:
你不是21三體綜合癥.21三體綜合癥患者的第21對染色體多出一條變成三條.詳細 »
- Q:
- A:
你好，患有貓叫綜合征的兒童第5對染色體中的一條發(fā)生短臂缺失，但缺失區(qū)域的大小不一定每個病例都相同。起始部位為5p14-5p15，造成第5號染色體短臂為單體核...詳細 »
- Q:
- A:
畸變細胞百分百為平衡易位結(jié)構(gòu)異常是一種染色體結(jié)構(gòu)變異的情況，涉及遺傳物質(zhì)的重新排列。這可能導(dǎo)致多種健康問題，如生育障礙、某些先天性疾病等。常見原因包括遺傳因...詳細 »
- Q:
- A:
建議女性做子宮附件的超聲，看看這個子宮，附件，盆腔有沒有異常，然后再做輸卵管通液，看看這個輸卵管是否通暢，化驗體內(nèi)的激素，看看這個激素水平如何，然后再做卵泡...詳細 »
- Q:
- A:
可以淋巴結(jié)穿刺活檢或者局部淋巴結(jié)切除病理檢查判斷詳細 »
- Q:
- A:
首先是應(yīng)該看看是什么原因引起的是應(yīng)該去除病因才行的然后對癥治療中毒癥狀就行詳細 »
- Q:
- A:
過分矮小可能由多種因素導(dǎo)致，包括遺傳因素（如染色體顯性遺傳、隱性遺傳）、生長激素缺乏、營養(yǎng)不良、慢性疾病以及骨骼發(fā)育異常等。1. 遺傳因素：染色體異常如顯性...詳細 »
- Q:
- A:
好像是每人360元，打不確定，與醫(yī)院級別及儀器設(shè)備有關(guān)！婚檢不包括染色體檢查！詳細 »
- Q:
- A:
您好：一般在700元左右。建議您到?？漆t(yī)院詳細檢查，明確診斷。祝您健康！M詳細 »
- Q:
- A:
你好剛出生的孩子的身體健全與否完全取決于遺傳的，現(xiàn)在染色體異常，以后孩子是不正常的。應(yīng)該是唐氏綜合癥。建議根據(jù)自身情況及胎兒的發(fā)育情況決定。祝健康。詳細 »
- Q:
- A:
未婚男性出現(xiàn)中度少弱精癥，已做性激素五項、前列腺和陰囊彩超均正常。對于是否需要做染色體檢查及精液液化的判斷，需要綜合多方面因素，包括病因、癥狀、檢查結(jié)果、治...詳細 »
- Q:
- A:
無精癥伴有染色體 46XYinv9p12q13、性激素高及睪酮低是較為復(fù)雜的情況，涉及遺傳、內(nèi)分泌等多方面因素，治療需綜合考慮。1. 染色體異常：染色體 4...詳細 »
- Q:
- A:
直腸隆起型中分化管狀腺癌術(shù)后是否需要化療，取決于多種因素，包括腫瘤的浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、患者的身體狀況等。1. 腫瘤浸潤深度：此病例中腫瘤侵及外膜，相...詳細 »
- Q:
- A:
你好，正常人的體細胞染色體數(shù)目為23對，并有一定的形態(tài)和結(jié)構(gòu)。染色體在形態(tài)結(jié)構(gòu)或數(shù)量上的異常被稱為染色體異常，由染色體異常引起的疾病為染色體病。現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的染...詳細 »
- Q:
- A:
您好,建議就診三級的兒童醫(yī)院進行一下CT及核磁等的檢查,明確一下,目前的情況建議積極喂養(yǎng)和進行相應(yīng)的訓(xùn)練!腦發(fā)育遲緩綜合征主要表現(xiàn)為智力落后?；純嚎赡苡幸韵?..詳細 »
- Q:
- A:
流產(chǎn)的原因是多方面的,你的孩子可能是先天發(fā)育異常.如果染色體正常,可以不必再作檢查.詳細 »
- Q:
- A:
你好對于上述情況建議夫妻雙方一起檢查一下染色體詳細 »
- Q:
- A:
需要先就診，看夠手術(shù)條件才預(yù)約住院手術(shù)。詳細 »
- Q:
- A:
黑棘皮病是一種比較復(fù)雜的皮膚病，可能由多種原因引起。對于孩子的情況，需要綜合考慮遺傳、內(nèi)分泌、肥胖、藥物、自身免疫等因素。1.遺傳：部分黑棘皮病可能與遺傳有...詳細 »
- Q:
- A:
伴性遺傳疾病，原因就是父本或者父本的母本染色體有問題，而導(dǎo)致下一代或者隔代醫(yī)院基因突變造成。遺傳疾病只是能改變其癥狀，不能改變其染色體的隱形基因，所以，隱睪...詳細 »
- Q:
- A:
你好！懷孕四五十天的時候，陰道見紅，發(fā)生難免流產(chǎn)，查染色體示第九號染色體倒置，染色體異常是造成反復(fù)流產(chǎn)常見的原因。由于染色體異常是不能夠治療的，女性是可以受...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個我也不是很清楚你好，這個我也不是很清楚，對這個了解的比較少詳細 »
- Q:
- A:
染色體異常多不能采取干預(yù)治療措施的由于基因表達存在個體差異性的不能盲目判斷詳細 »
- Q:
- A:
患者經(jīng)歷多次懷孕異常，包括藥流清宮、胚胎停育等，目前存在不排卵情況。檢查染色體等項目正常，詢問應(yīng)如何處理。1. 藥流清宮：藥物流產(chǎn)不全后清宮，可能對子宮內(nèi)膜...詳細 »
- Q:
- A:
無創(chuàng) DNA 檢測發(fā)現(xiàn)性染色體異常后建議做羊水穿刺，主要是為了更準確地診斷胎兒染色體情況，涉及檢測準確性、染色體異常類型、胎兒健康風(fēng)險、后續(xù)處理方案及優(yōu)生優(yōu)...詳細 »
- Q:
- A:
對于您所描述的情況，需要綜合多方面因素來判斷寶寶是否能要，包括染色體異常的具體情況、后續(xù)的檢查結(jié)果、家族遺傳病史、孕婦的健康狀況以及孕期的環(huán)境因素等。1.染...詳細 »
- Q:
- A:
染色體變異是一種較為復(fù)雜的遺傳問題，涉及基因的改變。21 種染色體變異能否治療取決于多種因素，包括變異的類型、嚴重程度、對身體功能的影響、現(xiàn)有醫(yī)療技術(shù)以及個...詳細 »
