染色體化驗(yàn)示 21 體短臂缺失，孩子能否正常？
染色體化驗(yàn)示21體短臂缺失.以后孩子會(huì)正？想得到怎樣的幫助：染色體化驗(yàn)示21體短臂缺失.以后孩子會(huì)正常孩子嗎。
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回答2
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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染色體 21 體短臂缺失對(duì)孩子的影響較大，通常難以達(dá)到完全正常。這可能導(dǎo)致多種生理和智力方面的異常，如特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、智力障礙等。但具體表現(xiàn)和嚴(yán)重程度因人而異。 1. 生理發(fā)育：孩子可能出現(xiàn)身材矮小、心臟結(jié)構(gòu)異常、免疫功能低下等問(wèn)題，影響身體健康和生活質(zhì)量。 2. 智力水平：多數(shù)會(huì)有不同程度的智力障礙，學(xué)習(xí)能力和適應(yīng)能力較差。 3. 面容特征：可能有特殊的面部形態(tài)，如眼距寬、鼻梁低平等。 4. 語(yǔ)言交流：語(yǔ)言發(fā)育遲緩，表達(dá)和理解能力受限。 5. 心理健康：因自身與他人的差異，容易產(chǎn)生心理問(wèn)題，如自卑、焦慮等。 總之，染色體 21 體短臂缺失會(huì)給孩子帶來(lái)多方面的挑戰(zhàn)，但通過(guò)早期干預(yù)、康復(fù)訓(xùn)練和家庭社會(huì)的關(guān)愛(ài)支持，能在一定程度上改善孩子的生活質(zhì)量和適應(yīng)能力。
2025-02-11 05:00
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回答1
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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你好剛出生的孩子的身體健全與否完全取決于遺傳的，現(xiàn)在染色體異常，以后孩子是不正常的。應(yīng)該是唐氏綜合癥。建議根據(jù)自身情況及胎兒的發(fā)育情況決定。祝健康。
2016-03-03 22:06
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱(chēng)染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。 查看全文»
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