- Q:
- A:
您好，漸凍人也叫肌萎縮側索硬化也叫運動神經元病。一般是由神經毒性物質累積造成神經細胞的損傷，或自由基使神經細胞膜受損，或神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續(xù)...詳細 »
- Q:
- A:
你好，漸凍人也吃萎縮側索硬化或運動神經元病.病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環(huán)境因素,如遺傳、重金屬中毒等,都可能造成運動神經...詳細 »
- Q:
- A:
在中醫(yī)藥的學說中，肌無力、肌肉萎縮屬于“痿證”，主要病理機制有肺熱津傷、濕熱侵淫、脾胃虛弱、肝腎髓枯等，病機可涉及五臟，但與肺、胃、肝、腎關系最為密切。對于...詳細 »
- Q:
- A:
“漸凍人癥”是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸...詳細 »
- Q:
- A:
您好，漸凍人癥，是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱...詳細 »
- Q:
- A:
腰椎椎管狹窄癥是導致腰痛及腰腿痛等常見腰椎病的病因之一靜或休息時常無癥狀行走一段距離后出現下肢痛、麻木、無力等癥狀需蹲下或坐下休息一段時間后緩解方能繼續(xù)行走...詳細 »
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環(huán)境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的...詳細 »
- Q:
- A:
您好，肩腓肌萎縮癥分成人型和嬰兒型兩類。原因是脊髓前角細胞和延髓運動神經細胞核變性。發(fā)病機理不明。肩腓肌萎縮癥的原因是脊髓前角細胞和延髓運動神經細胞核變性。...詳細 »
- Q:
- A:
你好，慢性進行性遠端脊肌萎縮癥分布和病程類似Charcot—Marie—Tooth病，但罕見。詳細 »
- Q:
- A:
您好，肩腓肌萎縮癥的病因發(fā)病機理不明。肩腓肌萎縮癥的原因是脊髓前角細胞和延髓運動神經細胞核變性。遺傳學Stark(1958)報一家系5代中男女均等患病，為A...詳細 »
- Q:
- A:
你好，家族性肌萎縮性側索硬化屬肌萎縮性側索硬化的一種類型，占非關島型ALS病例的5一lO%，大多數為AD遺傳伴高外顯率。 詳細 »
- Q:
- A:
你好，慢性進行性端脊肌萎縮癥的病因：腓腸神經活檢示髓鞘神經纖維密度正常，神經纖維無變性。慢性進行性端脊肌萎縮癥的起因為為脊髓前角細胞而非周圍神經。慢性進行性...詳細 »
- Q:
- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎縮又名Kugelberg—Welander綜合征，以肢體近端慢性肌萎縮為特征，各年齡均可起病。詳細 »
- Q:
- A:
你好，家族性肌萎縮性側索硬化的病因：遺傳學Horton（1967）報告7個家族多代連續(xù)男女均患病，呈AD遺傳。少數報道呈AR遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
你好，家族性肌萎縮性側索硬化的病因：遺傳學Horton（1967）報告7個家族多代連續(xù)男女均患病，呈AD遺傳。少數報道呈AR遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
你好，本病多見于西洋地區(qū)，尤其是關島，為當地Chaamorro族人的常見死因。患病率：ALS為1.7 7×l0-3。帕金森癡呆為1.03×l0-3。有些患者...詳細 »
- Q:
- A:
你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側索硬化癥的病因：病因不明，可能有營養(yǎng)缺乏、中毒、病毒慢性感染及遺傳因素參與。詳細 »
- Q:
- A:
你好，青年型上肢遠端肌萎縮又名青年人非進行性手及前臂限局性肌萎縮癥，多由日本作者報道。詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥多有雙親近親婚配，嬰兒脊髓性肌萎縮癥支持為AR遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥可為惡性或良性病程，惡性型即Werdnig—Hoffmann病，良性型又稱阻遏型Werdnig—Hoffmann病，病情多變。詳細 »
- Q:
- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力病因，病因不明，一般是跟遺傳有關系的。詳細 »
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化癥按發(fā)病形式ALS可分為家族性肌萎縮側索硬化癥和散發(fā)性肌萎縮側索硬化癥，FALS較少見，約占ALS的0%～5%，多數表現為常染色體顯性遺傳。A...詳細 »
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化癥是一種選擇性侵犯運動神經元的致命性、進行性神經系統(tǒng)變性疾病。平均發(fā)病率約為每年1.5/10萬，患病率為4～6/10萬。主要臨床表現為脊髓和腦...詳細 »
- Q:
- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力是Allen、Herndon和Dudley(1944)報一家系6代24個男性患嚴重的X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力。詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌萎縮側索硬化（ALS）也叫運動神經元?。∕ND），后一名稱英國常用，法國又叫夏科（Charcot）病，而美國也稱盧伽雷（Lou Gehrig）病。。...詳細 »
- Q:
- A:
您好，“漸凍人癥”是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌萎縮性側索硬化的病因是：于病因不明確，病因學說較近多。近年來的研究支持發(fā)病的免疫學機制，有多種免疫學理論。其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代謝障...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個肌肉萎縮和神經損傷有關系。需要注意休息和針灸按摩物理療法治療和物理療法理療 。不能受涼 勞累。不需要擔心。詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的疼痛癥狀是恢復過程中出現的正?，F象，你注意注意點運動量別太大，需要慢慢鍛煉康復，別著急。詳細 »
- Q:
- A:
帕金森病-癡呆-肌萎縮側索硬化癥的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環(huán)境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產...詳細 »
