- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型可分類為遺傳性感覺-運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)病變,或遺傳性感覺性神經(jīng)病變。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型嚴(yán)格限制患者飲食中的植烷酸攝入，療效最佳;不含葉綠素和動(dòng)物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度，改善患者癥狀，但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型無(wú)特殊治療，對(duì)已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型即遺傳性運(yùn)動(dòng)一感覺神經(jīng)病伴痙攣性截癱。本病是遺傳性運(yùn)動(dòng)和感覺神經(jīng)病Ⅴ型。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型亦類似Charcot-Marie-Tooth病，但亦常有Friedreich共濟(jì)失調(diào)的癥狀?yuàn)A雜，只是肌萎縮分布于下肢，跡似腓骨...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無(wú)力與萎縮主要表現(xiàn)在腓骨肌與下肢遠(yuǎn)端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型無(wú)有效療法?？稍囉媚I上腺皮質(zhì)激素及B族維生素，必要時(shí)手術(shù)矯正足畸形。及時(shí)檢出雜合子，指導(dǎo)婚配，避免雜合子成員間結(jié)婚至為重要。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型可分類為遺傳性感覺-運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)病變,或遺傳性感覺性神經(jīng)病變。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型診斷，臨床表現(xiàn)和檢查類型與Ⅰ型，膝反射活躍，跖反射為伸性，有感覺傳導(dǎo)異常，運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)無(wú)礙。小腦癥狀相對(duì)較少。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型檢查，免疫功能檢查，神經(jīng)電生理檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型無(wú)有效療法?？稍囉媚I上腺皮質(zhì)激素及B族維生素，必要時(shí)手術(shù)矯正足畸形。及時(shí)檢出雜合子，指導(dǎo)婚配，避免雜合子成員間結(jié)婚至為重要。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥，自遠(yuǎn)端緩慢向上發(fā)展;繼而手也出現(xiàn)向前臂發(fā)展的萎縮。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型病因，為顯性遺傳，與Ⅰ型不同在于膝反射活躍，跖反射為伸性，但與遺傳性痙攣性截癱伴肌萎縮不同在于有感覺傳導(dǎo)異常，運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)無(wú)礙。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型多在青少年期起病，男女患病數(shù)相若。起病慢，早期訴夜盲和視、聽減退。隨后出現(xiàn)下肢肌減退，對(duì)稱性肌萎縮，足下垂，踝反射消失，四肢遠(yuǎn)端深...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型AR遺傳。都是隔代遺傳，患病一代的同胞有1/4受累，兩性皆有;患者父母、子女不發(fā)病?；颊吒改附H通婚率較高，皮膚細(xì)胞的植烷酸氧化率...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型病因，標(biāo)準(zhǔn)型是AD遺傳，其次也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳;后者國(guó)內(nèi)尚未見報(bào)告。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無(wú)力與萎縮主要表現(xiàn)在腓骨肌與下肢遠(yuǎn)端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型以最常見的經(jīng)典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮無(wú)，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型檢查，免疫功能，神經(jīng)活檢檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型檢查，血清植烷酸含量測(cè)定，腦脊液測(cè)定蛋白量。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對(duì)稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進(jìn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型是遺傳性運(yùn)動(dòng)和感覺神經(jīng)?、蛐?，比Ⅰ型少見。是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，遺傳性運(yùn)動(dòng)失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)炎又稱Refsum病，為常染色體隱性遺傳性疾病。其主要臨床表現(xiàn)為視網(wǎng)膜色素變性，視力下降，視野縮小，晶狀體混濁等眼部表現(xiàn)和周...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，遺傳性運(yùn)動(dòng)失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)炎又稱Refsum病，為常染色體隱性遺傳性疾病。其主要臨床表現(xiàn)為視網(wǎng)膜色素變性，視力下降，視野縮小，晶狀體混濁等眼部表現(xiàn)和周...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，遺傳性運(yùn)動(dòng)失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)炎的病因：本病為常染色體隱性遺傳，多為近親結(jié)婚所致。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，遺傳性運(yùn)動(dòng)失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)炎的診斷：腦脊液檢查，細(xì)胞數(shù)、氯化物及糖均正常，腦脊液中蛋白含量常明顯增高，呈現(xiàn)蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象；血清、紅細(xì)胞、肝、心、腎...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，遺傳性運(yùn)動(dòng)失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)炎要做的檢查：肌電圖、腦脊液檢查-化學(xué)檢查-蛋白質(zhì)檢查、血清游離脂肪酸、血液檢查、活檢。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，遺傳性運(yùn)動(dòng)失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)炎要做的檢查：肌電圖、腦脊液檢查-化學(xué)檢查-蛋白質(zhì)檢查、血清游離脂肪酸、血液檢查、活檢。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，遺傳性運(yùn)動(dòng)失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)炎的癥狀表現(xiàn)：對(duì)稱性肌無(wú)力、肌肉萎縮、感覺障礙、多發(fā)性神經(jīng)炎、視野縮小、肌束震顫、腱反射消失、白內(nèi)障、心臟肥大、心率增快、神...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，遺傳性運(yùn)動(dòng)失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)炎的治療：本病尚無(wú)有效治療方法。主要治療措施是限制含植烷酸較多的食物的攝入量。使患者體內(nèi)植烷酸含量減少?？墒够颊咧車窠?jīng)癥狀...詳細(xì) »
