基因編輯或可通過精準(zhǔn)靶向治療、克服耐藥性、調(diào)節(jié)免疫微環(huán)境、修復(fù)抑癌基因、構(gòu)建動物模型改變肺部鱗癌患者存活現(xiàn)狀。

1. 精準(zhǔn)靶向治療：肺部鱗癌的發(fā)生發(fā)展與多個(gè)基因突變相關(guān)，如表皮生長因子受體（EGFR）、鼠類肉瘤病毒癌基因（KRAS）等。基因編輯技術(shù)能夠精準(zhǔn)識別并作用于這些致癌基因，例如使用CRISPR - Cas9系統(tǒng)，可對特定的基因突變位點(diǎn)進(jìn)行編輯，阻斷癌細(xì)胞的生長信號傳導(dǎo)通路，抑制癌細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移。像針對EGFR基因突變的患者，通過基因編輯有望開發(fā)出更具針對性的治療手段，比傳統(tǒng)的靶向藥物治療更精準(zhǔn)。

2. 克服耐藥性：在肺部鱗癌的治療過程中，癌細(xì)胞容易對化療藥物和靶向藥物產(chǎn)生耐藥性，導(dǎo)致治療效果不佳?；蚓庉嫾夹g(shù)可以對癌細(xì)胞的耐藥相關(guān)基因進(jìn)行修飾，改變其耐藥機(jī)制。例如，某些癌細(xì)胞通過上調(diào)多藥耐藥蛋白的表達(dá)來排出化療藥物，基因編輯可抑制該蛋白基因的表達(dá)，使癌細(xì)胞重新對藥物敏感。常用的化療藥物如順鉑、卡鉑、紫杉醇等，在克服耐藥性后能更好地發(fā)揮作用。

3. 調(diào)節(jié)免疫微環(huán)境：肺部鱗癌的腫瘤微環(huán)境存在免疫抑制現(xiàn)象，使得機(jī)體的免疫系統(tǒng)難以有效識別和殺傷癌細(xì)胞。基因編輯可以對免疫細(xì)胞進(jìn)行改造，如對T細(xì)胞進(jìn)行基因編輯，增強(qiáng)其對癌細(xì)胞的識別和殺傷能力。嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR - T）療法就是基因編輯在免疫治療中的應(yīng)用，雖然目前主要用于血液系統(tǒng)腫瘤，但在肺部鱗癌的研究也在不斷推進(jìn)，有望改善患者的免疫微環(huán)境，提高免疫治療效果。

4. 修復(fù)抑癌基因：抑癌基因的失活是肺部鱗癌發(fā)生的重要原因之一?；蚓庉嫾夹g(shù)可以嘗試修復(fù)這些失活的抑癌基因，如p53基因。正常情況下，p53基因可以調(diào)控細(xì)胞周期、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，抑制腫瘤的發(fā)生發(fā)展。通過基因編輯使p53基因恢復(fù)正常功能，有望抑制癌細(xì)胞的生長和擴(kuò)散。

5. 構(gòu)建動物模型：基因編輯技術(shù)可以構(gòu)建更接近人類肺部鱗癌的動物模型，用于研究疾病的發(fā)病機(jī)制和評估新的治療方法。通過在動物體內(nèi)模擬人類肺部鱗癌的基因突變和病理特征，能夠更準(zhǔn)確地研究藥物的療效和安全性，為臨床治療提供更可靠的依據(jù)。

基因編輯技術(shù)在改變肺部鱗癌患者存活現(xiàn)狀方面具有巨大的潛力。它可以從多個(gè)方面對肺部鱗癌進(jìn)行干預(yù)，包括精準(zhǔn)靶向治療、克服耐藥性、調(diào)節(jié)免疫微環(huán)境、修復(fù)抑癌基因以及構(gòu)建動物模型等。然而，基因編輯技術(shù)仍面臨倫理、技術(shù)安全性等諸多問題，需要進(jìn)一步的研究和探索。但隨著技術(shù)的不斷發(fā)展和完善，基因編輯有望為肺部鱗癌患者帶來新的治療希望。患者如有相關(guān)需求，應(yīng)前往正規(guī)醫(yī)院就診，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療，使用藥物需嚴(yán)格遵醫(yī)囑。