21三體綜合征臨界風險與正常情況在染色體情況、患病概率、臨床表現(xiàn)、智力發(fā)育、健康狀況等方面存在明顯對比。

1. 染色體情況：正常情況人體細胞有23對染色體，其中第21號染色體為兩條正常染色體。而21三體綜合征臨界風險提示胎兒第21號染色體可能存在異常，有出現(xiàn)三條21號染色體的可能性，即存在患21三體綜合征的潛在風險。

2. 患病概率：正常情況胎兒患21三體綜合征的概率極低。而處于21三體綜合征臨界風險時，胎兒患該綜合征的概率較正常情況有所升高，但還未達到高風險的程度，不過仍需要進一步檢查評估。

3. 臨床表現(xiàn)：正常胎兒出生后身體各器官結構和功能大多發(fā)育正常，外觀無明顯異常。若胎兒患有21三體綜合征，出生后可能會有特殊面容，如眼距寬、鼻根低平、眼裂小等，還可能伴有先天性心臟病、消化道畸形等多種器官畸形。

4. 智力發(fā)育：正常兒童智力發(fā)育遵循一般的生長規(guī)律，能夠逐步學習和掌握各種知識和技能。21三體綜合征患兒通常存在不同程度的智力低下，學習能力和認知能力明顯落后于正常兒童，嚴重影響其日后的生活和社會適應能力。

5. 健康狀況：正常兒童身體抵抗力相對較好，較少出現(xiàn)嚴重的健康問題。21三體綜合征患兒由于身體各器官發(fā)育異常，免疫力低下，容易反復發(fā)生呼吸道感染、肺炎等疾病，嚴重影響身體健康和生長發(fā)育。

21三體綜合征臨界風險與正常情況在多個方面存在顯著差異。臨界風險意味著胎兒有患21三體綜合征的可能，這需要引起重視并進一步檢查。通過羊水穿刺、無創(chuàng)DNA檢測等手段明確診斷，以便醫(yī)生和家長做出合理的決策，保障胎兒和家庭的健康。