唐篩1:800無創(chuàng)沒通過后，接下來可做羊水穿刺檢查、臍血穿刺檢查、系統(tǒng)超聲檢查、胎兒磁共振成像檢查、基因芯片檢測等。

1. 羊水穿刺檢查：這是一種有創(chuàng)檢查，一般在孕16 - 22周進行。通過抽取羊水，分析其中胎兒的細胞，以診斷胎兒染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)是否存在異常，還能檢測一些遺傳性代謝疾病。它的診斷準確性較高，但存在一定的流產(chǎn)、感染等風(fēng)險，發(fā)生概率較低。

2. 臍血穿刺檢查：通常在孕20周后進行，直接抽取胎兒臍靜脈血進行檢測。能快速診斷胎兒染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常，還可檢測胎兒血液系統(tǒng)疾病、宮內(nèi)感染等情況。不過，該檢查導(dǎo)致流產(chǎn)、早產(chǎn)等并發(fā)癥的風(fēng)險相對羊水穿刺略高。

3. 系統(tǒng)超聲檢查：一般在孕20 - 24周進行詳細的胎兒結(jié)構(gòu)超聲檢查。可以全面觀察胎兒的解剖結(jié)構(gòu)，排查胎兒是否存在重大的結(jié)構(gòu)畸形，如無腦兒、脊柱裂、先天性心臟病等。它是一種無創(chuàng)檢查，能為胎兒的健康狀況提供重要信息。

4. 胎兒磁共振成像檢查：對軟組織的分辨能力較強，可用于進一步評估胎兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)、胸部、腹部等部位的病變情況。當超聲檢查發(fā)現(xiàn)異常，但不能明確病變的性質(zhì)和范圍時，磁共振成像檢查能提供更詳細的圖像信息，輔助診斷。

5. 基因芯片檢測：可以檢測出染色體微缺失、微重復(fù)等微小的染色體異常，比傳統(tǒng)的染色體核型分析能檢測到更細微的變化。對于無創(chuàng)DNA檢測提示異常，但不能明確具體異常類型的情況，基因芯片檢測有助于明確病因。

唐篩1:800無創(chuàng)沒通過后，后續(xù)的檢查項目各有特點和適用情況。羊水穿刺和臍血穿刺檢查診斷準確性高，但有一定風(fēng)險；系統(tǒng)超聲檢查無創(chuàng)且能排查結(jié)構(gòu)畸形；胎兒磁共振成像檢查可提供更詳細的軟組織信息；基因芯片檢測能發(fā)現(xiàn)微小的染色體異常。醫(yī)生會根據(jù)具體情況綜合考慮，選擇合適的檢查方法，以明確胎兒的健康狀況。