孕婦錯(cuò)過(guò)唐氏篩查，可能無(wú)法及時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常、難以評(píng)估胎兒患唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)、錯(cuò)過(guò)**干預(yù)時(shí)間、增加家庭和社會(huì)負(fù)擔(dān)、影響后續(xù)產(chǎn)檢安排等。

1. 無(wú)法及時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常：唐氏篩查主要是通過(guò)檢測(cè)孕婦血液中的某些指標(biāo)，結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素，來(lái)判斷胎兒是否存在染色體異常，如 21 - 三體綜合征、18 - 三體綜合征和神經(jīng)管缺陷等。若錯(cuò)過(guò)篩查，這些潛在的染色體異?？赡軣o(wú)法被及時(shí)察覺(jué)。

2. 難以評(píng)估胎兒患唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)：唐氏綜合征患兒存在嚴(yán)重的智力障礙、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等問(wèn)題。唐氏篩查能對(duì)胎兒患該病的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估，錯(cuò)過(guò)篩查就不能得到這個(gè)重要的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果，無(wú)法提前做好心理和物質(zhì)上的準(zhǔn)備。

3. 錯(cuò)過(guò)**干預(yù)時(shí)間：如果唐氏篩查結(jié)果顯示高風(fēng)險(xiǎn)，還可以進(jìn)一步進(jìn)行羊水穿刺、** DNA 檢測(cè)等確診檢查。若確診胎兒患有嚴(yán)重的染色體疾病，孕婦可在合適的孕周內(nèi)選擇終止妊娠。錯(cuò)過(guò)唐氏篩查，可能會(huì)錯(cuò)過(guò)**的干預(yù)時(shí)間，對(duì)孕婦身體造成更大傷害。

4. 增加家庭和社會(huì)負(fù)擔(dān)：唐氏綜合征患兒需要長(zhǎng)期的照顧和治療，這會(huì)給家庭帶來(lái)沉重的經(jīng)濟(jì)和精神負(fù)擔(dān)。同時(shí)，也會(huì)在一定程度上增加社會(huì)的福利和醫(yī)療負(fù)擔(dān)。

5. 影響后續(xù)產(chǎn)檢安排：唐氏篩查的結(jié)果可以為后續(xù)的產(chǎn)檢提供重要參考。錯(cuò)過(guò)篩查，醫(yī)生可能無(wú)法全面了解胎兒的情況，從而影響后續(xù)產(chǎn)檢項(xiàng)目的合理安排和對(duì)胎兒健康狀況的準(zhǔn)確判斷。

孕婦錯(cuò)過(guò)唐氏篩查會(huì)帶來(lái)諸多不良后果，不僅影響對(duì)胎兒健康狀況的評(píng)估和干預(yù)，還會(huì)給家庭和社會(huì)帶來(lái)潛在的負(fù)擔(dān)。因此，孕婦應(yīng)重視唐氏篩查，按照醫(yī)生的建議在合適的孕周進(jìn)行檢查，以保障胎兒和自身的健康。